Acalypha arvensis

nombre científico: 
Acalypha arvensis Poepp. & Endl.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Planta anual o perenne de 50 cm de alto, con ramas a veces reclinadas. Hojas alargadas, aovadas o punteadas de 3 a 7 cm de longitud. Flores en espigas de 1.5 a 3 cm de longitud que emergen desde las axilas de las hojas. Cápsulas pilosas de 2 mm.

Voucher(s)

Girón,152,CFEH

infección de la piel:

hoja, decocción, aplicación local1

Para infecciones en la piel:

Preparar una decocción con 30 gramos de hojas frescas en 1 litro de agua, hervir por un mínimo de 10 minutos en recipiente tapado. Enfriar y filtrar. Lavar la lesión con agua hervida y jabón, aplicar la preparación en forma de lavados o compresas sobre la zona afectada 3 veces al día.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para infecciones de la piel se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMILy la información científica publicada.

No ingerir por el peligro de intoxicación con cianuro. En caso de intoxicación por ingestión, debe buscar asistencia médica.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas que impidan la contaminación o la infección sobreañadida.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que la infección de la piel persista por más de 5 días, debe buscar atención médica.

No se dispone de datos de la toxicidad de la hoja en decocción para aplicación local.

El extracto dicloro-metano de partes aéreas secas (5 mg/disco en placa de agar), en el ensayo de actividad neurotóxica resultó inactivo frente a Neurospora crassa5.

En algunas plantas de este género, los derivados cianogénicos en presencia de b-glucosidasas propicianintoxicaciones cianhídricas agudas o crónicas6-7 cuando se administran por vía oral. Sin embargo, el ácido cianhídrico se evapora por la acción del calor durante la ebullición8 si se efectúa en un recipiente abierto.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL9

Estudio fitoquímico preliminar (hoja)

alcaloides:

-

saponina:

-

antraceno:

-

taninos:

-

flavonoides:

-

cumarina:

-

esteroles, triterpeno:

-

 

derivados cianogénicos:

-

 

derivados cardioactivos:

-

 

           

En el génerose reporta la presencia de derivados cianogénicos: la acalifina, acompañada de una b-glucosidasa potente que libera el cianuro de hidrógeno en la hoja se encuentra en una concentración aproximada de 2700 ppm2.

Trabajo TRAMIL9

El extracto de hoja obtenido mediante decocción, no mostró actividad antimicrobiana in vitro a una concentración de 1000 µg/mL contra Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella gallinarum, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Candida albicans niMycobacterium smegmatis.

La tintura con 10 g de hoja seca/100 mL de etanol-agua (1:1) mostró actividad antibacteriana in vitro frente a Staphylococcus aureus (30 mL/disco) por difusión en placa de agar3. Sin embargo, fue inactiva contra Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enteriditis, Shigella dysenteriae y Candida albicans3.

El extracto acuoso de planta (30 y 40 mg de peso seco/disco de papel de filtro) mostró actividad antibacteriana in vitro contra Aeromonas hydrophilla y Bacillus cereus en el modelo de difusión en placa de agar4.

Los extractos en dicloro-metano y en metanol, de partes aéreas secas (5 y10 mg/disco en placa de agar), fueron inactivos como antifúngico contra Aspergillus fumigatus, A. niger, Cladosporium cladosporioides, Fusarium oxysporum, Microsporum gypseum, Penicillium purpurogenum y Trichophyton mentagrophytes, Candida albicans, Crytococcus neoformans y Saccharomyces cerevisiae5.

Referencias:  

1 GIRON L, 1988 Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.

2 DUKE JA, 1992 Handbook of phytochemical constituents of GRAS herbs and other economic plants. Boca Raton, USA: CRC Press.

3 CACERES A, GIRON L, ALVARADO S, TORRES M, 1987 Screening of antimicrobial activity of plants popularly used in Guatemala for the treatment of dermatomucosal diseases. J Ethnopharmacol20(3):223-237.

4 PERUMAL SAMY R, IGNACIMUTHU S, RAJA DP, 1999 Preliminary screening of ethnomedicinal plants from India. J Ethnopharmacol66(2):235-240.

5 FREIXA B, VILA R, VARGAS L, LOZANO N, ADZET T, CANIGUERAL S, 1998 Screening for antifungal activity of nineteen Latin American plants. Phytother Res 12(6): 427-430.

6 POULTON J, KEELER R, TU T, Eds., 1983 Handbook of natural toxins 1. New York, USA: Marcel Dekker.

7 NAHRSTEDT A, 1987 Recent developments in chemistry, distribution and biology of the cyanogenic glycosides. In: Hostettmann K, Lea P, Eds. Biologically Active Natural Products. Oxford, England: Oxford Science Publications:p167-184,213-234.

8 CARRICONDE C, CARRICONDE D, 1987 De Volta às raízes. Impresos (periódicos) del Centro Nordestino de Medicina Popular de Recife, Brasil.

9 SOLIS PN, RODRIGUEZ N, ESPINOSA A, GUPTA MP, 2004 Estudio fitoquímico de algunas plantas TRAMIL con usos en Martinica. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.