Cissampelos pareira

nombre científico: 
Cissampelos pareira L.
sinónimo: 
Cissampelos cordata Ruiz
Familia botánica: 

Descripción botánica

Herbácea trepadora, pubescente a tomentosa. Hojas suborbiculares o aovadas, de 3.5 a 10 cm, redondeadas a emarginadas, a menudo peltadas. Inflorescencia estaminada en corimbos de hasta 7 cm que nacen en las axilas de las hojas; flores femeninas verdes en racimos de hasta 8 cm. Drupa (fruto) subglobosa, rojiza de 3.5 a 4.5 mm de diámetro.

Voucher(s)

Voltaire,256,SOE

dolor de estómago:

hoja, decocción, vía oral1

Para dolor de estómago:

Preparar una decocción con 10 gramos de hoja fresca en 750 mL (3 tazas) de agua, hervir por un mínimo de 10 minutos en recipiente tapado. Enfriar y beber 1 taza 3 veces al día.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor de estómago se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 12 años.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor de estómago persista por más de 3 días, debe buscar atención médica.

 

Trabajo TRAMIL23

La decocción acuosa de hoja seca por vía oral (1-5 g/kg) a ratón no provocó muerte.

El extracto de alcaloides totales de raíz por vía endovenosa (1 mg/kg) a rata macho, mostró un efecto tipo curare (debilidad muscular que progresa a parálisis flácida)24.

La dosis tóxica mínima aguda de los extractos hidroalcohólico(95%) y acuoso de hoja y tallo por vía intraperitoneal, fue de 0.1 mL/animal en ratón18.

El extracto de alcaloides totales en los modelos frénico-diafragma y recto-abdominal de rana mostró un efecto tipo curare25.

Tres extractos de la planta entera fueron inactivos en pruebas de citotoxicidad in vitro26.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

 

La hoja contiene alcaloides isoquinolínicos: (-)curina, cicleanina, hayatina, hayatinina y carbohidratos: d-quercitol2.

En toda la planta hay alcaloides isoquinolínicos: pareirubrina3, cissampareína4.

La raíz contiene alcaloides isoquinolínicos: berberina, cicleanina3, ciclanolina4, hayatina5, isocondodendrina6, cissamina, menismina, pareirina7, curina8-9, 4''-O-metil-curina10, dicentrina, dehidrodicentrina11, grandirubrina, merubrina, pareirubrina A y B12, nor-imeluteina, nor-rufescina13, insularina11, dimetiltetrandrinio14; carbohidratos: d-quercitol2.

Trabajo TRAMIL15

El extracto acuoso de hoja (1:1) p.v. (30 mg/mL) disminuyó significativamente las contracciones producidas experimentalmente por acetilcolina sobre íleon aislado de rata.

Los extractos acuoso y clorofórmico mostraron actividad antimalárica in vitro sobre Plasmodium gallinaceum, y el extracto clorofórmico sobre Plasmodium cathemerium16.

El extracto hidroalcohólicoprovocó actividad antibacteriana contra Escherichia coli y Staphylococcus aureus17.

El extracto acuoso de hoja y tallo (0.1 mL/L) provocó una respuesta espasmolítica en íleon de cobayo; el extracto hidroalcohólico(95%) (0.33 mL/L) mostró actividad relajante en músculo liso de duodeno aislado de conejo y en íleon aislado de cobayo18.

Al extracto acuoso se le atribuye efecto hipertensor, cardiotónico y depresor del sistema respiratorio19.

Al extracto hidroalcohólico(50%) de raíz seca se le atribuye efecto antihistamínico y antiespasmódico in vitro (1 mg/mL) sobre íleon de cobayo, hipotensor a dosis variable por vía intravenosa en perro20.

Al extracto hidroalcohólico(70%) de raíz fresca, a dosis variable por vía intraperitoneal a ratón, se le atribuye efecto anticonvulsivo y depresor del sistema nervioso central21.

Los alcaloides de la planta provocaron bradicardia y relajación uterina, en modelos in vitro22.

Referencias:  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 KUPCHAN SM, PATEL AC, FUJITA E, 1965 Tumor inhibitors VI. Cissampareine, new cytotoxic alkaloid from Cissampelos pareira, cytotoxicity of benzylisoquinoline alkaloids. J Pharm Sci 54:580.

3 BHATNAGAR AK, BHATTACHARJI S, POPLI SP, 1968 Nuclear magnetic resonance spectrum of cycleanine. Indian J Chem 6:125.

4 ANWER F, POPLI SB, SRIVASTAVA RM, KHARE MP, 1968 Studies in medicinal plants. Part III. Protoberberine alkaloids from the roots of Cissampelos pareira. Experientia 24:999.

