Acalypha alopecuroidea

nombre científico: 
Acalypha alopecuroidea Jacq.
sinónimo: 
Acalypha aristata Kunth
Familia botánica: 

Descripción botánica

 

Herbácea erguida, anual, de hasta 50 cm. Hojas triangulares a redondeado-aovadas, de 3 a 7 cm, acuminadas o cuspidado-acuminadas, crenadas. Espigas terminales y axilares, de hasta 5 cm; brácteas de flores pistiladas de 7 a 9 mm, con largos pelos. Cápsula de 2 mm de largo.

Voucher(s)

Rouzier,59&61,SOE

Jiménez,215,JBSD

flatulencia:

hoja, decocción con sal, vía oral1-2

Para flatulencias:

Preparar una decocción con 30 gramos de hojas en 1 litro (4 tazas) de agua, hervir por un mínimo de 10 minutos en recipiente abierto. Filtrar, enfriar y beber 1 taza después de cada comida.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para flatulencias se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y la información científica publicada.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

No consumir por más de 3 días consecutivos.

Trabajo TRAMIL9

El extracto etanólico (70%) se preparócon todas las partes de la planta seca y molida (100 g), mediante una maceración dinámica durante 90 minutos a temperatura ambiente. A continuación fue filtrado y concentrado al vacío a 45°C. El extracto bruto obtenido (15 g) se diluyó nuevamenteen 100 mL de etanol 40% y de éste se prepararon dos fracciones orgánicas, una apolar y otra polar.

La DL50 víaoral se determinóen ratón macho Swiss (25-30 g de peso) observados durante 14 días y comparados con controles, demostró que ninguna de las 2 fracciones en dosis hasta 5 g de extracto/kg provocó muerte ni señales de toxicidad evidentes.

Trabajo TRAMIL10

La DL50 del extracto acuoso de hoja fresca en decocción (30% peso/volumen), vía oral en ratón a dosis única (500, 1000, 2000 y 5000 mg/kg), no provocó muerte; se observó somnolencia durante las primeras horas después de recibir las dosis de 2000 y 5000 mg/kg. No se detectaron otros signos adversos durante 14 días de observación. El estudio histológico de los órganos no mostró lesiones.

Trabajo TRAMIL11

El extracto acuoso en decocción (30% peso/volumen) de hoja fresca por vía oral en dosis única (2 y 5 g/kg), en el ensayo de clases tóxicas agudas en rata, no provocó muerte ni signos clínicos adversos durante 14 días de observación. El estudio histológico de los órganos no mostró lesiones.

En algunas plantas de este género, los derivados cianogénicos en presencia de b-glucosidasas propicianintoxicaciones cianhídricas agudas o crónicas cuando se administran por vía oral12-13. Sin embargo, el ácido cianhídrico se evapora por la acción del calor durante la ebullición si se efectúa en un recipiente abierto14.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL3

Estudio fitoquímico preliminar (planta entera)

alcaloides:

-

saponósidos:

+

quinonas:

-

taninos:

+

flavonoides:

+

polifenoles:

+

esteroides, terpenoides:

-

 

           

En el género se ha reportado la presencia de derivados cianogénicos4, específicamente la acalifina, acompañada de una b-glucosidasa potente5.

Trabajo TRAMIL6

El extracto etanólico (95%) de hoja seca no mostró actividad antimicrobiana in vitro contra Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger niCandida albicans.

Trabajo TRAMIL7

El extracto acuoso de hoja seca, en decocción, 15 minutos (40 y 80 mg/mL) no modificó significativamente la movilidad del duodeno de conejo en baño de órgano aislado.

Trabajo TRAMIL8

El extracto acuoso de hoja fresca (30%), en decocción vía oral en ratón (1 y 5 g/kg) no modificó significativamente la movilidad del intestino, en el modelo de tránsito intestinal con carbón activado al 10% suspendido en carboximetilcelulosa.

Referencias:  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

3 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984
Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Faculté de Médecine, Université de Haïti, Port au Prince, Haïti.

4 HEGNAUER R, 1973
Chemotaxonomy der Pflanzen. Basel, Schweiz: Birkhauser Verlag, 6:882.

5 HOSTETTMANN K, LEA P, Eds., 1987
Biologically active natural products. Oxford, England: Oxford Science Publications.

6DEL ROSARIO PEREZ R, WENIGER B, 1988
Actividad de Acalypha alopecuroides sobre intestino aislado. Informe TRAMIL. Universidad de Estrasburgo, Estrasburgo, Francia.

7 MORON F, BETANCOURT J, PINEDO Z, BOUCOURT E, 2000
Efecto de hoja fresca deAcalypha alopecuroides Jacq. en el tránsito intestinal de ratones in vivo. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

8 LE GRAND A, WONDERGEM PA, 1986
Activités antimicrobiennes et études bibliographiques de la toxicologie de dix plantes médicinales de la Caraïbe. Informe TRAMIL. Dép. de Pharmacognosie, Universités de Groningen & Leyden, Groningen & Leyden, Hollande.

9SOUZA BRITO A, 1995
Toxicidad aguda deAcalypha alopecuroides. Informe TRAMIL. Dep. de Fisiología y Biofísica, Universidad de Campinas, Campinas, Brasil.

10 MARTINEZ MJ, BETANCOURT J, LOPEZ M, MOREJON Z, BARCELO H, LAINEZ A, MONTES ME, REGO R, BOUCOURT E, MORON F, 2000
Toxicidad aguda clásica de hoja fresca de Acalypha alopecuroides Jacq. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

11MARTINEZ MJ, BETANCOURT J, LOPEZ M, MOREJON Z, BARCELO H, LAINEZ A, MONTES ME, REGO R, BOUCOURT E, MORON F, 2000
Toxicidad aguda de hoja fresca de Acalypha alopecuroides Jacq. en el modelo de clases tóxicas agudas. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”.

12 POULTON J, KEELER R, TU T, Eds., 1983
Handbook of natural toxins 1.New York, USA: Marcel Dekker, p117.

13 NAHRSTEDT A, 1987
Recent developments in chemistry, distribution and biology of the cyanogenic glycosides. In: Hostettmann K, Lea P, Eds. Biologically active natural products. Oxford, England: Oxford Science Publications. p167-184,213-234.

14 ARGEHEORE EM, AGUNBIADE OO, 1991
The toxic effects of Cassava (Manihot esculenta Grants) diets on humans: a review. Hum Toxicol 33(3):273-275.

FORMAL DESCARGO

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