Psidium guajava

nombre científico: 
Psidium guajava L.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbol o arbusto de hasta 10 m de alto, de corteza escamosa. Hojas opuestas, corto-pecioladas, elípticas a oblongas, subcoriáceas, nervaduras conspicuamente impresas en el haz, prominentes en el envés. Flores blancas solitarias o en grupos de 2 a 3, en pedúnculos delgados; estambres numerosos. Fruto comestible, globoso o piriforme, amarillo, de 3 a 6 cm de diámetro.

Voucher(s)

Delens,23,VEN

Gimenez,275705-33,VEN

Girón,267,CFEH

Jiménez,41,JBSD

Medina,41,CICY

Longuefosse&Nossin,32, HAVPMC

Pinzón,21898,CUVC

Espinosa,6178,FLORPAN

Delaigue,24,NHTT

Soto,45862,CR

Fuentes,4754,ROIG

juma (vértigo y debilidad):

hoja, decocción, con azúcar y sal, vía oral en asociación frecuente con Allium sativum y Bunchosia glandulosa1

ataque de nervios:

hoja, machacada, en inhalación2

diarrea:

hoja, machacada, vía oral5,60

éruptions cutanées:

hoja fresca, decocción, en baño, sola o en asociación con Hamelia patens y Punica granatum, también se utiliza en asociación con Spondias purpurea11

diarrea:

corteza del tallo fresca, decocción, vía oral62-64

vómito:

brotes, decocción o infusión, vía oral1

diarrea:

fruto, natural, como comestible3,5

diarrea:

fruto, zumo, con sal o azúcar, vía oral7

ataque de nervios:

hoja, decocción con sal y azúcar, vía oral y en fricción en asociación frecuente con Annona muricata1

diarrea:

hoja, decocción o infusión (a veces con sal o azúcar), vía oral1-2,6-7,9

diarrea:

botones y brotes foliares, infusión, vía oral4,12,60,71-72

diarrea:

flor y cogollo, decocción o infusión, vía oral5,8,10

El fruto de Psidium guajavaconstituye un alimento de consumo humano relativamente extendido.

Para diarrea y para juma (mareo):

Preparar una decocción o infusión con 5 gramos de hoja (1-2 cucharaditas) en 250 mL (1 taza) de agua. En caso de decocción hervir por un mínimo de 10 minutos, en recipiente tapado. Para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 5 gramos de hoja y tapar. Filtrar, enfriar y beber 1 taza 4-5 veces al día59.

Para ataque de nervios, vómito y salpullido:

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para vómitos se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

En caso que se observe un deterioro del paciente o que el vómito persista por más de 2 días, debe buscar atención médica.

El uso para ataque de nervios y diarrea se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

En caso que se observe un deterioro del paciente o que el ataque de nervios persista por más de 7 días, debe buscar la atención médica.

En caso que se observe un deterioro del paciente o que la diarrea persista por más de 3 días en adultos o 2 días en niños, debe buscar la atención médica. En los casos de diarrea, se considera este recurso como complementario de la terapia de rehidratación oral.

El uso para salpullido y juma (mareo) se clasifican como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)13 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

No se dispone de información en la literatura científica para la validación del uso juma de hoja en asociación con Allium sativum y Bunchosia glandulosa.

En caso que se observe un deterioro del paciente o que el salpullido persista por más de 5 días, debe buscar atención médica.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 3 años.

Trabajos TRAMIL53-54

El extracto acuoso (0.012, 0.127, 0.636 y 1.273 mg/mL) y el hexánico (0.053, 0.265 y 0.53 mg/mL) de hoja seca in vitro en el modelo de inducción de segregación somática a corto plazo en Aspergillus nidulans no mostraron efecto genotóxico.

Trabajo TRAMIL55

La hoja seca en polvo con administración única por vía oral a ratón (0.5, 1 y 2 g/kg) en el modelo de inducción de micronúcleos en médula ósea, no mostró efecto genotóxico.

