Argemone mexicana

nom scientifique : 
Argemone mexicana L.
synonyme : 
Argemone spinosa Moench
Famille : 

Distribution géographique

Plante originaire de l'Amérique tropicale, naturalisée dans l'Ancien Monde.

Description botanique

Herbacée annuelle pouvant atteindre 60 cm de hauteur, recouverte de nombreuses épines; latex jaune. Feuilles sessiles, alternées, roncinées-pinnatifides de 8-20 cm, lobes courts et larges, à marges épineuses. Fleurs hermaphrodites, solitaires terminales; calice de 3 sépales épineux; corolle avec 6 pétales, jaunes ou blancs, de 2-3 cm. Capsule avec 4-6 valves de 4-5 cm, épineuse.

Voucher(s)

García,1192A,JBSD
Jiménez,1516,JBSD

douleur d'estomac :

  racine, décoction, voie orale1

La plante entière a été amplement étudiée et contient, entre autres composants, des alcaloïdes isoquinoléiniques : protopine (0,03%), berbérine (0,01%) et allocryptopine (0,04%)2, cryptopine et sanguinarine3. On connaît au moins 20 autres alcaloïdes dans la plante : cheilanthifoline, chélérythrine, N-norchélérythrine, dihydrochélérythrine, coptisine, dihydrosanguinarine, norsanguinarine, sculérine, stylopine, muramine, thalifoline, réframidine et oxyhydrastinine4-5.

et toxicité

•Résumé des recherches TRAMIL6

De nombreuses recherches ont évalué les propriétés biologiques et physiologiques de la plante. Les principaux résultats sont résumés dans le tableau 1.

L'extrait hydro-alcoolique de la plante séchée en concentration de 50 mg/mL a été inactif in vitro face à divers bactéries et champignons7.

L'extrait aqueux de feuille n'a pas protégé contre des ulcères, induits chez le rat par ligature du pylore; au contraire, il a augmenté l'indice d'ulcération8.

L'administration de l'extrait aqueux d'Argemone mexicana par voie intraveineuse à des rats Wistar anesthésiés, a augmenté la tension artérielle. Cependant, à petites doses elle a produit une hypotension artérielle9.

On attribue à la graine et à la feuille des propriétés insectides10.

 

 Tableau 1. ACTIVITES BIOLOGIQUES ET TOXIQUES D'Argemone mexicana

Effet

Partie de la plante

Doses

Type d'essai (animal employé)

Efficacité

Réf

anticoagulant

latex

non précisée

in vitro

inactif

11

antifongique

acétona-H2O

50:50

in vitro

actif

12

antiimplantation fœtale

feuille (H2O)

non précisée

in vivo (rat)

inactif

13

antiimplantation fœtale

feuille (EtOH)

non précisée

in vivo (rat)

inactif

13

embryotoxique

feuille (H2O)

non précisée

in vivo(rat)

actif

13

stimulation utérine

feuille et tige(H2O-EtOH)

non précisée

in vitro (hamster)

très actif

14

spasmogénique

feuille et tige (H2O)

3,3 mL/L

in vitro (cobaye)

actif

15

spasmogénique

(EtOH)

3,3 mL/L

in vitro (cobaye)

actif

15

hypoglycémiant

graine

non précisée

in vivo

actif

16

hypotenseur

feuille et tige (H2O) (EtOH)

0,1 mL/kg 0,3 mL/kg

in vivo (chien)

actif

15

hypotenseur

plante entière (H2O -EtOH)

50 mg/kg

in vivo (chien)

actif

17

vasodilatateur

feuille (H2O)

0,3 mL/L

in vivo(rat)

actif

17

antimalarique

plante entière (CHCl3)

218 mg/kg

in vivo(poulet)

inactif

18

cytotoxique

plante entière (H2O-EtOH)

non précisée

in vitro (culture de cellules)

inactif

17

antitumoral

plante séchée (H2O)

400 mg/kg

in vivo(souris)

inactif

19

antibactérien

graine (huile)

