Aloe vera

nombre científico: 
Aloe vera (L.) Burm.
sinónimo: 
Aloe barbadensis Mill
Familia botánica: 

Descripción botánica

Planta acaulescente o con tallo corto, estolonífera. Hojas lanceoladas, de 30 a 60 cm, largo-acuminadas, espinoso-dentadas. Inflorescencia en escapo de hasta 1.2 m con brácteas lanceoladas o aovadas, agudas; flores amarillas de 2.5 cm de longitud en racimos densos de 10 a 30 cm. Cápsulas (fruto) dehiscentes, con semillas negras.

Voucher(s)

Jiménez,1525,JBSD
Mejía,12,MAPR
Faujour,5,BAR
Delaigue,1,NHTT

calvicie:

cristal, masaje cuero cabelludo1

asma:

cristal, licuado, decocción o infusión, vía oral1,71

cortes y rasguños:

pulpa fresca, aplicación local2,69,72,73

catarro:

cristal, licuado, decocción o infusión, vía oral1,71

ronchas en la piel:

cristal, en cataplasma1,73

nota: "cristal" es el nombre dado en Puerto Rico al geltransparente y gelatinosocontenido en la parte interna de la hoja.

Para la obtención de gel debe evitarse el contacto con el jugo amarillo que produce la capa verde que lo rodea, el cual puede producir reacción de hipersensibilidad en la piel o laxante por vía oral.

Para asma y catarro:

Pelar la hoja y preparar un licuado con 15-30 gramos (1-2 cucharadas) del cristal (gel, pulpa o mesófilo) en 250 mL (1 taza) de agua. Beber 1 taza 1 a 2 veces al día.

Preparar una decocción o infusión con 15-30 gramos (1-2 cucharadas) del cristal (gel, pulpa o mesófilo) en 250 mL (1 taza) de agua. En caso de decocción hervir por un mínimo de 10 minutos, en recipiente tapado. Para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 15-30 gramos (1-2 cucharadas) de gel, tapar y dejar enfriar. Beber 1 taza 2 veces al día.

Para calvicie, cortes y rasguños y ronchas en la piel:

Lavar y pelar la hoja, tomar 15-30 gramos (1-2 cucharadas) de gel y aplicar sobre la piel de la zona afectada o el cuero cabelludo, 2 veces al día.

Nota relativa a los usos: "cristal" es el nombre dado en Puerto Rico al gel transparente y gelatinoso contenido en la parte interna de la hoja.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para asma, catarro, calvicie, cortes y rasguños y ronchas en la piel se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

Por el riesgo del asma para la salud, se recomienda una valoración médica inicial. El uso de este recurso debe ser considerado como complementario al tratamiento médico salvo contraindicación. No se dispone de información sobre el uso para la crisis asmática.

Toda aplicación tópica debe seguir las más estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

Para su uso por vía oral no usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años. Evitar su ingesta en casos de diabetes mellitus.

El gel puede producir reacciones de hipersensibilidad, no debe emplearse si ha tomado una coloración rojiza.

Trabajo TRAMIL25

En un ensayo clínico preliminar, controlado con placebo (jarabe 15 mL/día), con 50 pacientes asmáticos grado I y II, el extracto acuoso (50%) del licuado del mesófilo de la hoja (previamente congelado durante 72 horas en condiciones de oscuridad relativa protegido de la luz con polietileno negro), administrado por vía oral durante 90 días, no produjo manifestaciones de toxicidad, intolerancia ni rechazo.

El extracto acuoso liofilizado de hoja no produjo efecto mutagénico en tres modelos diferentes: inducción de mutaciones puntuales (supresores) en el locus meth G1 de Aspergillus nidulans (0.05 y 5 mg/mL), segregación mitótica en un diploide heterocigótico de A. nidulans (0.04 y1 mg/mL) e inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón (0.5, 1 y 2 g/kg/día)60.

El gel de Aloe vera no causó daño celular ni genotoxicidad en el modelo in vitro deAspergillus nidulans D30 (0.09-1 mg de sólido total/mL) ni en el ensayo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón (0.5, 1 y 2 g/kg)61.

El extracto etanolico (3:1) de hoja seca administrado por vía oral al ratón Swiss albino (peso 18 a 22 g)mostró una DL50 = 120.65mg/kg, según el método OECD-198770.

