Argemone mexicana

nombre científico: 
Argemone mexicana L.
sinónimo: 
Argemone spinosa Moench
Familia botánica: 

Descripción botánica

Herbácea anual de hasta 60 cm de altura, cubierta con numerosas espinas; látex amarillo. Hojas sésiles, alternas, sinuado-pinnatífidas de 8-20 cm, lóbulos cortos y anchos, márgenes espinosos. Flores hermafroditas, solitarias terminales; cáliz de 3 sépalos espinosos; corola con 6 pétalos, amarillos o blancos, de 2-3 cm. Cápsula con 4-6 valvas de 4-5 cm, espinosa.

Voucher(s)

García,1192A,JBSD Jiménez,1516,JBSD

dolor de estómago:

  raíz, decocción, vía oral1

La planta entera ha sido ampliamente estudiada y contiene, entre otros componentes, alcaloides isoquinolínicos: protopina (0.03%), berberina (0.01%) y alocriptopina (0.04%)2, criptopina y sanguinarina3. Se conocen, al menos, otros 20 alcaloides en la planta: queilantifolina, queleritrina, N-norqueleritrina, dihydroqueleritrina, coptisina, dihidrosanguinarina, norsanguinarina, esculerina, estilopina, muramina, talifolina, reframidina y oxihidrastinina4-5.

y Toxicidad

Recopilación TRAMIL6

Numerosas investigaciones han evaluado las propiedades biológicas y fisiológicas de la planta. Los principales resultados se resumen en el cuadro 1.

El extracto hidroalcohólico de la planta seca en concentración de 50 mg/mL fue inactivo in vitro frente a diversas bacterias y hongos7.

El extracto acuoso de hoja no protegió contra úlceras inducidas en rata por ligadura del píloro; por el contrario, aumentó el índice de ulceración8.

La administración del extracto acuoso de Argemone mexicana por vía intravenosa a rata Wistar anestesiada, incrementó la presión arterial. Sin embargo, a dosis pequeñas produjo hipotensión arterial9.

A la semilla y la hoja se le atribuyen propiedades insecticidas10.

Cuadro 1. Actividades biológicas y tóxicas de Argemone mexicana

Efecto

Parte de la planta

Dosis

Tipo de prueba (animal empleado)

Observación

Ref

anticoagulante

látex

sin datos

in vitro

inactivo

11

antifúngico

acetona-H2O

50:50

in vitro

activo

12

antiimplantación fetal

hoja (H2O)

sin datos

in vivo (rata)

inactivo

13

antiimplantación fetal

hoja (EtOH)

sin datos

in vivo (rata)

inactivo

13

embriotóxico

hoja (H2O)

sin datos

in vivo(rata)

activo

13

estimulación uterina

hoja y tallo (H2O-EtOH)

sin datos

in vitro (hámster)

muy activo

14

espasmogénico

hoja y tallo (H2O)

3.3 mL/L

in vitro (cobayo)

activo

15

espasmogénico

(EtOH)

3.3 mL/L

in vitro (cobayo)

activo

15

hipoglucemiante

semilla

sin datos

in vivo

activo

16

hipotensor

hoja y tallo (H2O) (EtOH)

0.1 mL/kg 0.3 mL/kg

in vivo (perro)

activo

15

hipotensor

planta entera (H2O -EtOH)

50 mg/kg

in vivo (perro)

activo

17

vasodilatador

hoja (H2O)

0.3 mL/L

in vivo(rata)

activo

17

antimalárico

planta entera (CHCl3)

218 mg/kg

in vivo(pollo)

inactivo

18

citotóxico

planta entera (H2O-EtOH)

sin datos

in vitro (cultivo de células)

inactivo

17

antitumoral

planta seca (H2O)

400 mg/kg

in vivo(ratón)

inactivo

19

antibacteriano

semilla (aceite)

0.4 y 0.8%

Salmonella y Staphylococcus

activo

20

estimulante uterino

raíz (alcaloides)

sin datos

in vivo (rata)

activo

21

anti-inflamatorio

raíz (alcaloides)

sin datos

in vivo(rata)

activo

22

toxicidad

planta entera (alcaloides)

20 mg/kg

in vivo(rata)

tóxico

23

toxicidad

raíz (H2O)

sin datos

in vivo(humano)

tóxico

24

toxicidad

semilla (aceite)

sin datos

in vivo(rata)

tóxico

25

toxicidad

semilla (aceite)

2 mL/animal

in vivo (pollo)

tóxico

26

toxicidad

semilla (aceite)

0.3 mL/kg

in vivo (mono)

tóxico

27

(H2O): extracto acuoso; (EtOH): extracto etanólico; (H2O-EtOH): extracto hidroalcohólico; (CHCl3): extracto clorofórmico (n.e.)

