Pimenta racemosa

nombre científico: 
Pimenta racemosa (Mill.) J.W. Moore
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbol de hasta 15 m de alto con corteza blanquecina, suave y madera dura y pesada. Hojas obovadas o elípticas, obtusas, con venación finamente reticulada, corto pecioladas. Panículas con flores blancas, glandulosas; cáliz con 5 lóbulos. Fruto ovoide, negro al madurar.

Voucher(s)

Jiménez,60,JBSD

dolor de muela:

hoja machacada, aplicación local, en asociación con Allium sativum y Syzygium aromaticum1

reumatismo:

  hoja, machacada, masaje local2

La hoja de Pimenta racemosa es una fuente industrial de aceite esencial.

Para dolor de muela:

Lavar adecuadamente la hoja, machacar con un botón floral sin abrir y seco de Syzygium aromaticum (clavo de olor) y un diente de Allium sativum (ajo); aplicar 5-10 gramos del material vegetal preparado sobre el diente afectado, 2-3 veces por día17.

Para reumatismo:

Lavar adecuadamente la hoja, machacar, tomar 30 gramos de material vegetal y friccionar durante 2-5 minutos sobre la piel de la zona afectada, 2 veces al día17.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor de muela se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

El uso de este recurso en caso de dolor de muela debe ser considerado como complementario al tratamiento odontológico.

El uso para reumatismo se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)3 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

La hoja puede producir reacciones de hipersensibilidad.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajo TRAMIL14

La DL50 por vía intraperitoneal a ratón de la decocción acuosa (10 minutos) de hoja seca y molida, neutralizada químicamente a pH7, observación por 10 días, fue de 2.08 ± 0.27 g/kg. Por vía oral a ratón, la administración cotidiana por 30 días (6.25, 12.5 y 18.75 g/kg) no provocó ninguna toxicidad aparente. Las dosis se expresaron en gramos de material vegetal seco.

Trabajo TRAMIL4

El estudio de la toxicidad aguda del aceite esencial proveniente de planta entera, vía oral en ratón, mostró que su ingestión en poca cantidad (dosis no letal) provocaba lesiones, particularmente en tracto digestivo. La observación anatomopatológica mostró úlceras abiertas, necrosis del estómago y hemorragia intestinal con dosis más elevadas. La DL50 del aceite esencial de planta entera vía oral en ratón fue de 443 mg/kg.

Se ha descrito que el extracto acuoso de hojain vitro no presentó efecto mutagénico13.

La DL50 del eugenol vía oral en rata, se reportó de 2.68 g/kg y en ratón fue de 3 g/kg15.

El eugenol contenido en el aceite esencial, se describe como irritante y es capaz de inducir reacciones de hipersensibilidad16.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja contiene aceite esencial: eugenol, iso-eugenol-trans-metileter, 1-8 cineol, timol, limoneno, ɣ-terpineno, ρ-cimen-8-ol, mirceno, trans-sabineno, α-terpineno, chavicol3-4.

El aceite esencial de la hoja contiene 3-dimetoxialilbenzeno y constituye el 1-3% del peso del vegetal fresco5.

Se considera que existen 3 variedades muy cercanas desde el punto de vista quimiotaxonómico, la más común es la variedad grisea y las dos restantes difieren por el olor de la hoja y en consecuencia, por la naturaleza de los aceites esenciales que contienen. El aceite esencial de la hoja contiene 3-dimetoxialilbenzeno y constituye el 1-3% del peso del vegetal fresco.

Para la variedad grisea, los constituyentes químicos pueden agruparse en tres grupos:

-hidrocarburos monoterpénicos: mirceno (mayoritario), alo-cimeno, limoneno, α-felandreno, dipenteno (minoritarios); - monoterpenos aldehídicos: citral, citronelal y geranial y éteres fenólicos: eugenol (mayoritario), metil-eugenol, chavicol, 3-4 dimetoxialilbenceno, metil chavicol (minoritarios).

Esta composición permanece relativamente constante en función del lugar o del período de cosecha.