Trabajo TRAMIL56

La DL50 de hoja seca en polvo vía oral en ratón fue mayor a 2 g/kg.

Trabajo TRAMIL57

La hoja seca en polvo con administración única vía oral en rata (2 g/kg) no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad durante 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios histopatológicos.

Trabajo TRAMIL74

La decocción al 50% de hoja fresca, vía oral (dosis promedio de 906,0 mg/kg/24 h, durante 5 días), a rata Wistar (10 animales por grupo, 5 de cada sexo), el control recibió agua destilada a otras 6 ratas de las mismas características (3 de cada sexo), modelo de toxicidad a dosis repetida de LEBi, se observaron constantemente en las primeras 12 horas y después cada 24 durante 14 días. No se presentaron muertes u otras manifestaciones de signos de toxicidad en los grupos experimentales tratados solo una disminución de peso en la primera semana en una hembra lo que se recuperó en la semana sigiuente. En la necropsia no se evidenció daño de ningún órgano por lo que el extracto estudiado no presenta toxicidad en este ensayo.

Trabajo TRAMIL61

El extracto acuoso (decocción 4.78%), liofilizado, de corteza de tallo fresca, concentración de 333.33 mg/mL de agua, vía oral, (1000 mg/kg/día) a 18 ratones Hsd:ICR de 27.14 ± 2.69 g (9 machos y 9 hembras) durante 5 días con 12 días adicionales de observación, no presentó mortalidad, según el protocolo EPA.OPPTS.870.3100. El control se realizó con agua (0.3 mL/20 g de ratón) a otros 10 ratones de la misma cepa y características. No se evidenció ningún signo de toxicidad (Test Polidimensional de Irwing) ni se observaron cambios en los pesos corporales más que los normales en la curva de crecimiento. La autopsia macroscópica no evidenció alteraciones en los órganos.

Trabajo TRAMIL70

El extracto acuoso (decocción 4.42%) liofilizado, de hoja fresca, concentración de 500 mg/mL de agua, vía tópica 4 horas diariamente durante 5 días consecutivos a 3 conejos New Zealand, 0.5 mL en un cuadrante de 5 cm2 con pelo cortado del lomo, control contralateral con agua, protocolo EPA 870.2500, no provocó edema ni eritema durante el ensayo ni en los 11 días adicionales de observación.

El extracto metanólico, (5 mg/placa) en los modelos de Salmonella typhymurium TA-98 yEscherichia coli WP-2, contra la toxicidad inducida por radiaciones ultravioletas y mutágenos experimentales mostró actividad antimutagénica58.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en mujeres embarazadas, durante la lactancia o en niños.

 

Trabajo TRAMIL14

En la decocción de hoja colectada en Panamá,no se detectó quercetina, sólo se detectó presencia de quercetrina a una concentración de 0.0059 mg/mL (equivalentes 0.0044 mg/mL de quercetina). En cambio en el extracto metanólico se detectó quercetina a una concentración de 0.0174 mg/mL y quercetrina a una concentración de 0.0549 mg/mL.

El fruto contiene aceite esencial: ß-bisaboleno, δ-cadineno, cariofileno y derivados, α-humuleno, α y ß-selineno15-16, curcumeno, farneseno15; flavonoides: guaijaverina, quercetina17, leucocianidina17; triterpenos: α y ß-amirina, y derivados, lupeol, ácidos arjunólico, asiático, proto-básico, brámico, maslínico, ursólico18 y oleanólico18-19; bencenoides: benzaldehído16,18, ácidos difénico, ácido gálico17, acetato de 2-fenetil, p-metil-estireno, tolueno16; compuestos sulfurados: benzotiazol, 2-metil-tio-benzotiazol, dimetil disulfuro, dimetil trisulfuro, diisopropil-disulfuro, 6-mercapto-hexan-1-ol, pentano-2-tiol, dimetil-sulfona, 5-etoxi-tiazol, 2-etil-tiofeno, 2-metil-tiofeno, 3-metil-tiofeno20, esteroides18-19, lípidos; cumarinas17,22; oxígeno heterocíclico16; alcanos16,20-21; alquenos16.