0,4 y 0,8%

Salmonella et Staphylococcus

actif

20

stimulant utérin

racine (alcaloïdes)

non précisée

in vivo (rat)

actif

21

anti-inflammatoire

racine (alcaloïdes)

non précisée

in vivo(rat)

actif

22

toxicité

plante entière (alcaloïdes)

20 mg/kg

in vivo(rat)

toxique

23

toxicité

racine (H2O)

non précisée

in vivo(humain)

toxique

24

toxicité

graine (huile)

non précisée

in vivo(rat)

toxique

25

toxicité

graine (huile)

2 mL/animal

in vivo (poulet)

toxique

26

toxicité

graine (huile)

0,3 mL/kg

in vivo (singe)

toxique

27

(H2O): extrait aqueux; (EtOH): extrait éthanolique; (H2O-EtOH): extrait hydro-alcoolique; (CHCl3): extrait chlorophormique (n.e.)

L'intoxication chez l'être humain par ingestion de graines ou d'huile de graines est caractérisée par l'apparition de diarrhée et de prurit périanal, d'œdème bilatéral des membres inférieurs, de fièvre, d'érythème et de noircissement de la peau; ce sont-là les signes les plus importants et les plus présents chez la majorité des patients28. Elle peut progresser jusqu'à l'insuffisance cardiaque et la mort29.

Les extraits de différentes parties de la plante sont toxiques, principalement au niveau hépatique. Les principes actifs ont inhibé les systèmes métaboliques dépendant de l'aminopyrine-N-diméthylase, l'hydrocarbonaryl hydroxylase, les cytochromes B5 et P450 et d'autres groupes enzymatiques importants. De même ils ont induit l'activité enzymatique qui génère des composés hépatotoxiques, comme les peroxydes de lipides30-31. Bien que ces remarques se réfèrent principalement à la graine de la plante, il sera prudent d'éviter l'emploi sur des êtres humains de préparations de quelque partie que ce soit de la plante.

On attribue à la sanguinarine présente dans toutes les parties de la plante un effet hépatotoxique qui entraîne la dégénérescence et la nécrose des cellules du foie sur le rat à des doses de 10 mg/kg30,32.

La toxicité de cette plante est attribuée aux alcaloïdes33.

 

Références

1 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 DE SOUSA M, Matos ME, Matos FJ, MACHADO MI, CRAVEIRO AA,1991
Constituintes químicos ativos de plantas medicinais Brasileiras.Laboratorio de produtos naturais, Fortaleza, Brasil: Ceará Edições UFC.

3WILLAMAN J, LI H, 1970
Alkaloid-bearing plants and their contained alkaloids, 1957-1968. Lloydia33(3A)Supp:1-286.

4SANTRA D, SADJI A, 1971
Phytochemical study of Argemone mexicana. Curr Sci40:548.

5HUSSAIN SF, NAKKADY S, KHAN L, SHAMMA M, 1983
Oxyhydrastinine, an isoquinolone alkaloid from the Papaveraceae. Phytochemestry22(1):319-320.

6BOURGEOIS P, 1986
Rapport concernant Argemone mexicana (Papaveraceae). Rapport TRAMIL. Laboratoire de phytochimie, Faculté des Sciences, UAG, Pointe à Pitre, Guadeloupe.

7PENNA CA, RADICE M, GUTKIND GO, VAN BAREN C, BROUSSALIS A, MUSCHIETTI L, MARTINO V, FERRARO G, 1994
Antibacterial and antifungal activities of some Argentinean plants. Fitoterapia65(2):172-174.

8CAMBAR P, SANTOS A, RIVERA O, SALVARADO C, ALAVARENGA L, MENDOZA M, 1987
Prevención de la producción de úlceras gástricas experimentales por algunos extractos de plantas. Unidad de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Tegucigalpa, Honduras.

9RUIZ I, DE ORDOÑEZ F, QUAN DE PINEDA L, CAMBAR P, 1987
Caracterización química y efectos cardiovasculares producidos por algunas plantas medicinales en ratas Wistar (conferencia). Tegucigalpa, Honduras: IV Semana Científica.

10FARIDI YU, 1981
Insecticidal properties of some plant material. Indian J Entomol43(4):404-407.

