Citrus aurantiifolia

nombre científico: 
Citrus aurantiifolia (Christm.) Swingle
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbolito con ramas irregulares, armado con espinas gruesas, rígidas y filosas. Hojas de 5 a 7.5 cm de largo, elíptico-ovales, crenadas; pecíolos alados. Flores blancas de 2 cm de largo. Frutos redondos de 3 a 6 cm, verdoso amarillentos, con abundante pulpa ácida. Semillas pequeñas blancas, ovales.

Voucher(s)

Rouzier,172,SOE

Jean Pierre,313,SLNH

Jiménez,1499,JBSD

Ochoa,234,HPMHV

Mejía,17,MAPR

Espinosa,5960,FLORPAN

Rios,1100,CECALLI

Delaigue,9,NHTT

Longuefosse&Nossin,129,HAVPM

Boulogne,TH, 9, UAG

Boulogne,TB,6, UAG

fiebre:

cáscara u hoja, decocción o infusión, vía oral1-2,5-6,42

diarrea:

fruto, zumo, vía oral3-5,7-10,34-36,42,45

conjuntivitis:

fruto, zumo, instilación1-2

dolor de oído:

fruto, zumo, instilación4

gripe:

fruto, zumo, vía oral3-5,7-10,34-36,42,45

tos:

fruto, zumo, vía oral3-5,7-10,34-36,42,45

cortes y rasguños:

fruto, zumo, aplicacion36,45

micosis interdigital:

fruto partido, calentado, en aplicacion local37,42

dolor de cabeza:

hoja, decocción o infusión, vía oral1-3,10

gripe:

hoja, decocción o infusión, vía oral1-3,10

rhume:

hoja, decocción o infusión, vía oral1-3,10

El fruto y el zumo de Citrus aurantiifoliaconstituyen alimentos de consumo humano relativamente extendido y es una fuente industrial de aceite esencial.

Para todos los usos reportados:

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para conjuntivitis, dolor de cabeza, dolor de oído, fiebre, gripe, tos y diarrea se clasifica en la categoría REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)11 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

Toda aplicación en los ojos debe seguir las más estrictas medidas higiénicas, para impedir la contaminación o la infección sobreañadida y evitar el contacto con sustancias irritantes para la conjuntiva.

En caso de conjuntivitis, existe el riesgo de aumentar la irritación por la aplicación del zumo de Citrus spp.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que la conjuntivitis persista por más de 3 días, debe buscar atención médica.

Por el riesgo de que el dolor de oído obedezca a una otitis media o interna, se recomienda en primera instancia la valoración médica. Se contraindica su utilización en presencia de secreciones a través del oído y/o eventual perforación del tímpano.

En caso de que se observe un deterioro del paciente, que el dolor de oído o la fiebre persista por más de 2 días, debe buscar atención médica.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que la diarrea persista por más de 3 días, en adulto o 2 días en niño, debe buscar atención médica.

En los casos de diarrea, se considera este recurso como complementario de la terapia de rehidratación oral.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

El aceite esencial de la planta puede producir reacciones de hipersensibilidad.

Trabajos TRAMIL29-30

Las decocciones de hoja fresca al 30 % (rendimiento: 1,42 mg/mL) por una parte, de corteza de fruto fresco 30% (rendimiento: 0,61 mg/mL) por otra parte, vía oral, dosis única (volumen máximo de 2 mL/100 g; equivalente a 6 g de material vegetal/kg, en rata, en el modelo de clases tóxicas agudas, no provocaron muerte ni signos evidentes de toxicidad en las primeras 24 horas ni durante los 14 días de observación, ni evidenciaron cambios en los estudios histopatológicos.

Trabajo TRAMIL40-41

La hoja fresca por una parte, la cáscara del fruto fresco por otra, (decocciónes), fueron administradas vía oral (5000 mg/kg/día) a 10 ratones Hsd: ICR (CD-1) de 21.28 ± 1.48 g (5 machos y 5 hembras) durante 5 días con 12 días adicionales de observación, según el protocolo EPA.OPPTS 870.1100. El control se realizó con agua (0.4 mL/20g de ratón) a otros 10 ratones de la misma cepa y características. Durante el ensayo ni en el periodo de observación posterior, se presentó mortalidad, ni se evidenció ningún signo de toxicidad (Test Polidimensional de Irwing). No se observaron cambios en los pesos corporales más que los normales en la curva de crecimiento. La autopsia macroscópica no evidenció alteraciones en los órganos.

