Plectranthus amboinicus

nombre científico: 
Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng.
sinónimo: 
Coleus amboinicus Lour.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Herbácea, suculenta, aromática, generalmente de menos de 1 m. Hojas ovadas, cuneadas u obtusas en el ápice, subcordadas en la base, márgenes crenados, pubescentes. Flores en racimos de 10 a 30 cm; cáliz tomentoso, labio superior oblongo; corola blanquecina, rosada o lila.

Voucher(s)

Medina,47,CICY

Fuentes,4579,ROIG

asma:

  hoja (soasada), infusión, vía oral1

tos:

hoja fresca, frita, vía oral17

catarro:

hoja fresca, frita, vía oral17

Las hojas dePlectranthus amboinicus constituyen un condimento de consumo humano relativamente extendido.

Para el asma:

Preparar una infusión, agregando 1 litro (4 tazas) de agua hirviendo a 35 gramos (5-7 hojas) de hojas previamente soasadas. Tapar el recipiente, dejarlo reposar durante 5-10 minutos. Filtrar, enfriar y beber 1 taza en el momento que lo requiera la indicación sintomática, hasta 3 veces al día14.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para asma se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

Por el riesgo del asma para la salud, se recomienda una valoración médica. El uso de este recurso en caso de asma debe ser considerado como complementario al tratamiento médico o en la espera del mismo.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el asma persista por más de 2 días, debe buscar atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 3 años.

Trabajo TRAMIL12

El zumo de hoja (0.5%) en administración tópica a conejo (0.5 mL/5 cm2) por 72 horas no indujo cambios en la piel.

Trabajo TRAMIL15

El extracto acuoso liofilizado, obtenido por decocción de hoja fresca, se administró por vía oral (1g/kg/día), a 10 ratones machos Swiss (21.33 ±0.64 g), 5 días consecutivos por semana durante 2 semanas, (10 administraciones). El control se realizó con agua destilada (0.3 mL) a otros 10 ratones de la misma cepa y características. Tuvieron un período de observación de 7 días más al terminar la administración del tratamiento. Durante el ensayo, no se presentó mortalidad ni signos de toxicidad en los parámetros evaluados. La autopsia macroscópica no evidenció alteraciones internas.

El extracto etanólico (70%) de hoja (0.323-1.292 mg de sólidos totales/mL) y el aceite esencial de hoja (0.01-0.1%), in vitro, en el modelo de segregación somática en Aspergillus nidulans D30, mostraron acción citotóxica y genotóxica significativa y dosis-dependiente. El extracto etanólico por vía oral en ratón (195-773.2 mg/kg), in vivo, en el ensayo de inducción de micronúcleos en médula ósea, no causó efecto genotóxico13.

El extracto acuoso de hoja liofilizado por vía oral a ratón (2 g/kg) no provocó muerte ni signos de toxicidad9.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja contiene aceite esencial: terbutil-anisol, cariofileno, p-cimeno, 4-terpineol, timol y verbenona2, carvacrol, cineol, sesquiterpenos: ß-cariofileno, humuleno, α-terpineno, ß-terpineol, terpinoleno, salicilato de etilo3; flavonoides: apigenina, crisoeriol, crisimaritina, eriodictiol, luteolina, quercetina, salvigenina, taxifolina; triterpenos: ácido euscáfico, maslínico, oleanólico, dihidroxi-oleanólico, pomólico, torméntico y ursólico4-5.

Todas las partes de la planta contienen taninos6.

Trabajo TRAMIL16

El zumo de hoja obtenido por maceración, no mostró actividad antimicrobiana in vitro a una concentración de 426 µg/mL contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris ni el hongo Candida albicans.

El extracto salino de hoja in vitro, no fue activo sobreEscherichia coli, Pasteurella pestis ni Staphylococcus aureus7.

La decocción de hoja fresca liofilizada (1-3 mg/mL), in vitro, en el íleon aislado de cobayo produjo efecto espasmolítico por antagonismo muscarínico competitivo. En conducto deferente aislado de rata (3 mg/mL) potenció el efecto de la adrenalina exógena (0.1-30 nanog/mL) y en conducto deferente aislado y estimulado de rata inhibió la recaptación intraneuronal de catecolaminas (reserpina 30 mg/mL; adrenalina 45 mg/mL)8.

Los extractos acuoso y etanólico (30%) de hoja, en el modelo experimental para tos mediante aerosol de amoníaco en cobayo (20 mg/kg), mostraron efecto antitusivo similar a la codeína9.

La decocción de hoja fresca (1, 5 y 30 g/100 mL) en ratón, con el modelo de plato caliente e irritación peritoneal inducida por ácido acético, no reveló acción analgésica. Con modelos de tamizado farmacológico de Irwin, conducta exploratoria y estereotipias inducidas por anfetamina, se evidenció efectos similares a los antidepresivos10.