11SRIVASTAVA GN, CHAKRAVARTI RN, ZAIDI SH, 1962
Studies on anticoagulant therapy. 3. In vitro screening of some Indian plant latices for fibrinolytic and anticoagulant activity. Indian J Med Sc16:873-877.

12ASTHANA A, MALL HV, DIXIT K, GUPTA S, 1989
Fungitoxic properties of latex of plants with special reference to that of Croton bonplandianus Baill. Int J Crude Drug Res27(1):25-58.

13BODHANKAR S, GARG SK, MATHUR VS, 1974
Antifertility screening of plants. Part IX. Effect of five indigenous plants on early pregnancy in female albino rats. Indian J Med Res62:831-837.

14GOTO M, NOGUCHI T, WATANABE T, ISHIKAWA I, KOMATSU M, ARAMAKI Y, 1957
Uterus-contracting ingredients in plants. Takeda Kenkyusho Nempo16:21.

15FENG PC, HAYNES LJ, MAGNUS KE, PLIMMER JR, SHERRAT HSA, 1962
Pharmacological screening of some West Indian medicinal plants. J Pharm Pharmacol14:556-561.

16PAHWA R, CHATTERJEE V, 1989
The toxicity of Mexican poppy (Argemone mexicana L.) seeds to rats. Vet Hum Toxicol31(6):555-558.

17DHAR ML, DHAR MM, DHAWAN B, MEHROTRA BN, RAY C, 1968
Screening of Indian plants for biological activity: part I. Indian J Exp Biol6:232-247.

18SPENCER C, KONIUSZY FR, ROGERS EF, SHAVEL JR J, EASTON NR, KACZKA EA, KUEHL JR, PHILLIPS RF, WALTI A, FOLKERS K, MALANGA C, SEELER AO, 1947
Survey of plants for antimalarial activity. Lloydia10:145-174.

19ABBOT B, LEITER J, HARTWELL JL, CALDWELL ME, BEAL JL, 1966
Screening data from the cancer chemotherapy national service center screening laboratories. XXXIV. Plant extracts. Cancer Res26:761-935.

20PATEL RP, TRIVEDI BM, 1962
The in vitro antibacterial activity of some medicinal oils. Indian J Med Res50:218.

21BOSE B, VIJAYVARGIYA R, SAIFI AQ, SHARMA SK, 1963
Chemical and pharmacological studies on Argemone mexicana. J PharmSc52:1172.

22BUI-TI-YU, SOKOLOV SD, 1973
The effect of alkaloids of Mexican Argemone on aseptic inflammation. Patol Fiziol Ekspter 17:57-59.

23CHAKRAVARTY N, CHAKRAVARTI RN, WERNER G, CHAUDHURI RN, 1954
Toxicity of Argemone alkaloids.Bull Calcutta Sch Trop Med 1:12.

24TRIPATHI K, VAISH SK, GUPTA S, UDUPA S, KAPIL R, 1979
Epidemic dropsy syndrome due to root of Argemone mexicana.Med Surg19(1/2):18-20.

25CHAUDHURI R, SAHA RN, 1955
Ascites produced in rats by Argemone alkaloids. Bull Calcutta Sch Trop Med3:22.

26DOBBIE G, LANGHAM ME, 1961
Reaction of animal eyes to sanguinarine and Argemone oil. Brit J Ophtalmol45:81-95.

27RUKMINI C, 1971
Sanguinarine potentiating factor in Argemone oil. Indian J Med Res59:1676.

28SINGH R, FARIDI MM, SINGH K, SIDDIQUI R, BHATT N, KARNA S, 1999
Epidemic dropsy in the eastern region of Nepal. J Trop Pediatr45(1):8-13.

29SHARMA K, PANWOGRA J, BANERJEE S, JAIN AK, MISRA SN, 1986
Epidemic dropsy in Rajasthan, clinical study. Indian J Nutr Diet23(2):41-44.

30UPRETI K, DAS M, KHANNA S, 1988
Biochemical toxicology ofArgemone alkaloids. III. Effect of lipid peroxidation in different subcellular fractions of the liver. Tetrahedron Lett42(3):301-308.

