Cymbopogon citratus

nombre científico: 
Cymbopogon citratus (DC.) Stapf
sinónimo: 
Andropogon citratus DC.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Herbácea perenne erecta, de 1 a 2 m, formando densos macollos. Hojas de hasta 1 m de longitud, estrechadas hacia ambos extremos. Inflorescencia de hasta 60 cm; los segmentos de los racimos vellosos; espiguillas sésiles, sin cerdas, lineares a linear-lanceoladas, planas en el dorso.

Voucher(s)

Faujour,9,BAR

Ochoa,258,HPMVH

Girón,199&478,CFEH

García,2654,JBSD

Mejía,18,MAPR

Delens,264209-30,VEN

Balland,10,HVB

Delaigue,11,NHTT

Ríos,411,CECALLI

dolor de estómago:

hoja, decocción o infusión, vía oral2,44

gripe:

 

hoja, decocción o infusión, vía oral3,8-10,44,47,49

fiebre:

hoja, decocción o infusión, vía oral1,3-7,14,43

rhume:

 

hoja, decocción o infusión, vía oral4-5,8,11-12,44-46,49

flatulencia:

hoja, decocción o infusión, vía oral3

tos:

hoja, decocción o infusión, vía oral5,13,44

diarrea:

hoja, decocción, vía oral1

Trabajo TRAMIL42

Para diarrea, dolor de estómago, fiebre, flatulencias, gripe, resfriado y tos:

Preparar una decocción o infusión con 15-25 gramos de hoja en 1 litro (4 tazas) de agua. En caso de decocción hervir por un mínimo de 10 minutos, en recipiente tapado; para la infusión agregar el agua hirviendo a los 15-25 gramos de hoja. Tapar y dejar enfriar. Filtrar y beber 1 taza (250 mL) 2-3 veces al día.

Todos estos usos por vía oral deben observar el obligado filtrado de la preparación a través de un paño, previo a su consumo, para evitar lesiones mecánicas sobre las mucosas, atribuidas a microfilamentos presentes en la hoja26.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para diarrea, dolor de estómago, fiebre, flatulencias, gripe, resfriado y tos se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y la información científicapublicada.

En los casos de diarrea, se considera este recurso como complementario de la terapia de rehidratación oral.

En caso que se observe un deterioro del paciente, que la diarrea persista por más de 3 días en adulto o 2 días en niños, debe buscar atención médica.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que la fiebre persista por más de 2 días, el dolor de estómago 3 y la tos por más de 5, debe buscar atención médica.

No usar en mujeres embarazadas, periodo de lactancia y en niños menores de 3 años.

Trabajo TRAMIL22

El extracto hidroalcohólico (70%) de partes aéreas vía subcutánea a ratón alcanzó una DL50 = 1.6 g/kg.

Trabajo TRAMIL38

El extracto hidroalcohólico (30%) de hoja seca por vía oral a ratón en dosis única de 143, 286, 572, 1716 y 2288 mg/kg, no provocó muerte; pero sí se observó marcha atónica, disminución de la actividad refleja y ataxia en los animales tratados con la dosis mayor (2288 mg/kg) en las primeras horas después de recibir el extracto. No se detectaron signos adversos evidentes con las otras dosis y la ganancia de peso fue normal durante los 14 días de observación después de la administración.

Un estudio similar con extracto hidroalcohólico (80%) y dosis de 150, 300, 375, 412 y 450 mg/kg mostró una DL50 = 440.5 mg/kg y se observaron los signos antes señalados. El estudio histológico mostró evidencias de daño hepático y renal de manera dosis dependiente.

Trabajo TRAMIL39

El extracto acuoso (decocción 10 g/100 mL agua) de hoja seca, administrado en concentraciones de 5 y 10 g/100 mL y el extracto hidroalcohólico (80%) (122.5 mg/mL de sólidos totales) aplicado en 0.01, 0.08, 0.8, 1, 2 y 10 mg/mL, en el medio de cultivo, no mostraron efecto genotóxico en el modelo inducción de segregación somática a corto plazo en Aspergillus nidulans.

Trabajo TRAMIL25

El consumo entre 500-1000 mL/persona de decocción de hoja (15-25 g/L) provocó sensación de decaimiento o de tranquilidad; no se reportaron manifestaciones objetivas ni subjetivas de toxicidad bajo tratamiento fitoterapéutico.

La decocción de hoja mostró una actividad antimutagénica in vitro sobre la genotoxicidad inducida por mebendazol, en el modelo de Aspergillus nidulans40.

El extracto fluido 70% de hoja no mostró efecto genotóxico en el ensayo in vivo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón, ni mutagenicidad (hasta 5 mg/placa) en la prueba in vitro de reversión bacteriana Salmonella/microsoma (Ames)48.

La decocción de hoja seca (2 mg de material vegetal seco/150 mL de agua) por vía oral (20-40 mL/kg/30 días) a rata preñada, no mostró embriotoxicidad28.

