Peperomia pellucida

nombre científico: 
Peperomia pellucida (L.) Kunth
Familia botánica: 

Distribución geográfica

Ampliamente distribuida en los trópicos de todo el mundo.

Descripción botánica

Planta herbácea erecta o ascendente, de hasta 35 cm, de tallo suculento. Hojas alternas, delgadas, ovadas, de 15 a 25 mm, agudas u obtusas, ligeramente cordadas o redondeadas en la base; con 5 nervios principales. Espigas terminales simples, axilares u opuestas a las hojas, de 2 a 5 cm; brácteas redondeado-peltadas; flores diminutas, esparcidas. Fruto, bayas subglobosas o elipsoides, de 0.5 a 0.6 mm de diámetro.

Voucher(s)

Longuefosse&Nossin,27,HAVPMC
Pimentel,102,JBSD
García,7536,JBSD
FLORPAN,F-6769,PMA
Graveson,1804,SLNH

inflamación:

partes aéreas, decocción, vía oral1

#malestar con acaloramiento o ardor en el cuerpo, nariz sangrante, dolor y ardor al orinar, labios y boca resecos y sabor amargo en la boca.

inflamación:

partes aéreas, infusión, vía oral2,3

#malestar con acaloramiento o ardor en el cuerpo, nariz sangrante, dolor y ardor al orinar, labios y boca resecos y sabor amargo en la boca.

mal de orines (ardor al orinar, cistitis):

hoja fresca, decocción, vía oral4

*mal de orine en RD es problemas al orinar (cistitis) en las mujeres, nunca se asocia a los riñones.

Las partes aéreas de Peperomia pellucida constituyen un alimento de consumo humano relativamente extendido.

Contra inflamación:

preparar una decocción o infusión con 30 gramos de partes aéreas frescas en 4 tazas (1 litro) de agua. En caso de decocción hervir por 5 minutos, en recipiente tapado; para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 30 gramos de partes aéreas, tapar y dejar enfriar. Colar (filtrar) y beber 3 tazas al día20.

Contra mal de orines (ardor al orinar, cistitis):

preparar una decocción con 30 g de hojas frescas en 4 tazas (1 litro) de agua, hervir por 5 minutos en recipiente tapado. Dejar enfriar, colar (filtrar) y tomar 3 tazas al día durante 5 días.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para inflamación y mal de orines se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, de validación y la información científica disponible.

En caso de que se observe un deterioro del paciente, que la inflamación persista por más de 3 días o el mal de orines por más de 5 días, debe buscar atención médica.

Tradicionalmente contraindicado en niños4. No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajo TRAMIL17

El extracto acuoso liofilizado (decocción) de hoja fresca (5 g/kg dosis única), vía oral a ratón Swiss (5 machos y 5 hembras), con observación por 6 días posterior al tratamiento, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad. Los parámetros evaluados no se modificaron y la evaluación macroscópica de órganos no evidenció alteraciones.

Trabajo TRAMIL18

El extracto acuoso (decocción 30%) de hoja fresca (rendimiento 9.6 mg/mL) y de partes aéreas secas y molidas (rendimiento 25.6 mg/mL), (dosis única de 2 mL/100 g equivalente a 6 g de material vegetal/kg de peso corporal), vía oral a rata Sprague Dawley (3 machos y 3 hembras) con peso promedio de 200 g. En ambos ensayos las ratas tuvieron un período de observación de 24 horas y durante 14 días, tiempo en el que no se presentaron muertes u otras manifestaciones de signos clínicos adversos; los estudios histopatológicos no evidenciaron daño de ningún órgano.

El extracto acuoso (decocción) de partes aéreas secas, vía oral a ratón Swiss de ambos sexos, durante 14 días, no mostró cambios en el comportamiento ni en el peso; DL50 > 5 g/kg15.

El extracto acuoso liofilizado de hoja (125 mg/kg), vía oral a ratón Swiss, no indujo mutagenicidad19.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La planta entera contiene flavonoides: acacetina, apigenina, iso-vitexina, pelucidatina5, pelucidatin-8-neohesperidósido6; fenilpropanoides: apiol; esteroides: campesterol, β-sitosterol, estigmasterol y bencenoides: 2,4,5-trimetoxi-estireno7. Del extracto metanólico de las partes aéreas se aisló el compuesto pelucidina A8.

El extracto etanólico seco de hoja contiene: proteínas y aminoácidos, fenoles y taninos, flavonoides, esteroides e triterpenoides, azulenos, carotenoides, depsídios e depsidonas9.

A partir de la planta entera se aislaron los compuestos: peperominas A, B, C, y E, hidroximetiltetrahidrofuran, diacetoximetiltetrahidrofurana, metil-butirolactona, hidroximetiltetrahidrofurano, diacetoximetiltetrahidrofurano, naftalenona, sesamina, e isoswertisina10.

Análisis proximal de 100 g de hoja11: calorías: 25; agua: 92.2%; proteínas: 0.50%; grasas: 0.3%; carbohidratos: 5.9%; fibras: 1%; cenizas: 1.1%; calcio: 124 mg; fósforo: 34 mg; hierro: 3.2 mg; sodio: 8 mg; potasio: 277 mg; caroteno: 2500 µg; tiamina: 0.03 mg; riboflavina: 0.07 mg; niacina: 0.60 mg; ácido ascórbico: 10 mg.

Trabajo TRAMIL12

El extracto acuoso (decocción) de hoja fresca (1 mg/mL), in vitro, no mostró actividad contra Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium smegmatis, Salmonella gallinarum ni Escherichia coli.

