Mammea americana

nom scientifique : 
Mammea americana L.
Famille : 

Distribution géographique

Originaire de l’Amérique tropicale et des Antilles, habituellement cultivée sous les tropiques.

Description botanique

Arbre pouvant atteindre 20 m de haut. Feuilles opposées, elliptiques à elliptico-ovées, de 8 à 16 cm, coriaces, rigides et brillantes, arrondies à la pointe. Fleurs solitaires, polygames axillaires, odorantes; calice de 8 à 10 mm; pétales blancs, ovoïdes, pouvant atteindre 2 cm. Drupe en forme de globe, apiculée, de 5 à 8 cm de diamètre, avec mésocarpe jaune ou rougeâtre, sucré, avec peu de graines.

Voucher(s)

Jiménez,698,JBSD

Veloz,3113,JBSD

rhumatismes :

  feuille, naturelle, application locale1

Le fruit de Mammea americana constitue un aliment de consommation humaine relativement répandu.

Contre les rhumatismes :

Se référer à l'usage rapporté au chapitre Emplois traditionnels significatifs TRAMIL, les informations scientifiques disponibles ne permettant pas de définir un dosage plus précis.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre les rhumatismes est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et les études de toxicité.

L’emploi de ce remède contre les rhumatismes doit être considéré comme un complément du traitement médical, sauf contre-indication.

•Travail TRAMIL19

L’application locale de feuille fraîche écrasée et celle de 1 mL de la préparation fraîchede feuille fraîche (10,57 g) diluée dans 20 mL d’eau (528,5 mg/mL)sur les reins épilés de lapins mâles New Zeland (par groupes de deux) pendant 4 joursconsécutifs, n’ont pas montré d’irritation cutanée évidente.

La toxicité aiguë de divers extraits d’autres parties de la plante a été publiée16.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi avec des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

La feuille contient des carbohydrates : pinitol2, et des isoprénoïdes : solanésol3.

La graine contient des coumarines : mesuagine, dérivés de séséline, dérivés de mamméa-coumarine4, 4-hydroxy-xanthone, euxanthone5, mamméigine6-7, isomamméine8, néomamméine9, 1,5- et 2-hydroxy-xanthone10; des diterpènes : mamméol7; des composés variés : acide succinique et saccharose10.

Le mésoderme du fruit contient des triterpènes : friedéline; des coumarines : 2-hydroxyxanthone11 et mamméigine6.

La plante entière contient des coumarines : mamméine12.

•Travail TRAMIL13

L'extrait acqueux (décoction) lyophilisé de feuille (concentration 0.135 g/mL) a été administré topiquement sur les deux faces de l'oreille droite de 5 groupes de souris albinos Hsd: ICR (CD-1), 6 mâles et 6 femelles par groupe, à des doses de 0.5, 2 et 3.33 mg/oreille (10 µL/oreille). Au groupe témoin 10 µL/oreille d'acétone et au groupe contrôle positif 10 µL d'indométacine (25 mg/mL). Toutes les souris (traitées, témoin positif et négatif) ont reçu au début de l'essais 10 µL de TPA à une concentration de 0.125 mg/mL. 4 heures après l'administration du TPA, une inhibition de l'inflammation statistiquement significative (p ≤ 0.05) a été observée sur le groupe traité par une application de 200 mg/mL (4 mg/souris) d'extrait: 36.41% d'inhibition par rapport au groupe témoin négatif et aucune différence avec le groupe témoin positif.

La plante entière a montré une activité insecticide sur Aedes aegyptii14. La graine a été larvicide contre Laphygma sp et Plutella sp15.

On a constaté in vitro des qualités cytotoxiques et antimicrobiennes d’extraits de la plante16.

Il a été reconnu que les extraits et les composés obtenus à partir de cette plante ont une activité insecticide et larvicide17-18.

On attribue à la mamméine et autres coumarines dérivées du phloroglucinol des qualités antitumorales. L’huile fixe de graine a montré une activité cytotoxique in vitro sur le modèle de sarcome 180-asc, avec ID50 = 0,3 µg/mL6.