5 BHATTACHARJI S, SHARMA VN, DHAR ML, 1955 Chemical constituents of the roots of Cissampelos pareira. Bull Natl Inst Sci India 1955:39.

6 YOKOYAMA N, KUPCHAN SM, 1963 Studies in the chemistry of pharmacologically active alkaloids. Diss Abstr Int Bull 24:1412.

7 SRIVASTAVA RM, KHARE MP, 1964 Water soluble alkaloids from the root bark of Cissampelos pareira. Chem Ber 97:2732-2741.

8 BHATTACHARJI S, SHARMA VN, DHAR ML, 1956 Chemical examination of the roots of Cissampelos pareira. J Sci Ind Res B 15:363.

9 SRIVASTAVA RM, KHARE MP, 1963 Water-soluble alkaloids of the root bark of Cissampelos pareira. Curr Sci 32:114.

10 HAYNES LJ, HERBERT EJ, PLIMMER JR, 1966 (++)-4"-O-methylcurine from Cissampelos pareira. J Chem Soc C 1966:615.

11 DWUMA-BADU D, AYIM JSK, MINGLE CA, TACKIE AN, SLATKIN DJ, KNAPP JE, SCHIFF JR PL, 1975 Constituents of West African. Medicinal plants. Part 10. Alkaloids of Cissampelos pareira. Phytochemistry 14:2520-2521.

12 MORITA H, MATSUMOTO K, TAKEYA K, ITOKAWA H, IITAKA Y, 1993 Structures and solid state tautomeric forms of two novel antileukemic tropoloisoquinoline alkaloids, pareirubrines a and b, from Cissampelos pareira. Chem Pharm Bull 41(8):1418-1422.

13 MORITA H, MATSUMOTO K, TAKEYA K, ITOKAWA H, 1993 Azafluoranthene alkaloids from Cissampelos pareira.Chem Pharm Bull 41(7):1307-1308.

14 HOFFSTADT B, MOECKE D, PACHALY P, ZYMALKOWSKI P, 1974 Alkaloids from Thai Menispermaceae drug krung kha mao. 2. Isolation and structure of a new berbamine alkaloid. Tetrahedron 30:307.

15 HERRERA J, 1994 Determinación de actividades biológicas de vegetales utilizados en medicina tradicional. Informe TRAMIL. Laboratorio de Fitofarmacología, Departamento de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

16 SPENCER CF, KONIUSZY FR, ROGERS EF, SHAVEL J, EASTON NR, KACZKA EA, KUEHL FA, PHILLIPS RF, WALTI A, FOLKERS K, MALANGA C, SEELER AO, 1947 Survey of plants for antimalarial activity. Lloydia 10:145-174.

17 GEORGE M, PETALAI K, 1949 Investigations on plant antibiotics. Part IV. Further search for antibiotic substances in Indian medicinal plants. Indian J Med Res 37:169-181.

18 FENG PC, HAYNES LJ, MAGNUS KE, PLIMMER JR, SHERRAT HSA, 1962 Phamacological screening of some West Indian medicinal plants. J Pharm Pharmacol 14:556-561.

19 FLORIANI L, 1936 Pharmacology ofCissampelos pareira var. gardneri. Rev Pharm 78:49.

20 MOKKHASMIT M, NGARNWATHANA W, SAWASDIMONGKOL K, PERMPHIPHAT U, 1971 Pharmacological evaluation of Thai medicinal plants (continued). J Med Assoc Thailand 54(7):490-504.

21 ADESINA SK, 1982 Studies on some plants used as anticonvulsants in Amerindian and African traditional medicine. Fitoterapia 53:147-162.

22 ROY P, 1952 A preliminary note on the pharmacological action of the total alkaloids isolated from Cissampelos pareira. Indian J Med Res 40:95.

23 SARAVIA A, 1992 Toxicidad deCissampelos pareira. Informe TRAMIL. Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala. TRAMIL VI, Basse Terre, Guadeloupe, UAG/enda-caribe.

24 BOISSIER J, 1965 Contribution to the study of alkaloids of some Menispermaceae of Madagascar. Lloydia 28:191.

25 CORREIA DA SILVA A, QUITERIA PAIVA M, 1964 Curarizing activity ofCissampelos mucronata alkaloids. Rev Port Farm 14:143.

26 CHAPUIS J, SORDAT B, HOSTETTMANN K, 1988 Screening for cytotoxic activity of plants used in traditional medicine. J Ethnopharmacol 23(2/3):273-284.

FORMAL DESCARGO

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