Piper auritum

nombre científico: 
Piper auritum Kunth
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbusto de 2 a 3 m, aromático, de madera suave. Hojas ovadas u oblongo-ovadas de hasta 60 cm de largo, agudas a corto acuminadas en el ápice, cordadas en la base, lóbulos basales redondeados, marcadamente desiguales. Espigas de color verde pálido, de 10 a 20 cm de largo; brácteas redondeadas y densamente ciliadas. Frutos pequeños agrupados en las espigas.

Voucher(s)

Girón,273,CFEH

Fuentes,4749,ROIG

hipertensión:

  hoja, infusión, vía oral1

Trabajo TRAMIL11

El extracto acuoso (decocción), liofilizado, de hoja fresca, se administró por vía oral (5 g/kg/día) por 5 días consecutivos, a 20 ratones NGP (10 machos y 10 hembras); el control se realizó con agua destilada (0.5 mL) en 20 ratones con las mismas características. Tuvieron un período de observación de 7 días más al terminar la administración del tratamiento y el control. Durante el ensayo, no se presentó mortalidad ni signos de toxicidad en los parámetros evaluados.

Trabajo TRAMIL12

El extracto hidroalcohólico (45%) de hoja seca (9.7% sólidos totales) administrado por vía oral en dosis crecientes únicas de 412, 824 y 1650 mg/kg (mg de sólidos totales por kg peso corporal) no mostró efecto genotóxico en el modelo inducción de micronúcleos en médula ósea de ratones.

Trabajo TRAMIL13

El extracto acuoso (decocción 30%), rendimiento 20.23 mg/mL, liofilizado, de hoja fresca,in vitro, (4, 40 y 400 mg de sólidos totales/mL), sistema de ensayo de genotoxicidad de inducción de segregación mitótica en Aspergillus nidulans D30, control negativo (agua), no mostró efecto tóxico ni genotóxico.

Trabajo TRAMIL14

El extracto acuoso (decocción 30%), rendimiento 20.23 mg de sólidos totales/mL, de hojas frescas, vía oral (1000, 3000, 6000 y 9000 mg de sólidos totales/kg) e intraperioneal (1000, 2333, 3666 y 5000 mg de sólidos totales/kg, dosis única), a ratón Balb/c, grupos de 10 animales (5 de cada sexo), con un grupo control negativo (agua).

Los animales se observaron constantemente durante las primeras 24 horas y diariamente durante 14 días

Por vía oral, no hubo muerte, ni signo de toxicidad.

Por vía intraperitoneal, se observó pérdida del movimiento, del equilibrio y somnolencia, en dosis de 1000, 2333 y 3666 mg/kg, signos que gradualmente desaparecieron con el transcurso de los días. Sin embargo, con la dosis de 5000 mg/kg, los signos fueron agudos y severos, agregando alteración de la conducta, disnea, piloerección, convulsiones, exoftalmia, opacidad en la córnea y muerte entre 10 y 40 minutos de administrado. Se estimó una DL50 = 1947.09 mg/kg por vía intraperitoneal.

Trabajo TRAMIL15

El extracto hidroalcohólico (45%) de hoja seca, se administró vía oral (412, 824, 1236 y 1649 mg de sólidos totales/kg), a ratón Swiss OF1, grupos de 10 animales (5 de cada sexo), un grupo control negativo (etanol 35%), ensayo de clases tóxicas agudas. No ocurrió muerte en las primeras 24 horas, ni en los 14 días de observación siguientes. Con dosis de 1649 y 1236 mg/kg, se registró disminución de la actividad refleja y ataxia, atribuibles al contenido de alcohol del extracto. No hubo retardo del desarrollo ponderal y el estudio macroscópico no reveló alteraciones. El estudio microscópico demostró la existencia de ligera cromatolisis nuclear en los hepatocitos.

Trabajo TRAMIL16

El extracto hidroalcohólico (45%) de hoja seca, vía oral (2000 mg de sólidos totales/kg, dosis única), a rata Sprague-Dowley (3 hembras y 3 machos), un grupo control negativo (etanol 35%), modelo de clases tóxicas agudas, no provocó ninguna muerte durante las primeras 24 horas ni en los 14 días siguientes. Se registraron signos como disminución de actividad refleja, ataxia y somnolencia, con recuperación total a las 4 horas, atribuibles al contenido de alcohol del extracto. En el examen macroscópico no se observó daño en ningún órgano.

El extracto fluido 70% del follage no mostró efecto genotóxico en el ensayo in vivo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón, ni mutagenicidad (hasta 5 mg/placa) en la prueba in vitro de reversión bacteriana Salmonella/microsoma (Ames)19.

El safrol es un agente mutagénico y cancerígeno, si se emplea por tiempo prolongado17.

El eugenol es uno de los agentes responsables de la irritabilidad cutánea de algunas especies, ya que su contacto con la piel puede provocar dermatitis18.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja contiene aceite esencial: safrol (70-85% del contenido total del aceite esencial), elemicina, eugenol y miristicina, borneol, acetato de borneol, d-cadineno, canfeno, acadina-1-4-dieno, ß-bisaboleno, ß-borboneno, cariofileno; diterpenos: transfitol; fenólicos: aurantiamida I y II; esteroides: ß-sitosterol; bencenoides: ácido piperoico; flavonoides: derivado de flavona; alcanos: n-hexadecano, nonan-2-ona; heterociclos oxigenados: ácido piperocromanoico y piperocromenoico2-5.

La planta entera contiene alcaloides: aporfina6; aceite esencial (0.47–0.58%): cefaradiona A y B3.