La DL50 del extracto etanólico (50%) de hoja por vía intraperitoneal a ratón fue de 250 mg/kg y una dosis máxima tolerada de 100 mg/kg62.

La DL50 del extracto hidroalcohólico (50%) de hoja por vía intraperitoneal a ratón fue mayor de 1 g/kg63.

El extracto etanólico (95%) de partes aéreas secas por vía oral (100 mg/kg) indujo toxicidadgeneral en ratón. Con 3 meses de tratamiento se presentó alopecia, degeneración y necrosis de los órganos sexuales, alteraciones espermáticas y disminución de eritrocitos64.

La hoja fresca por vía oral a rata (925 mg/kg) no provocó signos de toxicidad evidentes65.

Los extractos acuoso y etanólico (95%) de hoja fresca por vía oral (150 mg/kg) y el extracto de hoja fresca en éter de petróleo por vía oral (100 mg/kg) no indujeron embriotoxicidad ni aborto en rata66.

El extracto acuoso de planta entera por vía oral (125 mg/mL) a rata preñada fue teratogénico67.

Se reportó el caso de un paciente con hipersensibilidad por aplicación tópica y vía oral del gel de la hoja68.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

El gel ha sido ampliamente estudiado y contiene, entre otros componentes,lípidos: ácidos láurico, laurato de metilo, linoléico, linoleato de etilo, mirístico, miristato de metilo, octadeca-7-enóico, octadeca-10,13-dienilato de metilo, octadeca-6,9-dienilato de metilo, octadeca-9-12-dienilato de metilo, oleato de etilo, oleato de metilo, 8-metil oléico, palmítico, palmitato de etilo, palmitato de metilo, palmitoléico, palmitoleato de metilo, pentadecanóico, 13-metilpentadecanoilato de metilo, margárico, margaroato de metilo, esteárico, estearato de etilo, tricosanoato de metilo y 12-metil-tridecanoato de metilo; bencenoides: dibutil-ftalato, diheptil ftalato, dioctil ftalato, monooctil ftalato, 1,1-bis-(2-hidroxi-3,5-dimetil-fenil)-2-metil propano; alcanos: n-octadecano, n-nonadecano, ácido 4,4-dimetil-3-(2,4,5-trimetoxi-fenil) pentanoiletolato; alquenos: nonadeco-1-eno, trans-nonadeco-5-eno, octadeco-1-eno; compuestos policíclicos: 9-propanoil-metoxi-metil fenantreno; monoterpenos: p-3,3'-bis-mentano3; polisacáridos: glucomanano3-4, acetilglucomanano5, galactogalacturano6-7, glucogalactomanano8, galactoglucoarabinomanano9, acetilmanano (acemanano o Carrisyn®)10-11; minerales: aluminio, bario, boro, calcio, hierro, magnesio, manganeso, sodio, fósforo, silicio, estroncio12.

La hoja contiene quinoides: aloe emodina13-14, aloína15, 7-hidroxi-6'-O-p-cumaroil aloína A, 7-hidroxi-6'-O-p-cumaroil aloína B16, crisazina17, ácido crisofánico13; cromonas: aloesina14; compuestos policíclicos: antranol13; esteroides: campesterol18-19, colesterol18-19, b-sitosterol18-20; triterpenos: lupeol18-19.

El zumo de la hoja contiene quinoides: barbaloína18,21, b-barbaloína21, ácido crisofánico18, aloe emodina18,21; compuestos policíclicos: antranol18; fenilpropanoides: ácido p-cumárico18; alcaloides quinolizidínicos: cistina18.

La pulpa de la hoja contiene carbohidratos: oligosacáridos22, galactano23, glucomanano24.

Trabajos TRAMIL25-26

En un ensayo clínico preliminar con 50 pacientes asmáticos grado I y II, controlado con placebo (jarabe 15 mL/día), el extracto acuoso (50%) del licuado del mesófilo de la hoja (previamente congelado durante 72 horas en condiciones de oscuridad relativa protegido de la luz con polietileno negro), por vía oral durante 90 días disminuyó el consumo de medicamentos antiasmáticos y mejoró el estado funcional de los pacientes.

El gel de Aloe sp. mostró actividad contra la congelación de tejidos, lo cual se atribuyó a la reducción de los niveles de tromboxano27.