Trabajo TRAMIL31

El extracto acuoso liofilizado, obtenido por decocción de hoja fresca, se administró por vía oral (5 g/kg), diariamente por 5 días consecutivos a 10 ratones de la cepa Swiss (5 machos con peso promedio de 20.22 ±0.82 g y 5 hembras con peso promedio de18.00 ±0.58 g). El control se realizó con agua destilada (0.3 mL) a otros 10 ratones de la misma cepa y características. Tuvieron un período de observación de 7 días más al terminar la administración del tratamiento y el control. Durante el ensayo, no se presentó mortalidad ni signos de toxicidad en los parámetros evaluados. La autopsia macroscópica no evidenció alteraciones internas.

Trabajo TRAMIL38

El zumo del fruto fresco, por vía tópica (parche con 0.6 mL/6 cm2 de piel sana/4 horas), modelo de irritabilidad dérmica aguda de Draize, a conejos albinos Nueva Zelanda (3 machos), se retiró el parche a las 4 horas y se lavó el área, se hicieron las lecturas de eritema y edema a 1, 24, 48 y 72 horas, mostró un índice de 0.0 que clasifica como no irritante.

Trabajo TRAMIL46

El zumo fresco del fruto, aplicación tópica en piel lesionada con escoriaciones (0,6 g en las dos áreas rasuradas superiores, las dos inferiores servirán como control de 2.5 cm2 de la piel) a 3 conejas albinos F1-New Zealand (1.5 kg), el tratamiento se repitió por 5 días, modelo según PNT de irritación dérmica piel lesionada, dosis repetida, PECC-006 de LEBi, Universidad de Costa Rica, fueron separados en cajas de retención durante la aplicación, al cabo de las 4 horas, se retiró el parche, las lecturas para eritema y edema se hicieron a 1 hora y 24 horas, evidenciándose signos clínicos de edema y eritema por lo que se encuentra en la categoría de moderadamente irritante.

Trabajo TRAMIL39

El jugo fresco del fruto, vía tópica (100 µL) en el saco conjuntival del ojo derecho de 3 conejos New Zealanden el modelo de irritación ocular. Se observa por 72 horas. No se observó ninguna alteración ni irritación durante el periodo de observación.

El zumo fresco de fruto (0.1 mL/placa) resultó antimutagénico in vitro frente a la mutagenicidad inducida por azida sódica en Salmonella typhimurium TA100 y por 4-nitro-O-fenilendiamina en TA9726.

El aceite esencial en contacto con la piel puede provocar fenómenos de hipersensibilidad bajo exposición solar27.

No se dispone de datos de toxicidad del zumo de fruto en instilación ocular o por vía oral, ni de la ingesta de la infusión o decocción de hoja y de cáscara por vía oral.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja, flor y corteza del fruto son ricas en aceite esencial compuesto por derivados terpénicos, donde dominan, según la especie y la parte considerada: limoneno, linalol o nerol; también contienen, con relativa frecuencia monoterpenos: geranial y b-pineno12.

La pulpa del fruto presenta grandes cantidades de ácidos orgánicos (cítrico y málico principalmente) y de vitamina C; el pericarpio posee pectina.

La hoja y el fruto, además de los principios amargos, contienen numerosos flavonoides: heterósidos flavónicos como el hesperidósido y flavonas: diomósido13.

Análisis proximal de 100 g de fruto14: calorías: 36; agua: 91%; proteínas: 0.5%; grasas: 2.4%; carbohidratos: 5.9%; fibras: 0.3%; cenizas: 0.2%; calcio: 13 mg; fósforo: 11 mg; hierro: 0 mg; sodio: 2 mg; potasio: 82 mg; caroteno: 10 µg; tiamina: 0.03 mg; riboflavina: 0.02 mg; niacina: 0.1 mg; ácido ascórbico: 45 mg.

Trabajo TRAMIL15

El extracto etanólico de hoja no mostró actividad significativa in vitro contra Plasmodium falciparum a dosis de 100 mg/mL.

Trabajo TRAMIL28

El extracto del fruto fresco ni tampoco el de hoja fresca, obtenidos mediante decocción, mostraron actividad antimicrobiana in vitro a una concentración de 1000µg/mL contra Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella gallinarum, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Candida albicans niMycobacterium smegmatis.

Trabajos TRAMIL32-33

El extracto acuoso liofilizado (decocción) de fruto fresco por una parte, de hoja fresca por otra parte, se administraron por vía oral, en una dosis única de 1 g/kg, a 10 ratones Swiss, (5 machos y 5 hembras), con ayuno de 6 horas. El grupo control con las mismas características del tratamiento, recibió agua destilada (0.3 mL/20 g de peso). Se usó carbón activado como marcador de la velocidad del tránsito y la medición se realizó después de 1 hora de administrado el extracto. Los extractos administrados no modificaron de forma estadísticamente significativa el tránsito intestinal.

