Citrus sinensis

nombre científico: 
Citrus sinensis (L.) Osbeck
sinónimo: 
Citrus aurantium var. sinensis L.
Familia botánica: 

Distribución geográfica

Nativa de Asia, ampliamente cultivada en regiones tropicales y subtropicales.

Descripción botánica

Árbol de tamaño mediano de hasta 6 m, copa redonda; ramas con espinas delgadas, flexibles, ocasionalmente ausentes. Hojas ampliamente elípticas de 6 a 11 cm de largo con el ápice obtuso o agudo, base cuneada a redondeada. Flores solitarias o en racimos cortos, blancas, aromáticas. Fruto globoso u oval, con 10 a 13 segmentos, pulpa amarillenta, dulce.

Voucher(s)

Veloz,3010,JBSD

torcedura:

fruto, zumo, aplicado en cataplasma1-2

fiebre:

cáscara u hoja, decocción o infusión, vía oral1-2

esguince:

fruto, zumo, aplicado en cataplasma1-2

conjuntivitis:

fruto, zumo, instilación1-2

diarrea:

fruto, zumo, vía oral1-2

gripe:

fruto, zumo, vía oral1-2

diarrea:

fruto, zumo, vía oral1-2

dolor de cabeza:

hoja, decocción o infusión, vía oral1-2

gripe:

hoja, decocción o infusión, vía oral1-2

El fruto y el zumo de Citrus sinensis constituyen alimentos de consumo humano relativamente extendidos y es una fuente industrial de aceite esencial.

Contra conjuntivitis:

lavar y pelar adecuadamente el fruto fresco, exprimir y aplicar (instilar) 2-3 gotas de jugo directamente en el ojo, 3 veces al día.

Contra diarrea, gripe o tos:

beber el zumo natural de 1 fruto 2 veces al día.

Contra dolor de cabeza, gripe o fiebre:

preparar una decocción o infusión con 5-20 gramos de hojas o cáscara, en 4 tazas (1 litro) de agua. En caso de decocción, hervir 5-10 minutos en recipiente tapado. Para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 5-20 gramos de hoja o cáscara y tapar. Dejar reposar 5 minutos, enfriar, colar (filtrar) y beber 2-3 tazas al día31.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para conjuntivitis, dolor de cabeza, gripe, fiebre y tos se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

Toda aplicación en los ojos debe seguir las más estrictas medidas higiénicas, para impedir la contaminación o la infección sobreañadida y evitar el contacto con sustancias irritantes para la conjuntiva.

En caso de conjuntivitis existe el riesgo de aumentar la irritación por la aplicación del zumo del fruto de C. sinensis.

En caso de que se observe un deterioro del paciente, que la gripe persista por más de 7 días, la tos por más de 5 días, la conjuntivitis por más de 3 días, el dolor de cabeza o la fiebre por más de 2 días, debe buscar atención médica.

El uso del zumo del fruto para diarrea, gripe y tos se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, estudios de toxicidad y de validación.

El uso de este recurso en caso de diarrea debe ser considerado como complementario de la terapia de rehidratación oral.

En caso de que se observe un deterioro del paciente (deshidratación con lengua seca, pliegue de la piel persistente, oligouria (disminución en la cantidad de orina), llanto sin lágrima…) debe buscar atención médica inmediata.

En caso de que la diarrea persista por más de 2 días en adulto o un día en niño, debe buscar atención médica.

Por el riesgo de la interacción documentada con itraconazol se debe evitar la ingesta del zumo del fruto de C. sinensis en personas que toman ese medicamento3.

El aceite esencial de la planta puede producir reacciones de hipersensibilidad.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajo TRAMIL24

El extracto acuoso (decocción) liofilizado de hoja fresca, (5 g/kg/día/5 días) vía oral a ratón Hsd:ICR 19.33 ± 1.99 g (5 machos y 5 hembras) según el protocolo EPA.OPPTS 870.3100, con 15 días adicionales de observación. El control se realizó con agua (0.4 mL/20 g de ratón) a 10 ratones de mismas características. No presentó mortalidad, ni se evidenció ningún signo de toxicidad (test polidimensional de Irwing). La autopsia macroscópica no evidenció alteraciones en los órganos.

Trabajo TRAMIL25

El jugo fresco puro del fruto, (100 µL), vía tópica en el saco conjuntival del ojo derecho de conejo, el ojo izquierdo como control recibió 100 µL de agua destilada, en el modelo de irritación ocular, con observación por 72 horas, no provocó ninguna alteración ni irritación.