El extracto acuoso liofilizado de hoja (10 y 50 mg/mL) in vitro, fue inactivo contra Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y Candida albicans28.

Los extractos acuoso y etanólico (95%) de hoja in vitro, fueron inactivos como antibacterianos contra Escherichia coli y Staphylococcus aureus29.

La tintura (10 g de planta en 100 mL etanol) de hoja seca (30 mL/disco) fue inactiva como antibacteriana contra Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli y Staphylococcus aureus30.

El gel de hoja en quemaduras de primer y segundo grado en ratón, retardó el proceso inflamatorio y aceleró el tiempo de recuperación, pero no en quemaduras de tercer grado31. En otro ensayo el extracto acuoso de hoja (10%) y el zumo de hoja fresca aplicado a ratón, fueron activos para el tratamiento de quemaduras de tercer grado32.

La hoja por vía oral (100 mg/kg/día) o tópica (crema 25%) a ratón,disminuyó el diámetro de heridas experimentales en un 62.5% y en un 50.8%, respectivamente33.

El cristal de planta (300 mg/kg) en aplicación tópica a ratón, mostró actividad antiinflamatoria y la administración subcutánea (300 mg/kg) mostró actividad cicatrizante34.

El gel de Aloe sp sin cambio de color en aplicación tópica por 7 días a ratón, produjo una cicatrización más rápida que el gel que se había enrojecido35.

El extracto etanólico (95%) de las partes aéreas por vía oral (500 mg/kg) a ratón, mostró actividad analgésica y antipirética36.

El extracto acuoso liofilizado de hoja por vía oral (500 mg/kg) en los modelos experimentales de plato caliente y de contorsiones inducidas por ácido acético, mostró efecto analgésico significativo37.

El extracto liofilizado de hoja (1.67%) en aplicación tópica a ratón fue activo como inmunoestimulante38.

El zumo de hoja fresca por vía oral (2 mL/kg) a conejo, mostró efecto hipoglucemiante (reducción de un 27%)39.

El zumo de hoja (1%) en el modelo de inflamación de la oreja de rata, en aplicación tópica40 y por vía subcutánea (10 mg/kg) redujo la inflamación en un 67%41.

El gel de hoja en el modelo de edema inducido por mostaza en ratón,redujo el edema entre 44% y 70% y disminuyó la infiltración de polimorfonucleares dentro de la ampolla en la piel en un 58%42-43.

El gel (zumo de hoja) aplicado en las quemaduras de cobayo indujo una curación más rápida de la piel y disminuyó el conteo bacteriano en un 60%, respecto al control44-45.

La decocción de hoja (1.5 mL/animal) por vía intravenosa en cobayo fue inactiva como broncodilatador46.

El extracto acuoso y el zumo de hoja aplicados en heridas en ratón47, rata48, conejo49, gato, perro50 y humano51-52 fueron activos como cicatrizante.

El extracto de hoja fresca por vía oral, fue activo como antiasmático en humano y estimuló la fagocitosis53.

El mesófilo de hoja fresca en aplicación tópica (6.8 mL/día) estimuló el crecimiento del cabello e inhibió su caída en humano, esta última actividad fue patentada54.

Una serie de 60 pacientes con crisis hemorroidal aguda y 52 pacientes con fisura anal, fueron tratados en un servicio de proctología con ungüento rectal de hoja de sábila y se reportó una evolución significativamente más favorable que con ungüento de Proctocaína® (clorhidrato de dibucaína, prednisona y alantoína), ambos aplicados localmente 3 veces al día después de un baño de asiento tibio55.

El mesófilo de hoja, en un estudio de 27 pacientes con quemaduras, mostró un significativo efecto cicatrizante, comparado con vaselina56.

El zumo de hoja fresca sin diluir en aplicación tópica, fue activo en humano con quemaduras y escoriaciones57.

El extracto de gel de hoja, en ensayo a doble ciego y controlado, aplicación tópica 3 veces/día, 5 días/semana en 30 personas con psoriasis mostró actividad significativa, comparado con el efecto del placebo en 30 personas. Además, no se registró evidencia de toxicidad58.

El extracto metanólico de hoja seca en aplicación tópica fue activo como antiviral contra Herpes simplex 1 y H. simplex 2 en humano, estas actividades fueron patentadas59.

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FORMAL DESCARGO

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