31UPRETI K, DAS M, KHANNA S, 1991
Biochemical toxicology ofArgemone oil. I. Effect on hepatic cytochrome P-450 and xenobiotic metabolizing enzymes. J Appl Toxicol11(3):203-209.

32DALVI R, 1985
Sanguinarine: its potential as a liver toxic alkaloid present in the seeds of Argemone mexicana.Experientia41(1):77-78.

33OLIVER-BEVER B, 1982
Medicinal plants in tropical West Africa. J Ethnopharmacol 5:1-71.

Selon l'information disponible :

L'emploi de la racine contre les douleurs d'estomac est classé comme TOXIQUE (TOX).

Compte tenu de la toxicité de toutes les parties de cette plante, il convient de fermement déconseiller son emploi, quelle que soit le type de préparation et la voie d'administration, même si certaines qualités thérapeutiques lui sont attribuées.

En cas d'intoxication par ingestion, consulter un médecin.

Le traitement de l'intoxication est symptomatique.

Références :  

1 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 DE SOUSA M, Matos ME, Matos FJ, MACHADO MI, CRAVEIRO AA,1991
Constituintes químicos ativos de plantas medicinais Brasileiras.Laboratorio de produtos naturais, Fortaleza, Brasil: Ceará Edições UFC.

3WILLAMAN J, LI H, 1970
Alkaloid-bearing plants and their contained alkaloids, 1957-1968. Lloydia33(3A)Supp:1-286.

4SANTRA D, SADJI A, 1971
Phytochemical study of Argemone mexicana. Curr Sci40:548.

5HUSSAIN SF, NAKKADY S, KHAN L, SHAMMA M, 1983
Oxyhydrastinine, an isoquinolone alkaloid from the Papaveraceae. Phytochemestry22(1):319-320.

6BOURGEOIS P, 1986
Rapport concernant Argemone mexicana (Papaveraceae). Rapport tramil. Laboratoire de phytochimie, Faculté des Sciences, UAG, Pointe à Pitre, Guadeloupe.

7PENNA CA, RADICE M, GUTKIND GO, VAN BAREN C, BROUSSALIS A, MUSCHIETTI L, MARTINO V, FERRARO G, 1994
Antibacterial and antifungal activities of some Argentinean plants. Fitoterapia65(2):172-174.

8CAMBAR P, SANTOS A, RIVERA O, SALVARADO C, ALAVARENGA L, MENDOZA M, 1987
Prevención de la producción de úlceras gástricas experimentales por algunos extractos de plantas. Unidad de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Tegucigalpa, Honduras.

9RUIZ I, DE ORDOÑEZ F, QUAN DE PINEDA L, CAMBAR P, 1987
Caracterización química y efectos cardiovasculares producidos por algunas plantas medicinales en ratas Wistar (conferencia). Tegucigalpa, Honduras: IV Semana Científica.

10FARIDI YU, 1981
Insecticidal properties of some plant material. Indian J Entomol43(4):404-407.

11SRIVASTAVA GN, CHAKRAVARTI RN, ZAIDI SH, 1962
Studies on anticoagulant therapy. 3. In vitro screening of some Indian plant latices for fibrinolytic and anticoagulant activity. Indian J Med Sc16:873-877.

12ASTHANA A, MALL HV, DIXIT K, GUPTA S, 1989
Fungitoxic properties of latex of plants with special reference to that of Croton bonplandianus Baill. Int J Crude Drug Res27(1):25-58.

13BODHANKAR S, GARG SK, MATHUR VS, 1974
Antifertility screening of plants. Part IX. Effect of five indigenous plants on early pregnancy in female albino rats. Indian J Med Res62:831-837.

14GOTO M, NOGUCHI T, WATANABE T, ISHIKAWA I, KOMATSU M, ARAMAKI Y, 1957
Uterus-contracting ingredients in plants. Takeda Kenkyusho Nempo16:21.

15FENG PC, HAYNES LJ, MAGNUS KE, PLIMMER JR, SHERRAT HSA, 1962
Pharmacological screening of some West Indian medicinal plants. J Pharm Pharmacol14:556-561.

16PAHWA R, CHATTERJEE V, 1989
The toxicity of Mexican poppy (Argemone mexicana L.) seeds to rats. Vet Hum Toxicol31(6):555-558.