El zumo de fruto (29.5 mL/día) en rata inhibió la carcinogénesis26.

El zumo fresco de fruto (0.1 mL/placa), en el test de mutagénesis inducida por azida sódica o 4-nitro-O-fenilendiamina en Salmonella typhimurium TA97 y TA100, mostró actividad antimutagénica27.

La tintura de corteza de fruto verde (50 g/100 mL de etanol 30%) en Aspergillus nidulans (D30, FGSC, A593 y A594), mostró actividad citotóxica y genotóxica28-29.

La tintura de corteza de fruto verde (50 g /100 mL de etanol 30%) (2 g/kg dosis única), vía oral a rata, ambos sexos, no produjo signos evidentes de toxicidad aguda, muerte ni lesiones morfológicas o histológicas en los órganos estudiados (hígado, corazón, riñones, estómago, intestino delgado, intestino grueso y pulmones). El estudio de toxicidad subcrónica, (0.5, 1 y 2 g/kg/día/90 días) vía oral a rata, ambos sexos, mostró: disminución del peso corporal y del consumo de alimento con 1 y 2 g/kg después del primer mes de tratamiento y ciclos alternados de irritabilidad y depresión en el grupo tratado con 2 g/kg.

Los niveles de hemoglobina, hematocrito, leucograma diferencial, glucemia, TGO, TGP y fosfatasa alcalina no variaron. No se detectaron alteraciones morfológicas ni histológicas en los órganos examinados (hígado, corazón, riñón, estómago, intestino delgado, intestino grueso, pulmón, hipófisis, testículo y ovario). El mismo extracto (0.5, 1 y 2 g/kg/día) vía oral a ratón en el ensayo de micronúcleos de médula ósea, no evidenció actividad genotóxica significativa, aunque se observó una tendencia al incremento de PCE micronucleados relacionada con la dosis29.

El aceite esencial en contacto con piel, puede provocar fenómenos de hipersensibilidad bajo exposición solar, la reacción hipersensibilizante se atribuye al nerol, linalool y geranial30.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja ha sido ampliamente estudiada y contiene, entre otros componentes, alcaloides: cafeína4; triterpenos: limonina5, β-amirina; cumarinas: herniarina, escopoletina6; flavonoides: rutina7, aceite esencial: linalool, sabineno8.

El zumo de fruto ha sido ampliamente estudiado y contiene, entre otros componentes, vitamina C9; alcanos: butirato de etilo, 3-metil-butan-1-ol10; fenilpropanoides: ácidos caféico, ferúlico, paracumárico11, clorogénico; flavonoides: naringina, quercetina, naringenina12, heptametoxi flavona13, hesperidina, didimina14, neoericitrina15; carotenoides16.

Trabajo TRAMIL17

El jugo del fruto fresco puro, (1 mL/ratón/5 días), vía oral a ratón Hsd:ICR 26.5 ± 3.1 g (5 machos y 5 hembras), modelo de tránsito intestinal con carbón activado (0.1 mL/10 g), el control negativo recibió agua (0.3 mL/20 g) y el control positivo atropina (2 mg/kg), disminuyó significativamente el tránsito intestinal.

El extracto de fruto en un modelo in vitro en plaquetas de rata, inhibió la cicloxigenasa (IC = 0.186 mg/mL)18.

El zumo fresco de fruto, frente a radicales libres de ácido 2,2'-azino-bis-(3-etilbenztiazolin-6-) sulfónico, mostró actividad antioxidante18 y sobre el Poliovirus I en cultivo celular, acción antiviral19.

El extracto acuoso de pericarpo seco mostró actividad in vitro antibacterial (IC50 = 10.3 µg/mL) contra Salmonella typhi en placa de agar20.

Un estudio comparativo del zumo de fruto de Citrus sinensis, Citrus paradisi y agua mineral (350 mL/persona) con itraconazol (100 mg dosis única), vía oral en adulto sano; C. sinensis redujo el tiempo de vida media de eliminación del antifúngico en un 56%21.

A la vitamina C se le ha descrito propiedades antiinfecciosas22 y antiescorbútica, es un cofactor enzimático, interviene en la síntesis de colágeno y de carnitina, la transformación de ácido fólico en folínico, el metabolismo microsómico de fármacos, la síntesis de noradrenalina y hormonas peptídicas, la reducción de hierro férrico a ferroso en el estómago, la formación de hormonas suprarrenales23.

Farmacopea: 

v3

Referencias:  

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