Al aceite esencial de hoja se le atribuyeactividad antibacteriana3.

El extracto de flavonoides obtenido de hoja, en un modelo de peroxidación lipídica de tejido cerebral para mostrar efecto antioxidante, inhibió la formación de productos reactivos al ácido tiobarbitúrico (CI50 estimada en 10 mg/mL) y (CI50 del a-tocoferol = 40-50 mg/mL). El extracto fluido de hoja mostró una inhibición con CI = 70 mg/mL. El extracto de flavonoides alcanzó el 100% de inhibición a los 90 mg/mL y el extracto fluido a los 400 mg/mL11.

Referencias:  

1 MENDEZ M, MEDINA ML, DURAN R, 1996 Encuesta TRAMIL. Unidad de recursos naturales, Centro de Investigación Científica de Yucatán CICY, Mérida, México.

2 HAQUE I, 1988 Analysis of volatile constituents of PakistaniColeus aromaticus plant oil by capillary gas chromatography/mass spectrometry. J Chem Soc Pak 10(3):369-371.

3 TIMOR CE, MANZINI ME, FERNANDEZ A, GONZALEZ ML, 1992 Physicochemical assessment of the essential oil from the leaves of Plectranthus amboinicus (Lour) Spreng. growing in Cuba. Rev Cubana Farm 25(1):63-68.

4 BRIESKORN CH, RIEDEL W, 1977 Flavonoids fromColeus amboinicus. Planta Med 31:308.

5 BRIESKORN CH, RIEDEL W, 1977 Triterpene acids fromColeus amboinicus. Arch Pharm (Weinheim) 310(11):910-916.

6 ATAL CK, SRIVASTAVA JB, WALI BK, CHAKRAVARTY RB, DHAWAN BN, ROSTOGI RP, 1978 Screening of Indian plants for biological activity. Part. VIII. Indian J Exp Biol 16(3):330-349.

7 COLLIER WA, VAN DE PIJI L, 1949 The antibiotic actions of plants, especially the higher plants,with results with Indonesian plants. Chron Nat 105:8-22.

8 LLANIO M, PEREZ-SAAD H, FERNANDEZ MD, GARRIGA E, MENENDEZ R, BUZNEGO MT, 1999 Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. (orégano francés): efecto antimuscarínico y potenciación de la adrenalina. Rev Cubana Planta Med 1(4):29-32.

9 MENENDEZ RA, PAVON V, 1999 Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. Rev Cubana planta Med 3(3):110-115.

10 BUZNEGO MT, FERNANDEZ MD, LLANIO M, LEON N, ACEVEDO ME, PEREZ-SAAD H, 1999

Perfil neurofarmacológico del Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. (orégano francés). Potenciación de las estereotipias inducidas por anfetamina. Rev Cubana Planta Med 1(4):15-17.

11 GARCIA J, GARCIA T, MENENDEZ R, BUZNEGO M, 1996 Efecto antioxidante de los extractos fluídos y de flavonoides del Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. (orégano francés). Rev Cubana Planta Med 1(2):27-30.

12 Solis PN, Olmedo D, Buitrago de Tello RE, Gupta MP, 2000 Estudio fitoquímico y toxicológico de algunas plantas TRAMIL. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

13 VIZOSO A, RAMOS A, EDREIRA A, BETANCOURT J, DECALO M, 1999 Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. (orégano francés). Estudio toxicogenético de un extracto fluido y del aceite esencial. Rev Cubana Plant Med 3(2):68-73.

14 ALBORNOZ A, 1993 Medicina Tradicional Herbaria. Caracas, Venezuela: Editorial Instituto Farmacoterápico Latino S.A. p102.

15 GarcIa-GONZÁLEZ M, fallas L.V. 2005 Toxicidad aguda dosis repetida, en ratones, del extracto acuoso (decocción) de las hojas frescas de Plectrantus amboinicus . Informe TRAMIL.PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

16 LUCIANO-MONTALVO C, GAVILLAN-SUAREZ J, 2009 Actividades antimicrobianas de partes de plantas con usos significativos en encuestas etnofarmacológicas TRAMIL. Informe TRAMIL, Instituto de Investigaciones Interdisciplinarias, Cayey, Universidad de Puerto Rico.

17 MOREJON Z, LOPEZ M, GARCIA MJ, BOUCOURT E, VICTORIA M, FUENTES V, MORON F, BOULOGNE I, ROBINEAU L, 2009 Encuesta TRAMIL preliminar a grupos de vecinos en los municipios 10 de Octubre, Lisa, Marianao, Habana del Este (Cojímar) en la Ciudad de la Habana. Laboratorio Central de Farmacología, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, Ciudad de La Habana, Cuba.

FORMAL DESCARGO

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