17DHAR ML, DHAR MM, DHAWAN B, MEHROTRA BN, RAY C, 1968
Screening of Indian plants for biological activity: part I. Indian J Exp Biol6:232-247.

18SPENCER C, KONIUSZY FR, ROGERS EF, SHAVEL JR J, EASTON NR, KACZKA EA, KUEHL JR, PHILLIPS RF, WALTI A, FOLKERS K, MALANGA C, SEELER AO, 1947
Survey of plants for antimalarial activity. Lloydia10:145-174.

19ABBOT B, LEITER J, HARTWELL JL, CALDWELL ME, BEAL JL, 1966
Screening data from the cancer chemotherapy national service center screening laboratories. XXXIV. Plant extracts. Cancer Res26:761-935.

20PATEL RP, TRIVEDI BM, 1962
The in vitro antibacterial activity of some medicinal oils. Indian J Med Res50:218.

21BOSE B, VIJAYVARGIYA R, SAIFI AQ, SHARMA SK, 1963
Chemical and pharmacological studies on Argemone mexicana. J PharmSc52:1172.

22BUI-TI-YU, SOKOLOV SD, 1973
The effect of alkaloids of Mexican Argemone on aseptic inflammation. Patol Fiziol Ekspter 17:57-59.

23CHAKRAVARTY N, CHAKRAVARTI RN, WERNER G, CHAUDHURI RN, 1954
Toxicity of Argemone alkaloids.Bull Calcutta Sch Trop Med 1:12.

24TRIPATHI K, VAISH SK, GUPTA S, UDUPA S, KAPIL R, 1979
Epidemic dropsy syndrome due to root of Argemone mexicana.Med Surg19(1/2):18-20.

25CHAUDHURI R, SAHA RN, 1955
Ascites produced in rats by Argemone alkaloids. Bull Calcutta Sch Trop Med3:22.

26DOBBIE G, LANGHAM ME, 1961
Reaction of animal eyes to sanguinarine and Argemone oil. Brit J Ophtalmol45:81-95.

27RUKMINI C, 1971
Sanguinarine potentiating factor in Argemone oil. Indian J Med Res59:1676.

28SINGH R, FARIDI MM, SINGH K, SIDDIQUI R, BHATT N, KARNA S, 1999
Epidemic dropsy in the eastern region of Nepal. J Trop Pediatr45(1):8-13.

29SHARMA K, PANWOGRA J, BANERJEE S, JAIN AK, MISRA SN, 1986
Epidemic dropsy in Rajasthan, clinical study. Indian J Nutr Diet23(2):41-44.

30UPRETI K, DAS M, KHANNA S, 1988
Biochemical toxicology ofArgemone alkaloids. III. Effect of lipid peroxidation in different subcellular fractions of the liver. Tetrahedron Lett42(3):301-308.

31UPRETI K, DAS M, KHANNA S, 1991
Biochemical toxicology ofArgemone oil. I. Effect on hepatic cytochrome P-450 and xenobiotic metabolizing enzymes. J Appl Toxicol11(3):203-209.

32DALVI R, 1985
Sanguinarine: its potential as a liver toxic alkaloid present in the seeds of Argemone mexicana.Experientia41(1):77-78.

33OLIVER-BEVER B, 1982
Medicinal plants in tropical West Africa. J Ethnopharmacol 5:1-71.

Décharge

L'information ici présentée s'adresse, à des fins pédagogiques, au grand public ainsi qu'aux professionnels de santé. Elle n'a pas la prétention de se substituer à quelque règle ou disposition légale que ce soit. Compte tenu du fait que certaines parties de plantes peuvent, le cas échéant, présenter une toxicité, ou avoir des effets nocifs, ou encore provoquer une interaction avec des médicaments, toute personne désireuse d'utiliser ces moyens thérapeutiques ou leurs produits dérivés doit consulter un médecin ou un autre professionnel de santé qualifié. TRAMIL n'est aucunement responsable pour l'utilisation qui pourrait être faite, dans le cadre d'une quelconque décision, action ou omission, de l'information contenue dans cette Pharmacopée.