La flor contiene flavonoides: guaijaverina, quercetina17,23, leucocianidina17, triterpenos: ácido oleanólico23.

La hoja contiene bencenoides: amritósido ácido elágico24, ácido gentísico25, pendunculagina26, flavonoides: guaijavarina, hiperósido27, guaijaverina, leucocianidina24, procianidina B-1, B-2 y B-328, quercetina24,29, iso-quercetina, quercetin-3-O-gentiobiósido, quercitrina27; taninos: casuarinina30, guavina A31, B28, C y D31, pedunculagina, estaquiurina, estrictinina, iso- estrictinina, telimagrandina I30; triterpenos: ácidos maslínico, oleanólico y ursólico32; monoterpenos: a-pineno33.

La corteza contiene taninos: acutisimina A y B, castalagina , casuarinina, eugenigrandina A, grandinina, guajavina, guajavina B, mongolicaína A, pedunculagina, psidinina A, B y C, psiguavina, ácidos valolagínico y vescalagina; flavonoides: (+) catequina, (+) galocatequina, procianidina B-1, prodelfinidina B-1, leucocianidina34;bencenoides: 3-4-5-trimetoxi-1-O-ß-D-(2'-6'-di-O-galoil)-glucopiranósido-fenol35, ácido 3-3'-di-O-metil-elágico, ácido 3-O-metil-elágico22.

La corteza del tallo contiene bencenoides: amritósido, ácido elágico24; flavonoides; taninos28.

La madera contiene bencenoides: ácido gálico, amritósido triterpenos: ácido oleanólico36; flavonoides: leucocianidina34,36, quercetina36.

La raíz contiene triterpenos: ácido arjunólico37; bencenoides: ácido gálico, galato de etilo, 2-3-4-6-tetra-O-galoil-glucosa, hexagaloil-glucosa; flavonoides: leucocianidina, leucocianina, quercetina; esteroides: ß-sitosterol, taninos38.

Análisis proximal de 100 g de fruto39: calorías: 69; agua: 80.6%; proteínas: 1%; grasas: 0.4%; carbohidratos: 17.3%; fibras: 5.6%; cenizas: 0.7%; calcio: 15 mg; fósforo: 24 mg; hierro: 0.7 mg; sodio: 4 mg; potasio: 291 mg; caroteno: 75 µg; tiamina: 0.05 mg; riboflavina: 0.04 mg; niacina: 1.10 mg; ácido ascórbico: 132 mg.

Análisis proximal de 100 g de hoja seca39: agua: 0%; proteínas: 11.7%; grasas: 8.7%; carbohidratos: 71.9%; fibras: 16.1%; cenizas: 7.7%; calcio: 1340 mg; fósforo: 160 mg.

Trabajos TRAMIL40-41

La tintura de hoja (20g/100 mL de etanol 70% v/v), disuelta en 30 mL de agua (10 mL cada 8 horas), por vía oral, en seres humanos que presentaban síntomas de diarrea aguda simple, aumentó significativamente el número de pacientes curados a las 24, 48 y 72 horas, con relación al control.

Trabajo TRAMIL42

El extracto hidroalcohólico (80%) de hoja, obtenido por percolación y desgrasado con éter de petróleo, vía oral (50, 100 y 300 mg/mL) en ratón, empleando el modelo experimental de actividad motora por medición de los desplazamientos horizontales (equipo Varimex), provocó disminución significativa (p < 0.001) dosis dependiente de la actividad motora, la cual se mantuvo durante los 90 minutos siguientes a la administración. Las dosis se expresaron en peso de planta seca.

Trabajo TRAMIL43

El extracto hidroalcohólico (40%) de hoja seca (107 mg/mL), in vitro, (100 mL/pozo) en el modelo de difusión en placa de agar, inhibió menos del 50% con relación a los controles, el crecimiento de Staphylococcus aureus ATCC15008,Bacillus subtilis ATCC6633,Escherichia coli ATCC25922 yPseudomonas aeruginosa ATCC142077, y no mostró efecto sobre Candida albicans ATCC10231.

