Pseudognaphalium viscosum

nom scientifique : 
Pseudognaphalium viscosum (Kunth) Anderb.
Famille : 

Distribution géographique

 

Amérique tropicale et subtropicale.

 

Description botanique

Herbacée annuelle ou bisannuelle de 20 à 80 cm de haut, tiges avec revêtement hirsute-glanduleux. Feuilles étroitement sagittées, linéaires-lancéolées, pointe aiguë ou acuminée, bord généralement enroulé sur lui-même, dessus vert dense ou légèrement hirsute-glanduleux, dessous avec revêtement laineux. Inflorescence glomérulée simple ou corymbuleuse; corolle jaune parfois avec pointe couleur café. Akènes oblongs ou étroitement ovés, couleur café.

Voucher(s)

Jiménez,278,JBSD

crise de nerf :

   feuille, décoction, voie orale1

Travail TRAMIL10
Contre la crise de nerfs :
Préparer une décoction avec 5-10 grammes de feuilles fraîches dans 1 tasse (250 mililitres) d’eau, faire bouillir 5 minutes dans un récipient couvert. Laisser refroidir, filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre les crises de nerf est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et les études de toxicité.

Si l’état du patient se détériore, ou si la crise de nerf dure plus de 7 jours, consulter un médecin.

Ne pas employer avec des femmes enceintes ou allaitantes, ni avec des enfants de moins de 5 ans.

Travaux TRAMIL6
La DL50 de l’extrait aqueux (décoction) de plante entière, par voie orale à la souris, a été supérieure à 25 g/kg. La DL50 par voie intrapéritonéale a été de 1,58 ± 0,35 g/kg (doses exprimées en poids de plante séchée).
L’extrait aqueux (décoction) de plante entière, par voie orale (25 g/kg/jour) à la souris pendant 28 jours, n’a pas entraîné de mort ni induit des changements histopathologiques au bout de 60 jours d'observation.

Travail TRAMIL7
L’extrait éthanolique de plante in vitro, sur des cellules tumorales et adhérentes, a eu une action cytotoxique. Aucun effet toxique n’a été constaté sur les lymphocytes humains ni aucune action immunomodulatrice.

La DL50 de la quercétine administrée oralement au rat a été de 161 mg/kg8.

Une action mutagène de la quercétine et du kaempférol a été détectée au moyen du test d’Ames9.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi sur des enfants, ni sur des femmes enceintes ou allaitantes.

Travaux TRAMIL2-3
Les parties aériennes ne contiennent pas d’alcaloïdes, ni de quinones; elles contiennent en revanche des flavonoïdes, des tanins, des saponines et des stéroïdes/terpènes.

La plante contient des flavonoïdes : kaempférol, quercétol, apigénine, lutéoline, calycoptérine et leurs dérivés éther-méthyliques4.

On attribue des propriétés émollientes et pectorales à de nombreuses espèces de Gnaphalium dont on utilise largement la décoction ou l’infusion de la feuille ou de parties aériennes contre les affections respiratoires. La décoction de cette plante est également prise pour calmer les nerfs5.

Il n'y a pas d'études d’activités biologiques publiées de l'utilisation de la feuille de décoction par voie orale pour traiter la crise de nerfs, mais la plante est largement reconnue comme médicinale.

Pharmacopée: 

v3

Références :  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984
Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d'Etat d'Haïti, Port au Prince, Haïti.

3 WENIGER B, 1992
Pseudognaphalium viscosum (H.B.K.) W. A. Weber. Rapport TRAMIL. Faculté de Pharmacie, Université de Strasbourg, Illkirch, France.

4 SALEH NA, MANSOUR RM, EL-KAREEMY ZA, FAYED AA, 1988
The chemosystematics of local members of the subtribe Gnaphaliinae (Compositae). Biochem Syst Ecol 16(7-8):615-618.

5 GONZÁLEZ M, LÓPEZ IL, GONZÁLEZ MS, TENA JA, 2004
Plantas medicinales del estado de Durango y zonas aledañas. CIIDIR Durango. Instituto Politécnico Nacional. México.

6 HERRERA J, 1992
Determinación de parámetros farmacológicos usados en medicina tradicional popular en la cuenca del Caribe. Informe TRAMIL. Dep. de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

7 WENIGER B, 1992
Gnaphalium, preliminary report inform to TRAMIL VI. Faculté de Pharmacie, Université de Strasbourg, Illkirch, France.

8 CHRISTENSEN H, THOMAS T, (Eds.), 1973
The toxic substances list. Maryland, USA: U.S. Department of Health, Education & Welfare. p1001.

9 DE MEESTER C, ROLLMANN B, MUPENDA K, MARY Y, 1990
The mutagenicity of cassava (Manihot esculenta Crantz.) preparations. Food Addit Contam 7(1):125-136.

10 CARBALLO A, 1995
Cálculo de concentración y dosis de las drogas vegetales TRAMIL: Mensuraciones farmacognósticas y aproximaciones técnico-clínicas. Laboratorio provincial de producción de medicamentos. Sancti Spiritus, Cuba.

Décharge

L'information ici présentée s'adresse, à des fins pédagogiques, au grand public ainsi qu'aux professionnels de santé. Elle n'a pas la prétention de se substituer à quelque règle ou disposition légale que ce soit. Compte tenu du fait que certaines parties de plantes peuvent, le cas échéant, présenter une toxicité, ou avoir des effets nocifs, ou encore provoquer une interaction avec des médicaments, toute personne désireuse d'utiliser ces moyens thérapeutiques ou leurs produits dérivés doit consulter un médecin ou un autre professionnel de santé qualifié. TRAMIL n'est aucunement responsable pour l'utilisation qui pourrait être faite, dans le cadre d'une quelconque décision, action ou omission, de l'information contenue dans cette Pharmacopée.