La intoxicación en el ser humano por ingestión de semilla o su aceite se caracteriza por presentar diarrea y prurito perianal, edema bilateral de miembros inferiores, fiebre, eritema y oscurecimiento de la piel; éstos son los signos más relevantes y presentes en la mayoría de los pacientes28. Puede progresar a la insuficiencia cardiaca y a la muerte29.

Los extractos de diferentes partes de la planta son tóxicos, principalmente a nivel hepático. Los principios activos inhibieron los sistemas metabólicos dependientes de la aminopirina-N-dimetilasa, la hidrocarbonaril hidroxilasa, los citocromos B5 y P450 y otros grupos enzimáticos importantes. Así mismo indujeron la actividad enzimática que genera compuestos hepatotóxicos, como los peróxidos de lípidos30-31. Si bien estos reportes se refieren principalmente a la semilla, se considera prudente evitar el uso en humano de preparados de cualquier parte de la planta.

A la sanguinarina presente en todas las partes de la planta se le atribuye efecto hepatotóxico que provoca degeneración y necrosis de las células del hígado en rata a dosis de 10 mg/kg30,32.

A los alcaloides se les atribuye la toxicidad de esta planta33.

 

Referencias

1 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 DE SOUSA M, Matos ME, Matos FJ, MACHADO MI, CRAVEIRO AA,1991 Constituintes químicos ativos de plantas medicinais Brasileiras.Laboratorio de produtos naturais, Fortaleza, Brasil: Ceará Edições UFC.

3WILLAMAN J, LI H, 1970 Alkaloid-bearing plants and their contained alkaloids, 1957-1968. Lloydia33(3A)Supp:1-286.

4SANTRA D, SADJI A, 1971 Phytochemical study of Argemone mexicana. Curr Sci40:548.

5HUSSAIN SF, NAKKADY S, KHAN L, SHAMMA M, 1983 Oxyhydrastinine, an isoquinolone alkaloid from the Papaveraceae. Phytochemestry22(1):319-320.

6BOURGEOIS P, 1986 Rapport concernant Argemone mexicana (Papaveraceae). Rapport tramil. Laboratoire de phytochimie, Faculté des Sciences, UAG, Pointe à Pitre, Guadeloupe.

7PENNA CA, RADICE M, GUTKIND GO, VAN BAREN C, BROUSSALIS A, MUSCHIETTI L, MARTINO V, FERRARO G, 1994 Antibacterial and antifungal activities of some Argentinean plants. Fitoterapia65(2):172-174.

8CAMBAR P, SANTOS A, RIVERA O, SALVARADO C, ALAVARENGA L, MENDOZA M, 1987 Prevención de la producción de úlceras gástricas experimentales por algunos extractos de plantas. Unidad de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Tegucigalpa, Honduras.

9RUIZ I, DE ORDOÑEZ F, QUAN DE PINEDA L, CAMBAR P, 1987 Caracterización química y efectos cardiovasculares producidos por algunas plantas medicinales en ratas Wistar (conferencia). Tegucigalpa, Honduras: IV Semana Científica.

10FARIDI YU, 1981 Insecticidal properties of some plant material. Indian J Entomol43(4):404-407.

11SRIVASTAVA GN, CHAKRAVARTI RN, ZAIDI SH, 1962 Studies on anticoagulant therapy. 3. In vitro screening of some Indian plant latices for fibrinolytic and anticoagulant activity. Indian J Med Sc16:873-877.

12ASTHANA A, MALL HV, DIXIT K, GUPTA S, 1989 Fungitoxic properties of latex of plants with special reference to that of Croton bonplandianus Baill. Int J Crude Drug Res27(1):25-58.