Trabajo TRAMIL44

La tintura de hoja (20 g/100 mL de etanol 70% v/v), vía oral a ratón macho Swiss, (200, 400 y 800 mg de droga/kg) disminuyó de forma significativa dosis-dependiente el tránsito intestinal.

Trabajo TRAMIL68

El extracto acuoso (decocción 4.78%), liofilizado, de corteza de tallo fresca, concentración de 333.33 mg/mL de agua, vía oral, (1000 mg/kg/día) a un grupo de 8 ratones Hsd:ICR(CD-1) de 24.3 ± 1.5 g (4 machos y 4 hembras). El control del vehículo se realizó con agua (0.3 mL/20 g de ratón), el control positivo recibió piridostigmina (3.5 mg/kg), el control negativo atropina (50 mg/kg) a otros 3 grupos de ratones de mismas características. Metodología de Wei-Wei Zhang et al.69 modificada por el LEBi.

El tratamiento administrado no modificó el tránsito intestinal bajo las condiciones experimentales dadas (p >0,05).

El extracto acuoso de hoja fue activoin vitro frente a Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Sarcina lutea, Serratia marcescens, Shigella flexneri, Staphylococcus albus y S. aureus45; así como ante cepas de Epidermophyton floccosum y Candida albicans46.

El extracto acuoso de hoja seca (40 mg/mL), presentó actividad contra Staphylococcus aureus y S. epidermidis47.

El extracto acuoso (8 mg/mL), inhibió el crecimientoin vitro de Staphylococcus aureus yS. epidermidis, con el método de conteo total en placas; el mismo extracto con el método de turbidimetría (turbidity measurements) mostró inhibición del crecimiento de Staphylococcus aureus, S. epidermidis y S. typhimurium47.

El extracto acuoso (40 mg/mL) de hoja y de fruto, con el método de zonas de inhibición de disco, mostró actividad in vitro contra Staphylococcus aureus 1-048102 y 3-04810747.

El extracto de hoja (6.5 mg/mL), con el método de conteo total en placas y turbidimetría inhibió in vitro nueve cepas de Staphylococcus aureus. El extracto acuoso de fruto (6.5 mg/mL), no mostró actividad significativa47.

La tintura de hoja in vitro fue inactiva frente a Neisseria gonorrhoeae y Vibrio cholerae48.

El extracto acuoso de hoja, in vitro, en modelo de íleon aislado de cobayo (1 mg/mL) mostró actividad espasmolítica49.

El extracto acuoso de hoja (decocción), vía oral en rata (10 mL/kg), disminuyósignificativamente el tránsito intestinal51.

La hoja en cápsulas de 500 mg, (estandarización de flavonoides, quercetina 1 mg/500 mg), por vía oral (1 cápsula cada 8 horas durante 3 días), a pacientes adultos con enfermedad diarreica aguda disminuyó significativamente la duración del dolor abdominal en un ensayo clínico aleatorizado y a doble ciego52.

Los extractos acuoso y metanolico de la corteza(45 mg/mL, 0.1 mL/plato)fueron activos in vitro contraBacillus subtilis, Staphyllococcus aureus, Escherichia coli yPseudomonas aeruginosa66.

La decocción de la corteza de tallo fue activa in vitro contra la ameba Entamoeba histolytica con una CIM < 10 µg/mL. El mismo extracto, en concentración de 80 µg/mL en baño de órgano, también demostró mas de 70% de inibición de las contracciones provocadas por acetilcolina y/o KCL en el ileum de cobayo aislado67.

El zumo de fruto vía intraperitoneal en ratón (1 g/kg), en modelo de diabetes inducida por aloxano, produjo efecto hipoglucemiante menos potente y duradero que la clorpropamida y el metformin50.

Referencias:  

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