Crescentia cujete

nombre científico: 
Crescentia cujete L.
sinónimo: 
Crescentia acuminata Kunth
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbol de 4-5 (raras veces 8) metros de altura, tronco de hasta 20 cm de diámetro y ramas extendidas. Hojas corto-pecioladas, espatuladas, fasciculadas, de 5 a 20 cm. Flores solitarias, amarillentas con venas de color púrpura, de 5 a 6 cm; lóbulos lacerados. Fruto globoso o elipsoideo, liso, lustroso, de 10 a 30 cm de diámetro, de cáscara dura.

Voucher(s)

Jiménez,22,JBSD

Slane,974,SLNH

dolor de oído:

hoja calentada, zumo, en instilación1

Para dolor de oído:

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor de oído se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)2 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

Por el riesgo que el dolor de oído obedezca a una otitis media o interna, se recomienda en primera instancia la valoración médica. Se contraindica su utilización en presencia de secreciones a través del oído y/o eventual perforación del tímpano.

Toda aplicación en oídos debe seguir las más estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor de oído persista por más de 2 días, debe buscar atención médica.

No debe ingerirse el fruto por su TOXICIDAD y el riesgo de provocar aborto.

No se dispone de datos de toxicidad del zumo de la hoja calentada en instilación ótica.

Se ha descrito que la pulpa de fruto induce emesis y que es tóxica para los pájaros16.

La toxicidad de la pulpa de fruto es atribuida a la presencia del ácido cianhídrico. En el ganado vacuno, induce el aborto debido a la presencia de sustancias oxitócicas aún sin identificar14.

El extracto con acetato de etilo de madera, contiene siete furanonaftodionas que mostraron capacidad moderada pero selectiva para dañar el ADN (CI12 entre 3 y 80 µ/mL) en el bioensayo con hongo deficiente de reparación de ADN (RS322YK rad52). Cinco de las furanonaftodionas mostraron citotoxicidad (CI50 entre 0.21 y 3.7 µ/mL) en el modelo in vitro de células Vero, que resultó de mayor magnitud que la demostrada previamente sobre células KB17.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL3

La hoja contiene los siguientes grupos de compuestos:

extracto

esteroides triterpenoides 

   cumarinas flavónicas  

heterósidos flavónicos   

compuestos fenólicos  

eter de petróleo

  +

  -

  -

  -

cloroformo

  +

  -

  -

  -

etanol 90%

  +

  -

  + + + +

  + +

infusión

 

 

  + +

 

Trabajo TRAMIL4

El estudio fitoquímico preliminar mostró la presencia en el fruto de alcaloides cuaternarios y polifenoles.

La hoja contiene terpenos: α y ß-amirina, ß-sitosterol, estigmasterol, asperulósido, aucubina, plumierida5; bencenoides: ácido gentísico-3-hidroxi metil-diona6; alcanos: triacontanol5.

La pulpa del fruto contiene ácido cianhídrico y otros ácidos orgánicos: crescéntico, tartárico, cítrico y clorogénico7.

La madera contiene naftoquinonas8.

La semilla contiene aceite fijo: ácido oleico9.

Trabajo TRAMIL10

El extracto hidroalcohólico (95%) de pulpa de fruto no mostró actividadantibacteriana in vitro contra Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger ni Candida albicans.

Trabajo TRAMIL11

El extracto hidroalcohólico (80%) de hoja por vía oral a rata en dosis iguales y superiores a 1200 mg/kg, mostró actividad antiinflamatoria con una relación dosis-dependiente durante 24 horas, equivalente o superior al provocado por la administración intramuscular de 100 mg/kg de diclofenaco sódico, en el modelo de inflamación inducida por inyección subcutánea (0.1 mL) de formaldehído (3.5%) en la pata trasera del animal.

El extracto hidroalcohólico (95%) de hoja (5 mg/mL) presentó una actividad antimicrobiana in vitro contra Bacillus subtilis y Staphylococcus aureus12.

La maceración hidroalcohólica de hoja inhibió el crecimiento in vitro de Salmonella typhi13.

El extracto etanólico de hoja y tallo mostró acción antibacteriana in vitro contra Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa,Staphylococcus aureus y Escherichia coli14.

La pulpa de fruto inhibió el crecimiento de cepas de Streptococcus pneumoniae15.

Referencias:  

1 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

3 JOSEPH H, BOURGEOIS P, 1989 Contribution à la connaissance de Crescentia cujete L. Rapport TRAMIL. Laboratoire de phytochimie, Université des Antilles et de la Guyane, Pointe à Pitre, Guadeloupe.

4 ZWAVING J, 1986 Selección fitoquímica preliminar en algunas plantas TRAMIL. Laboratorio de Farmacognosia, Universidad de Groningen, Groningen, Holanda.

5 AGARWAL K, POPLI SP, 1992 The constituents of Crescentia cujete leaves. Fitoterapia 63(5):476.

6 GRIFFITHS LA, 1959 On the distribution of gentisic acid in green plants. J Exp Biol 10:437.

7 BLOHM H, 1962 Poisonous plants of Venezuela. Cambridge, USA: Harvard University Press, p136.

8 BADAMI R, SHANBHAG M, 1975 Minor seed oils. VIII: Examination of seed oils rich in unsaturated acids. J Oil Technol Assoc India 7(3):78-79.

9 CHEN C, 1983 Napthoquinone constituents of Crescentia cujete wood. Oa Hsueh 41(1):9-12.

10 LE GRAND A, WONDERGEM PA, 1986 Antimicrobial activity of 10 Caribbean species. TRAMIL inform. Dep. of Pharmacognosy, University of Leyden, Leyden, Holland.

11 GUPTA M, ESPOSITO AVELLA M, 1988 Evaluación química y farmacológica de algunas plantas medicinales de TRAMIL. CIFLORPAN, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

12 VERPOORTE R, DIHAL PP, 1987 Medicinal plants of Surinam. IV. Antimicrobial activity of some medicinal plants. J Ethnopharmacol 21(3):315-318.

13 CACERES A, SAMAYOA B, 1989 Tamizaje de la actividad antibacteriana de plantas usadas en Guatemala para el tratamiento de afecciones gastrointestinales. Guatemala, Guatemala: Dirección General de Investigaciones, Universidad San Carlos (DIGI-USAC).

14 CONTRERAS A, ZOLLA C, 1982 Plantas tóxicas de México. Instituto Mexicano del Seguro Social, México DF, México.

15 CACERES A, 1992 Plants used in Guatemala for the treatment of respiratory diseases. 2: Evaluation of activity of 16 plants against Gram positive bacteria. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.

16 STANDLEY PC, 1938 Flora de Costa Rica, Pt. IV. Chicago,USA: Field Museum of Nat History p783.

17 HETZEL CE, GUNATILAKA AA, GLASS TE, KINGSTON DG, HOFFMANN G, JOHNSON RK, 1993 Bioactive furanonaphthoquinones from Crescentia cujete. J Nat Prod 56(9):1500-1505.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.