13BODHANKAR S, GARG SK, MATHUR VS, 1974 Antifertility screening of plants. Part IX. Effect of five indigenous plants on early pregnancy in female albino rats. Indian J Med Res62:831-837.

14GOTO M, NOGUCHI T, WATANABE T, ISHIKAWA I, KOMATSU M, ARAMAKI Y, 1957 Uterus-contracting ingredients in plants. Takeda Kenkyusho Nempo16:21.

15FENG PC, HAYNES LJ, MAGNUS KE, PLIMMER JR, SHERRAT HSA, 1962 Pharmacological screening of some West Indian medicinal plants. J Pharm Pharmacol14:556-561.

16PAHWA R, CHATTERJEE V, 1989 The toxicity of Mexican poppy (Argemone mexicana L.) seeds to rats. Vet Hum Toxicol31(6):555-558.

17DHAR ML, DHAR MM, DHAWAN B, MEHROTRA BN, RAY C, 1968 Screening of Indian plants for biological activity: part I. Indian J Exp Biol6:232-247.

18SPENCER C, KONIUSZY FR, ROGERS EF, SHAVEL JR J, EASTON NR, KACZKA EA, KUEHL JR, PHILLIPS RF, WALTI A, FOLKERS K, MALANGA C, SEELER AO, 1947 Survey of plants for antimalarial activity. Lloydia10:145-174.

19ABBOT B, LEITER J, HARTWELL JL, CALDWELL ME, BEAL JL, 1966 Screening data from the cancer chemotherapy national service center screening laboratories. XXXIV. Plant extracts. Cancer Res26:761-935.

20PATEL RP, TRIVEDI BM, 1962 The in vitro antibacterial activity of some medicinal oils. Indian J Med Res50:218.

21BOSE B, VIJAYVARGIYA R, SAIFI AQ, SHARMA SK, 1963 Chemical and pharmacological studies on Argemone mexicana. J PharmSc52:1172.

22BUI-TI-YU, SOKOLOV SD, 1973 The effect of alkaloids of Mexican Argemone on aseptic inflammation. Patol Fiziol Ekspter 17:57-59.

23CHAKRAVARTY N, CHAKRAVARTI RN, WERNER G, CHAUDHURI RN, 1954 Toxicity of Argemone alkaloids.Bull Calcutta Sch Trop Med 1:12.

24TRIPATHI K, VAISH SK, GUPTA S, UDUPA S, KAPIL R, 1979 Epidemic dropsy syndrome due to root of Argemone mexicana.Med Surg19(1/2):18-20.

25CHAUDHURI R, SAHA RN, 1955 Ascites produced in rats by Argemone alkaloids. Bull Calcutta Sch Trop Med3:22.

26DOBBIE G, LANGHAM ME, 1961 Reaction of animal eyes to sanguinarine and Argemone oil. Brit J Ophtalmol45:81-95.

27RUKMINI C, 1971 Sanguinarine potentiating factor in Argemone oil. Indian J Med Res59:1676.

28SINGH R, FARIDI MM, SINGH K, SIDDIQUI R, BHATT N, KARNA S, 1999 Epidemic dropsy in the eastern region of Nepal. J Trop Pediatr45(1):8-13.

29SHARMA K, PANWOGRA J, BANERJEE S, JAIN AK, MISRA SN, 1986 Epidemic dropsy in Rajasthan, clinical study. Indian J Nutr Diet23(2):41-44.

30UPRETI K, DAS M, KHANNA S, 1988 Biochemical toxicology ofArgemone alkaloids. III. Effect of lipid peroxidation in different subcellular fractions of the liver. Tetrahedron Lett42(3):301-308.

31UPRETI K, DAS M, KHANNA S, 1991 Biochemical toxicology ofArgemone oil. I. Effect on hepatic cytochrome P-450 and xenobiotic metabolizing enzymes. J Appl Toxicol11(3):203-209.

32DALVI R, 1985 Sanguinarine: its potential as a liver toxic alkaloid present in the seeds of Argemone mexicana.Experientia41(1):77-78.

33OLIVER-BEVER B, 1982 Medicinal plants in tropical West Africa. J Ethnopharmacol 5:1-71.