Trabajo TRAMIL43

El zumo puro del fruto fresco, vía tópica (10 μL en cada cara de ambas orejas); modelo de edema de la oreja inducido por aceite de Croton (10 μL/2.5 mL acetona), dosis 10 μL/cada cara de la oreja derecha; en la oreja izquierda se aplicó 10 μL de acetona de igual manera, a ratón macho OF-1 (6 animales/grupo), el grupo control positivo recibió dexametasona (5 mg/mL acetona), dosis 0.05 mg/cada cara de ambas orejas; el grupo control negativo recibió aceite de Croton en la oreja derecha y acetona en la oreja izquierda en iguales condiciones; tratamientos aplicados 1 min. después del aceite de Croton. El zumo inhibió 50.0% y la dexametasona 87.83% la respuesta inflamatoria.

El extracto del fruto (IC50 = 0.124 mg/mL) inhibió in vitro la ciclooxigenasa en plaquetas de rata16.

El zumo de fruto fresco y la tintura de fruto seco en maceración (10 g de material vegetal en 100 mL de etanol 50%) en placa de agar (30 µL/disco) mostró actividad antibacteriana contra Escherichia coli,Pseudomonas aeruginosa,Staphylococcus aureus y antifúngica contra Candida albicans17.

El extracto acuoso, el extracto etanólico, la fracción alcaloidal y la mezcla de glicósidos de raíz exhibieron actividad in vitro frente a Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Staphylococcus aureus y Streptococcus beta-hemolítico, mientras que frente a cepas de Pseudomonas aeruginosa sólo mostró actividad la fracción alcaloidal y la mezcla de glicósidos18.

El zumo fresco de fruto provocó estimulación de la secreción gástrica19.

A las partes aéreas se les atribuye efecto diurético, pero no presentan propiedades hipotérmicas20.

El aceite esencial (30 mg/animal) por vía oral en ratón indujo la glutatión S-transferasa del hígado e intestino delgado, pero no la del estómago21.

El aceite esencial de hoja exhibió actividad antimicótica in vitro sobre Trichoderma viride, Aspergillus aegyptiacus y Penicillium cyclopium, así como antibacteriana sobre Bacillus cereus y Escherichia coli22.

A los aceites esenciales de los diferentes Citrus spp se les atribuyen propiedades sedante e hipnótica23 y actividad repelente24.

Se ha descrito que los flavonoides de los cítricos aumentan la resistencia capilar en la microcirculación13; a la pectina se le atribuye actividad hemostática local, con efecto favorable sobre el tracto digestivo13.

A la vitamina C se le ha descrito propiedades antiinfecciosas13 y antiescorbúticas; es un cofactor enzimático, interviene en la síntesis de colágeno y de carnitina, la transformación de ácido fólico en folínico, el metabolismo microsómico de fármacos, la síntesis de noradrenalina y hormonas peptídicas, la reducción de hierro férrico a ferroso a nivel gástrico y la formación de hormonas suprarrenales25.

Referencias:  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 WENIGER B, 1987-88 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

3 LAGOS-WITTE S, 1988-89, 1996 Encuesta TRAMIL. Laboratorio de Histología Vegetal y Etnobotánica, Departamento de Biología, Universidad Nacional Autónoma de Honduras UNAH, Tegucigalpa, Honduras.

4 HERRERA J,1994 Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Laboratorio de Fitofarmacología, Departamento de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

5 HAY YO,1998 Enquête TRAMIL (St. Georges). Institut de Recherche pour le Développement IRD, Cayenne, Guyane.

6 EDOUARD JA, 1992 Enquête TRAMIL. Lycée agricole, Baie-Mahault, Guadeloupe.

7 CHARLES C, 1988 TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.

8 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984

Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

9 BENEDETTI MD,1994 Encuesta TRAMIL. Universidad de Puerto Rico, Mayagüez, Puerto Rico.

10 SolIs PN, Espinosa A, De Gracia J, Martínez L, Gupta MP, 2003 Encuesta TRAMIL (Emberá-Wounaann). Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

11 WHO, 1991 Pautas para la evaluación de medicamentos herbarios WHO/TRM/91.4 (original inglés). Programa de Medicina Tradicional, OMS, Ginebra, Suiza.

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13 BEZANGER-BEAUQUESNE L, PINKAS M, TORCK M, 1986 Les plantes dans la thérapeutique moderne. 2 éd. Paris, France: Ed. Maloine.

14 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986 Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press. p45.

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18 EBANA RU, MADUNAGU BE, EKPE ED, OTUNG IN, 1991 Microbiological exploitation of cardiac glycosides and alkaloids from Garcinia kola, Borreria ocymoides, Kola nitida and Citrus aurantiifolia. J Appl Bacteriol 71(5):398-401.

19 KOICHUSAKUL S, SATHITNIRAIMAI S, 1977 Studies of the effect of sour fruits on acid secretion in the stomach. Undergraduate special problem report. Fac Med (Siriraj Hosp) Mahidol Univ, Bangkok, Thailand.