Références :  

1 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 PLOUVIER V, 1964 L-inositol, L-quebrachitol, and D-pinitol in some botanical groups. The presence of shikimic acid in Mammea americana. CR ACAD SCI 258(10):2921-2924.

3 SASAK W, CHOJNACKI T, 1973 Long chain polyphenols of tropical and subtropical plants. Acta Biochim Pol 20:343-350.

4 GAMES DE, 1972 Identification of 4-phenyl and 4-alkylcoumarins inMammea americana L.,Mammea africana G. Don. andCalophyllum inophyllum by gas chromatography-mass spectrometry. Tetrahedron Lett 31:3187-3190.

5 FINNEGAN R, PATEL J, BACHMAN P, 1966 Constituents ofMammea americana L. V (1). Some simple mono- and di-hydroxyxanthones. Tetrahedron Lett 49:6087-6092.

6 FINNEGAN R, MERKEL K, BACK N, 1972 Constituents ofMammea americana L. VIII: Novel structural variations on the mammein theme and antitumor activity of mammein and related coumarin and phloroglucinol derivatives. J Pharm Sci 61(10):1599-1603.

7 FINNEGAN R, MUELLER W, 1965 Constituents ofMammea americana L. IV. The structure of mammeigin. J Org Chem 30(7):2342-2344.

8 CROMBIE L, GAMES D, HASKINS N, REED G, 1972 Extractives ofMammea americana L. Part IV. Identification of new 7,8-annulated relatives of the coumarinsMammea A/AA, A/AB, B/AA B/AB, and new members of the 6-acyl family A/BB, B/AB, and B/AC. J Chem Soc Perkin Trans 18:2248-2254.

9 FINNEGAN RA, MERKEL KE, 1972 Constituents ofMammea americana L. IX. Oxidation of mammein and mammeisin. J Pharm Sci 61(10):1603-1608.

10 FINNEGAN R, PATEL J, 1972 Constituents ofMammea americana L. Part X. The isolation of some mono- and di-hydroxyxanthones. Observations on the synthesis of 1,5-; 3,5-; 1,6-; and 1,7-dihydroxyxanthone. J Chem Soc Perkin Trans I 15:1896-1901.

11 CROMBIE L, GAMES D, Mc CORMICK A, 1967 Extractives ofMammea americana L. I. The 4-N-alkylcoumarins. Isolation & structure ofMammea B/BA, B/BB, B/BC and C/BB. J Chem Soc C 23:2545-2552.

12 DJERASSI C, EISENBRAUN E, FINNEGAN R, GILBERT B, 1960 Naturally occurring oxygen heterocyclics. VII. The structure of mammein. J Org Chem 25:2164-2169.

13 PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2006 Antiinflamatorio, tópico, en ratón, de la decocción de hoja de Mammea americana. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos BiológicosLEBi, Escuela de MedicinaUniversidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

14 SIEVERS AF, ARCHER WA, MOORE RH, MC GOVRAN BR, 1949 Insecticidal tests of plants from tropical America. J Econ Entomol 42(3):549-551.

15 PLANK HK, 1944 Insecticidal properties of mamey and other plants in Puerto Rico. J Econ Entomol 37(6):737-739.

16 FINNEGAN RA, MERKEL KE, PATEL JK, 1973 Constituents ofMammea americana L. XII. Biological data for xanthones & benzophenones. J Pharm Sci 62(3):483-485.

17 GRAINGE M, AHMED S, 1988 Handbook of plants with pest-control properties. New York, USA: John Willey & Sons. p178.

18 SUKH D, OPENDER K, 1997 Insecticides of natural origin. Amsterdam, Holland: Overseas Publishers Association. p197.

19 GarcIa GM, Coto MT, GonzAlez S, OCAMPO R, Pazos L, 2000 Irritabilidad dérmica del extracto acuoso de hoja fresca de Mammea americana. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

Décharge

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