La variedad con olor a citral es muy rica en este componente y contiene poco eugenol. La variedad con olor a anís, tampoco contiene cantidades apreciables de eugenol y se caracteriza por su contenido en derivados del chavicol y del metil-eugenol4-5.

La destilación al vapor de la rama rinde un máximo del 3.9% de aceite esencial, cuyo componente mayoritario es el eugenol (56% aproximadamente), el chavicol (22%) y el mirceno (21%); mientras que las variedades anisadas contienen aproximadamente un 43% de metil-eugenol y 32% de metil-chavicol y las variedades con predominio de olor alimonado se caracterizan por un contenido predominante de citral, que puede superar al 80% del contenido total del aceite esencial6.

Al aceite esencial se le atribuye actividad antifúngica in vitro, contra Microsporum canis, en concentración de 100 ppm; Trichophyton interdigitale, T. mentagrophytes, T. rubrum y Candida albicans a 200 ppm, y Aspergillus fumigatus a 400 ppm7.

El aceite esencial vía oral en ratón (30 mg/animal), no indujo las glutatión S-trasferasas8.

Al eugenol se le atribuye actividad contra Trichomonas vaginalis, propiedad antiséptica, anestésica local, analgésica dental9-10; espasmolítica, parasimpaticolítica y vasodilatadora periférica11.

Al 3-4 dimetoxialilbenzeno se le ha descrito actividad sedante y narcótica en modelos experimentales empleados en ratón y pez; protegiendo contra las convulsiones producidas por estricnina12-13.

Referencias:  

1 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 CHARLES C, 1988 TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.

3 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

4 BOURGEOIS P, 1986 Rapport concernant Pimenta racemosa (Myrtacées). Rapport TRAMIL. Laboratoire de phytochimie, Faculté des Sciences, UAG, Guadeloupe.

5 FURIA T, BELLANCA N, 1971 Fenaroli's handbook of flavour ingredients. Cleveland, USA: The Chemical Rubber Co.

6 LEUNG AY, FOSTER S, 1980 Encyclopedia of common natural ingredients used in food, drugs and cosmetics. New York, USA: Wiley Interscience.

7 CHAUMONT J, BARDEY I, 1989 In vitro antifungal activity of essential oils. Fitoterapia 60(3):263-266.

8 LAM L, ZHENG B, 1991 Effects of essential oils on glutathione S-transferase activity in mice. J Agric Food Chem 39(4):660-662.

9 NEGWER M, 1987 Organic chemical drugs and their synonyms (an international survey), 6th ed. Berlin, Germany: Akademie Verlag.

10 DUKE JA, 1992 Handbook of biologically active phytochemicals and their bioactivities. Boca Raton, USA: CRC Press.

11 DE SOUSA M, Matos ME, Matos FJ, MACHADO MI, CRAVEIRO AA,1991 Constituintes químicos ativos de plantas medicinais Brasileiras. Fortaleza, Brasil: Ceará Edições UFC Laboratorio de produtos naturais.

12 MAC GREGOR JT, LAYTON LL, BUTTERY RG, 1974 California bay oil. II. Biological effects of constituents. J Agric Food Chem 22(5):777-780.

13 UNGSURUNGSIE M, SUTHIENKUL O, PAOVALO C, 1982 Mutagenicity screening of popular Thai spices. Food Chem Toxicol 20(5):527-530.

14 HERRERA J, 1988 Determinación de actividades biológicas de vegetales utilizados en medicina tradicional. Informe tramil. Dep. de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

15 BUDAVARI S (Ed.), 2001 The Merck Index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 30th ed. Whitehouse Station, USA: Merck & Co., Inc. p690.

16 REYNOLDS J (Ed.), 1996 Martindale: The extra pharmacopoeia. 31st ed. London, England: The Royal Pharmaceutical Society. p1705.

17 CARBALLO A, 1995 Cálculo de concentración y dosis de las drogas vegetales TRAMIL: Mensuraciones farmacognósticas y aproximaciones técnico-clínicas. Laboratorio provincial de producción de medicamentos, Sancti Spiritus, Cuba.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.