20 DHAWAN BN, PATNAIK GK, RASTOGI RP, SINGH KK, TANDON JS, 1977 Screening of Indian plants for biological activity. VI. Indian J Exp Biol 15(3):208-219.

21 LAM L, ZHENG B, 1991 Effects of essential oils on glutathione S-transferase activity in mice. J Agric Food Chem 39(4):660-662.

22 EL KELTAWI N, MEGALLA S, ROSS S, 1980 Antimicrobial activity of some Egyptian aromatic plants. Herbal Pol 26(4):245-250.

23 ADESINA S, 1982 Studies on some plants used as anticonvulsants in Amerindian and African traditional medecine. Fitoterapia 53:147-162.

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25 HARTMAN JG, LIMBIRD ILE, Eds., 1996 Goodman & Gilman Las bases farmacológicas de la terapéutica, 9a ed. México, México:Mc Graw-Hill Interamericana.

26 BALA S, GROVER IS, 1989 Antimutagenicity of some Citrus fruits in Salmonella typhimurium. Mutat Res 222(3):141-148.

27 PELLECUER J, 1995 Aromaterapia y toxicidad de los aceites esenciales. Natura Medicatrix 37(8):36-40.

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29 MARTINEZ MJ, MOREJON Z, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2005 Clases tóxicas agudas (CTA) de una decocción de corteza de fruto fresco de Citrus aurantiifolia (Christm.) Swing. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

30 MARTINEZ MJ, MOREJON Z, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2005. Clases tóxicas agudas (CTA) de una decocción de hoja fresca de Citrus aurantiifolia (Christm.) Swing. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

31 GarcIa-GONZÁLEZ M, BARBOZA CJ. 2005 Toxicidad aguda (5000 mg/kg) dosis repetida, en ratones, del extracto acuoso de hojas frescas de Citrus aurantiifolia. Informe TRAMIL GEF/UNEP.PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

32 GarcIa-GONZÁLEZ M, BARBOZA CJ. 2005 Velocidad del tránsito intestinal en ratones, del extracto acuoso del fruto fresco de Citrus aurantiifolia. Informe TRAMIL. PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

33 GarcIa-GONZÁLEZ M, BARBOZA CJ. 2005 Velocidad del tránsito intestinal en ratones, del extracto acuoso de hojas frescas de Citrus aurantiifolia. Informe TRAMIL. PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

34 DELAIGUE J, 2005 TRAMIL survey. UAG & PRDI, Tobago House of Assembly, Scarborough, Tobago.

35 ZambranoLE, 2007 Encuesta TRAMIL en Guareguare, Miranda. UCV, Caracas, Venezuela.

36 OCRISSE G, 2008 Enquête TRAMIL auprès de 250 familles de la moitié Est de la partie francophone de St Martin. Biologie végétale, UAG, Guadeloupe.

37 BALZ E, BOYER A, BURAUD M, 2007 Enquête TRAMIL à Marie-Galante. U. Bordeaux 3, U. Paris XI Chatenay-Malabry, UAG, Guadeloupe.

38 MARTINEZ MJ, LOPEZ M, MOREJON Z, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2007 Irritabilidad dérmica (piel sana) primaria de zumo fresco de fruto de Citrus aurantiifolia (Christm) Swing var mexicana.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

39 PAZOS L, COTO T, CAIZA F, 2009

Irritación ocular, en conejos, del jugo fresco del fruto de Citrus aurantiifolia. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

40 PAZOS L, COTO T, CAIZA F, 2009

Toxicidad oral aguda, dosis repetida, en ratón, hoja fresca de Citrus aurantiifolia. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

41 PAZOS L, COTO T, CAIZA F, 2009 Toxicidad oral aguda, dosis repetida, en ratón, cáscara del fruto fresco de Citrus aurantiifolia. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

42 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95 Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

43 FRIAS AI, GARCIA N, MOREJON Z, MORON F, VICTORIA MC, 2009 Efecto antiinflamatorio tópico del zumo puro del fruto fresco de Citrus aurantiifolia (Christm.) Swingle (limón) en el edema de la oreja inducido por aceite de Croton en ratones. Trabajo TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Universidad de Ciencias Médicas de La Habana.

45 BOULOGNE I, 2009 Enquête TRAMIL, (Terre-de-Bas et Terre-de-Haut) Les Saintes, UAG, Guadeloupe.

46 LOPEZ M, MOREJON Z, MARTINEZ MJ, BACALLAO Y, FUENTES V, MORON F, 2009 Irritabilidad dérmica piel lesionada, dosis repetida de Citrus aurantifolia (Christm) Swing. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, Cuba, C. Habana.

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