El extracto acuoso de hoja seca (2 a 10 g/día/persona ) por vía oral en 18 humanos sanos, durante 2 semanas, no produjo manifestaciones de toxicidad evidente ni alteraciones en los niveles de bilirrubina, glucosa, urea, creatinina, colesterol, triglicéridos, fosfatasa alcalina, TGO, TGP, albúmina, proteínas totales, LDH, CPK, contenido urinario de glucosa, proteínas, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina ni sangre oculta28,41.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja ha sido ampliamente estudiada y contiene, entre otros componentes, 0.5%-0.7% de aceite esencial: α-oxo-bisaboleno, borneol, geranial, geraniol, nerol, principalmente15; fenilpropanoides: ácidos cafeico, ρ-cumárico y clorogénico16; flavonoides: luteolina, iso-orientina16; terpenos: cymbopogenol17, cymbopogona, cymbopogol18, ß-sitosterol19; alcanos: n-hexacosanol, n-triacontanol19.

El rizoma contiene alcaloides20.

Análisis proximal de 100 g de hoja21: calorías: 92; agua: 74.3%; proteínas: 1%; grasas: 1.4%; carbohidratos: 21.9%; fibras: 4.2%; cenizas: 1.4%; calcio: 32 mg; fósforo: 30 mg; hierro: 1.8 mg; caroteno: 425 µg; tiamina: 0.05 mg; riboflavina: 0.02 mg; niacina: 2.20 mg; ácido ascórbico: 1 mg.

Trabajo TRAMIL22

El extracto hidroalcohólico (70%) de partes aéreas, por vía subcutánea a ratón Swiss (1g extracto/kg de peso corporal), no mostró actividad in vivo, contra Plasmodium berghei NK65.

Trabajo TRAMIL23

El extracto acuoso (decocción, 9.7% sólidos totales) de hoja fresca (0.049, 0.124 y 0.249 mg/mL) y los extractos hidroalcohólicos (30%) (0.704, 0.760 y 3.520 mg/mL) y (80%) (0.241, 0.602 y 1.205 mg/mL) de hoja seca, en íleon aislado de rata, inhibieron significativamente la amplitud de las contracciones espontáneas. Con los extractos hidroalcohólicos, la respuesta fue dosis-dependiente y se calculó una DE50 = 1.010 mg/mL para el 30% y de 0.042 mg/mL para el 80%.

Trabajo TRAMIL24

Para estudiar el efecto antiinflamatorio del extracto fluído (etanol-agua 30%) de hoja seca, se empleó el modelo de granuloma inducido por algodón en rata y se utilizó el plato caliente en ratón para la actividad analgésica. El extracto se administró, por vía oral, en dosis de 160, 320 y 480 mg/kg/día, y no mostró efecto en los modelos estudiados.

Trabajo TRAMIL25

La decocción de hoja fresca (15-25 g/L) a dosis de 240 mL cada 6 horas, provocó discreta actividad sedante en comparación con el grupo control, actividad antiespasmódica gastrointestinal en el alivio de molestias transitorias en pacientes sanos con síntomas menores, efecto antihipertensivo (pero no hipotensor) en pacientes con hipertensión arterial esencial grados I y II (ambulatorios y hospitalizados) y actividad expectorante y descongestionante en pacientes portadores de bronquitis aguda y crónica.

La tintura de la hoja seca (30 mL/disco) fue inactiva in vitro como antimicrobiano contra Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Candida albicans26.

La decocción de hoja (200 mg/kg de citral) por vía oral a rata, no mostró actividad sobre la temperatura corporal, el sistema nervioso central, el tránsito ni la absorción intestinal27-28; otros autores han reportado que esta preparación mostró efectos hipotensores, diuréticos y débilmente antiinflamatorios en seres humanos29.

A la planta se le atribuye actividad antiespasmódica, insecticida y repelente en animales de experimentación19.

El aceite esencial (30 mg/vía oral a ratón), indujo las glutatión S-transferasas en el intestino delgado, pero no en hígado, ni en estómago30 y fue antiespasmódico31.

El aceite esencial exhibió actividad antimicrobiana in vitro (20 mg/mL) contra Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium smegmatis y en menor grado contra Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa; también fue activo contra Trichophyton mentagrophytes, Aspergillus flavus32, Cryptococcus neoformans y Saccharomyces cerevisiae33. Se le atribuye efecto insecticida34, depresor del sistema nervioso central, analgésico, antipirético29,35.

A los compuestos1,8-cineol, citral, citronelal (ED = 1 mg/kg), geraniol, linalool se le atribuye actividad sedante; y al cariofileno, linalool, luteolina, mirceno y quercetina, actividad antiespasmódica36.

Una actividad antioxidante ha sido patentada para los extractos de esta planta37.

Referencias:  

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43 DELAIGUE J, 2005 TRAMIL survey. UAG & PRDI, Tobago House of Assembly, Scarborough, Tobago.

44 ZambranoLE, 2007 Encuesta TRAMIL en Guareguare, Miranda. UCV, Caracas, Venezuela.

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46 BOYER A, BURAUD M, 2007 Enquête TRAMIL à La Désirade. U. Paris XI Chatenay-Malabry, UAG, Guadeloupe.

47 OCRISSE G, 2008 Enquête TRAMIL auprès de 250 familles de la moitié Est de la partie francophone de St Martin. Biologie végétale, UAG, Guadeloupe.

48 BOULOGNE I, 2009 Enquête TRAMIL, (Terre-de-Bas et Terre-de-Haut) Les Saintes, UAG, Guadeloupe.         

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