El extracto acuoso de hoja (dilución de 10-1, 10-2, 10-3 et 10-4) in vitro, mostró actividad contra Escherichia coli, Proteus mirabilis y Pseudomonas aeruginas13.

El extracto acuoso, de éter y éter de petróleo de planta entera seca, in vitro, no mostraron actividad contra Aerobacter aerogenes, Erwinia spp, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Salmonella enteritidis, Serratia marcescens ni Shigella flexneri14.

El extracto etanólico seco (95%), maceración 6 días, hoja fresca, in vitro, (500, 250, 125 y 62.5 µg/mL), método de difusión de disco, mostró actividad contra

Staphyloccoccus aureus (ATCC 25923) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 10145)9.

El extracto acuoso, parte aérea (100, 200 y 400 mg /kg) vía oral a rata, mostró una actividad anti-inflamatoria dosis dependiente, significativa a partir de la dosis de 200 mg/kg, en la prueba de edema de la pata inducido por carragenina. El mismo extracto, vía y dosis a ratón, en la prueba de contorsiones abdominales inducidas por ácido acético, la dosis de 400 mg/kg tuvo la mayor actividad analgésica y en la prueba de la placa caliente, fue mejor la dosis de 100 mg/kg, indicando un efecto analgésico15.

El extracto metanólico (maceración 48 horas) hoja seca, (rendimiento 15.2%) (70 - 210 mg/kg), vía oral a ratón, modelo de contorsiones inducidas por ácido acético, mostró actividad analgésica significativa16.

Farmacopea: 

v3

Referencias:  

1 CHARLES C, 1988
TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.

2 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95
Enquête TRAMIL. Asociation pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

3 JEAN-PIERRE L, 1988
TRAMIL survey. St Lucia national herbarium, Castries, St Lucia.

4 Castillo D, RodrÍguez S, de los Santos C, BelÉn A, 2003
Encuesta TRAMIL (region Este). Dep. de Botánica, Jardin Botanico Nacional, Santo Domingo, Republica Dominicana.

5 AQIL M, KHAN IZ, AHMAD MB, 1993
Flavonoids from Peperomia pellucida. Sci Phys Sci 5(2):213-215.

6 AQIL M, RAHMAN FA, AHMAD MB, 1994
A new flavonol glycoside from Peperomia pellucida. Sci Phys Sci 6(1):141-143.

7 MANALO JB, HAN BH, HAN YN, PARK MH, ANZALDO FE, 1983
Studies on other-soluble neutral compounds of Peperomia pellucida. Arch Pharm Res 6(2):133-136.

8 BAYMA J, ARRUDA MS, MÜLLER AH, ARRUDA AC, CANTO WC, 2000
A dimeric ArC2 compound from Peperomia pellucida. Phytochemistry 55(7):779-782.

9 MENDES LP, MACIEL KM, VIEIRA AB, MENDONÇA LC, SILVA RM, ROLIM NETO PJ, BARBOSA WL, VIEIRA JM, 2011
Atividade antimicrobiana de extratos etanólicos de Peperomia pellucida e Portulaca pilosa. Rev Ciênc Farm Básica Apl 32(1):121-125.

10 SU XU, NA LI, MENG-MENG NING, CAI-HONG ZHOU, QIAO-RONG YANG, MING-WEI WANG, 2006
Bioactive compounds from Peperomia pellucida. J Nat Prod 69(2):247-250.

11 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986
Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press. p123.

12 Olmedo D, RODRÍGUEZ N, ESPINOSA A, VÁSQUEZ Y, Gupta MP, 2005
Ensayo antimicrobiano de algunas especies con usos significativos TRAMIL-Centroamérica. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

13 AKINNIBOSUN HA, AKINNIBOSUN FI, GERMAN BE, 2008
Antibacterial activity of aqueous and ethanolic leaf extracts of Peperomia pellucida (L.) H. B. & K. (Piperaceae) on three gram-negative bacteria isolates. Science World J 3(4):33-36.

14 SILPASUWON S, 1979
Studies of the effects of some medicinal plants on growth of some bacteria in the family Enterobacteriaceae. Ms. Thesis Res Chiangmai Univ, Thailand.

15 FATIMA ARRIGONI-BLANK M, DMITRIEVA EG, FRANZOTTI EM, ANTONIOLLI AR, ANDRADE MR, MARCHIORO M, 2004
Anti-inflammatory and analgesic activity of Peperomia pellucida (L.) Hbk (Piperaceae). J Ethnopharmacol 91(2-3):215-218.

16 AZIBA PI, ADEDEJI A, EKOR M, ADEYEMI O, 2001
Analgesic activity of Peperomia pellucida aerial parts in mice. Fitoterapia 72(1):57-58.

17 GarcÍa-GONZÁLEZ M, BARBOZA CJ, 2005
Toxicidad aguda (5,000 mg/kg) dosis única, en ratones, del extracto acuoso de hojas frescas de Peperomia pellucida. Informe TRAMIL. PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

18 MARTÍNEZ MJ, MOREJÓN Z, LÓPEZ M, BOUCOURT E, BARCELÓ H, LAYNEZ A, FUENTES V, MORÓN F, 2003
Clases Toxicidad Aguda (CTA) de partes aéreas secas de Peperomia pellucida (L.) H.B.K. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

19 BALBOA JG, LIM-SYLIANCO CY, 1993
Antigenotoxic effects of drug preparations from Lagundi, Tsaang Gubat and Ulasimang Bato. Phillipp J Sci 122(1):1-13.

20 LONGUEFOSSE JL, 1995
100 Plantes médicinales de la Caraïbe. Guadeloupe: Gondwana Edition. p129.

FORMAL DESCARGO

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