 

De acuerdo con la información disponible:

El uso de la raíz para dolor de estómago por vía oral se clasifica como TOXICO (TOX).

Dada la toxicidad de todas las partes de esta planta conviene desalentar su uso, en cualquier forma de preparación y vía de administración, independientemente del reconocimiento de las posibles cualidades terapéuticas atribuidas.

En caso de intoxicación por ingestión, debe buscar asistencia médica.

El tratamiento de la intoxicación es sintomático.

Referencias:  

1 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 DE SOUSA M, Matos ME, Matos FJ, MACHADO MI, CRAVEIRO AA,1991 Constituintes químicos ativos de plantas medicinais Brasileiras.Laboratorio de produtos naturais, Fortaleza, Brasil: Ceará Edições UFC.

3WILLAMAN J, LI H, 1970 Alkaloid-bearing plants and their contained alkaloids, 1957-1968. Lloydia33(3A)Supp:1-286.

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7PENNA CA, RADICE M, GUTKIND GO, VAN BAREN C, BROUSSALIS A, MUSCHIETTI L, MARTINO V, FERRARO G, 1994 Antibacterial and antifungal activities of some Argentinean plants. Fitoterapia65(2):172-174.

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9RUIZ I, DE ORDOÑEZ F, QUAN DE PINEDA L, CAMBAR P, 1987 Caracterización química y efectos cardiovasculares producidos por algunas plantas medicinales en ratas Wistar (conferencia). Tegucigalpa, Honduras: IV Semana Científica.

10FARIDI YU, 1981 Insecticidal properties of some plant material. Indian J Entomol43(4):404-407.

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19ABBOT B, LEITER J, HARTWELL JL, CALDWELL ME, BEAL JL, 1966 Screening data from the cancer chemotherapy national service center screening laboratories. XXXIV. Plant extracts. Cancer Res26:761-935.

20PATEL RP, TRIVEDI BM, 1962 The in vitro antibacterial activity of some medicinal oils. Indian J Med Res50:218.

21BOSE B, VIJAYVARGIYA R, SAIFI AQ, SHARMA SK, 1963 Chemical and pharmacological studies on Argemone mexicana. J PharmSc52:1172.

22BUI-TI-YU, SOKOLOV SD, 1973 The effect of alkaloids of Mexican Argemone on aseptic inflammation. Patol Fiziol Ekspter 17:57-59.

23CHAKRAVARTY N, CHAKRAVARTI RN, WERNER G, CHAUDHURI RN, 1954 Toxicity of Argemone alkaloids.Bull Calcutta Sch Trop Med 1:12.

24TRIPATHI K, VAISH SK, GUPTA S, UDUPA S, KAPIL R, 1979 Epidemic dropsy syndrome due to root of Argemone mexicana.Med Surg19(1/2):18-20.

25CHAUDHURI R, SAHA RN, 1955 Ascites produced in rats by Argemone alkaloids. Bull Calcutta Sch Trop Med3:22.

26DOBBIE G, LANGHAM ME, 1961 Reaction of animal eyes to sanguinarine and Argemone oil. Brit J Ophtalmol45:81-95.

27RUKMINI C, 1971 Sanguinarine potentiating factor in Argemone oil. Indian J Med Res59:1676.

28SINGH R, FARIDI MM, SINGH K, SIDDIQUI R, BHATT N, KARNA S, 1999 Epidemic dropsy in the eastern region of Nepal. J Trop Pediatr45(1):8-13.

29SHARMA K, PANWOGRA J, BANERJEE S, JAIN AK, MISRA SN, 1986 Epidemic dropsy in Rajasthan, clinical study. Indian J Nutr Diet23(2):41-44.

30UPRETI K, DAS M, KHANNA S, 1988 Biochemical toxicology ofArgemone alkaloids. III. Effect of lipid peroxidation in different subcellular fractions of the liver. Tetrahedron Lett42(3):301-308.

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32DALVI R, 1985 Sanguinarine: its potential as a liver toxic alkaloid present in the seeds of Argemone mexicana.Experientia41(1):77-78.

33OLIVER-BEVER B, 1982 Medicinal plants in tropical West Africa. J Ethnopharmacol 5:1-71.

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