Análisis proximal de 100 g de hoja7: agua: 80.4 g; proteínas: 4.25 g; grasas: 1.82 g; carbohidratos: 8.25 g; fibras: 2.8 g; cenizas: 2.48 g; calcio: 317 mg; fósforo: 49 mg; hierro: 4.8 mg; sodio: 18 mg; potasio: 373 mg; caroteno: 5.95 mg; tiamina: 0.12 mg; riboflavina: 0.28 mg; niacina: 1.97 mg; ácido ascórbico: 49 mg.

El extracto acuoso de hoja y rama administrado vía intravenosa en perro (0.1 mL/kg), mostró actividad hipotensora8.

El extracto etanólico (95%) de hoja y rama in vitro (0.33 mL/L), fue espasmogénico sobre íleon aislado de cobayo y estimulante sobre útero aislado de rata; el mismo extracto resultó vasodilatador in vitro (3.3 mL/L)8.

Al mirceno se le atribuye efecto agonista a-2-adrenérgico sobre la tensión arterial y agonista opioide sobre la respuesta nociceptiva9-10.

De acuerdo con la información disponible:

El uso de hoja por vía oral se clasifica como TOXICO (TOX). Dada la toxicidad delaceite esencial (safrol) contenidoen la hoja, conviene desalentar su uso por vía oral, independientemente del reconocimiento de las posibles cualidades terapéuticas atribuidas.

En caso de intoxicación por ingestión, debe buscar asistencia médica.

El tratamiento de la intoxicación es inespecífico.

Referencias:  

1 GIRON L, 1988 Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.

2 HANSEL R, LEUSCHKE A, 1975 Aporphine-type alkaloids fromPiper auritum. Lloydia 38(6):529-530.

3 DOMINGUEZ XA, ROJAS P, GARZA MDR, CORDOVA JA, 1962 Preliminary study of 25 plants from the central territory of Quintana Roo, Mexico. Rev Soc Quim Mex 6:213-215.

4 OSCAR CC, POVEDA ALJ, 1983 Piper auritum (H.B.K.), Piperaceae family. Preliminary study of the essential oil from its leaves. Ing Cienc Quim 7(1-2):24-25.

5 GUPTA M, 1987 Essential oil: a new source of bee repellents. Chem Ind (London) 5:161-163.

6 AMPOFO SA, ROUSSIS V, WIEMER DF, 1987 New prenylated phenolics fromPiper auritum. Phytochemistry 26(8):2367-2370.

7 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986 Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press.

8 FENG PC, HAYNES LJ, MAGNUS KE, PLIMMER JR, SHERRAT HS, 1962 Pharmacological screening of some West Indian medicinal plants. J Pharm Pharmacol 14:556-561.

9 SETH G, KOKATE CK, VARMA KC, 1976 Effect of essential oil of Cymbopogon citratus Stapf. on central nervous system. Indian J Exp Biol 14(3):370-371.

10 RAO VS, MENEZES AM, VIANA GS, 1990 Effect of myrcene on nociception in mice. J Pharm Pharmacol 42(12):877-878.

11 GarcIa GM, Coto MT, GonzAlez CS, Pazos L, 2000 Toxicidad aguda en ratones, del extracto acuoso de hojas frescas de Piper auritum. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBI, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

12 BETANCOURT J, MARTINEZ MJ, LOPEZ M, MOREJON Z, BOUCOURT E, MORON F, 2000 Actividad genotóxica in vivo de hoja seca de Piper auritum H.B.K. en el test de micronúcleos de medula ósea de ratón. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Fac. C. Médicas “Dr. S. Allende”, Ciudad Habana, Cuba.

13 GUERRA MJ, BETANCOURT J, LOPEZ M, MOREJON Z, BOUCOURT E, FUENTES V, 2001 Genotoxicidad in vitro: mediante el sistema de ensayo con Aspergillus nidulans de decocción liofilizada de hojas frescas de Piper auritum. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina Dr. Salvador Allende, Ciudad de La Habana, Cuba.

14 GUERRA MJ, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, 2002 Toxicidad aguda (DL50) de la decocción liofilizada de hojas frescas de Piper auritum.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina Dr. Salvador Allende. Ciudad de La Habana, Cuba.

15 GUERRA MJ, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, 2002 Toxicidad aguda (DL50) del extracto hidroalcohólico (45%) de hojas secas de Piper auritum.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina Dr. Salvador Allende. Ciudad de La Habana, Cuba.

16 GUERRA MJ, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2002 Clases tóxicas agudas de extracto hidroalcohólico (30%) de hojas secas de Piper auritum.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina Dr. Salvador Allende. Ciudad de La Habana, Cuba.

17 CECIL, RUSELL LA FAYETTE, 1987 Compendio de medicina interna. Madrid, España: Ed. Interamericana.

18 DUKE JA, 1988 Handbook of medicinal herbs. Boca Raton, USA: CRC Press.

19 PILOTO FERRER J, VIZOSO A, RAMOS A, GARCIA A, REMIGIO A, VEGA Y, GONZALEZ ML, RODRIGUEZ C, CARBALLO C, 2009 Plantas medicinales. Diez años de evaluaciones toxicogenéticas en el CIDEM. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas, 8(5):428-434.

20 MOREJON Z, LOPEZ M, GARCIA MJ, BOUCOURT E, VICTORIA M, FUENTES V, MORON F, BOULOGNE I, ROBINEAU L, 2009 Encuesta TRAMIL preliminar a grupos de vecinos en los municipios 10 de Octubre, Lisa, Marianao, Habana del Este (Cojímar) en la Ciudad de la Habana. Laboratorio Central de Farmacología, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, Ciudad de La Habana, Cuba.

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