Tanacetum parthenium

nom scientifique : 
Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip.
Famille : 

Distribution géographique

Originaire de l’est de l’Europe, largement répartie sous forme spontanée.

Description botanique

Herbacée pérenne, suffrustescente, aromatique, pouvant atteindre 1 m. Feuilles ovées à oblongues-ovées d’environ 12 cm, les inférieures étant pennées et pennatiséquées, les supérieures très pennatipartites; 2 ou 3 paires de segments, dentés, obtus. Capitules atteignant souvent 2 cm de diamètre; disque jaune; fleurs radiées blanches.

Voucher(s)

Girón,165,CFEH

douleur d'estomac :

  feuille, infusion, voie orale2

coliques :

  feuille, infusion, voie orale1

Cette plante est employée comme apéritif19.

Contre les maux d’estomac et les coliques :

Verser 250 mL d’eau bouillante sur 3 grammes de feuilles et de fleurs fraîches. Couvrir le récipient, et laisser reposer 5-10 minutes avant de filtrer. Boire une tasse 3 fois par jour21.

S’agissant d’une herbe au goût désagréable et non exempte d’effets secondaires, on recommande des prises discontinues de produits bien standardisés4.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

Les emplois contre les coliques et les maux d’estomac sont classés REC sur la base de l’expérience traditionnelle de l’usage (OMS/WHO)3 documenté par son emploi significatif dans les enquêtes TRAMIL.

Si l’état du patient se détériore, ou si les symptômes durent plus de 3 jours, consulter un médecin.

Compte tenu des risques que représente l’interaction avec des médicaments anticoagulants, éviter l’ingestion de la décoction de la feuille par les personnes qui prennent ces médicaments4.

Ne pas employer avec des enfants de moins de 5 ans, ni avec des femmes allaitantes ou enceintes (car peut provoquer des avortements).

Des analyses hématologiques effectuées sur plus de 60 usagers de la plante (dont certains l’avaient utilisée pendant plus d’ 1 an) n’ont pas montré de différences significatives comparées avec les contrôles17.

Les parties aériennes en cours de floraison, une fois séchées, peuvent provoquer des dermatites18 ou des ampoules sur les lèvres ou sur le voile du palais19.

L’espèce provoque des avortements chez le bétail, modifie le cycle et le flux menstruel, et induit des contractions utérines chez les femmes en fin de grossesse20.

On ne dispose pas d’information prouvant la toxicité de son emploi sur des enfants, ni sur des femmes allaitantes.

 

La feuille contient des flavonoïdes : glucoronides d’apigénine, de lutéoline et de chrysoériol, cynaroside, dérivés du camphérol et de la quercétagétine5; des sesquiterpènes : (±) artémorine, canine, 3ß-costunolide, parthénolide, 3-ß-hydroxy-parthénolide6-7, chrysanthémine A et B8, seco-tanapartholide B, seco-tanapartholide A9,α et ß-péroxyde de tanaparthine6,9 et une huile essentielle composée principalement de camphre (20%), de germacrène D, d’acétate de trans-chrysanthémol, et de camphène10.

La feuille et la branche contiennent des coumarines : éleuthéroside B11.

Un extrait chloroformique de plante séchée et fraîche (200 µg/mL) a induit sur aorte de lapin une réponse spasmolytique7.

L’extrait aqueux de feuille inhibe l’agrégation plaquettaire, par interférence dans la libération de l’acide arachidonique des phospholipides de la membrane12. L’extrait chloroformique de feuille a inhibé l’agrégation plaquettaire in vitro, sur des cultures de plaquettes animales et humaines (10, 12,5 et 25 mg/mL)12-14.

L’extrait éthanolique des parties aériennes (5 mg/mL),in vitro, a montré une action sur Sarcina lutea et Staphylococcus aureus, mais pas sur Escherichia coli15. La macération alcoolique expérimentée sur cinq entérobactéries n’a été active que sur Salmonella enterii16.

Références :  

1 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95 Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

2 GIRON L, 1988 Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.

3 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

4 ALONSO JR, 1998 Tratado de fitomedicina. Bases clínicas y farmacológicas. Buenos Aires, Argentina: Ed. ISIS S.R.L. p910.

5 WILLIAMS CA, HOULT JRS, HARBORNE JB, GREENHAM J, EAGLES J, 1995 A biologically active lipophilic flavonol from Tanacetum parthenium. Phytochemistry 38(1):267-270.

6 DOLMAN DM, KNIGHT DW, SALAN U, TOPLIS D, 1992 A quantitative method for the estimation of parthenolide and other sesquiterpene lactones containing alpha- methylene-butyrolactone functions present in feverfew, Tanacetum parthenium. Phytochem Anal 3(1):26-31.

7 BARSBY RW, SALAN U, KNIGHT DW, HOULT JR, 1993 Feverfew and vascular smooth muscle: extracts from fresh and dried plants show opposing pharmacological profiles, dependent upon sesquiterpene lactone content. Planta Med 59(1):20-25.

8 WAGNER H, FESSLER B, LOTTER H, WRAY V, 1988 New chlorine-containing sesquiterpene lactones from Chrysanthemum parthenium. Planta Med 54(2):171-172.

9 BEGLEY MJ, HEWLETT MJ, KNIGHT D, 1989 Revised structures for guaianolide alpha-methylenebutyrolactones from feverfew. Phytochemistry 28(3):940-943.

10 SCHULTZ BI, BANTHORPE DV, BROWN GD, JANES JF, MARR IM, 1990 Parthenolide and other volatiles in the flowerheads of Tanacetum parthenium (L.). Flavour Fragrance J 5:183-186.

11 PLOUVIER V, 1985 Occurrence and distribution of syringoside, calycanthoside and similar coumarinic glycosides in several botanical groups. CR Acad Sci Ser III 301(4):117-120.

12 LOESCHE W, GROENEWEGEN WA, KRAUSE S, SPANGENBERG P, HEPTINSTALL S, 1988 Effects of an extract of feverfew (Tanacetum parthenium) on arachidonic acid metabolism in human blood platelets. Biomed Biochim Acta 47(10-11):S241-S243

13 HEPTINSTALL S, GROENEWEGEN WA, SPANGENBERG P, LOSCHE W, 1988 Inhibition of platelet behaviour by feverfew: A mechanism of action involving sulphydryl groups. Folia Haematol (Leipzig) 115(4):447-449.

14 GROENEWEGEN WA HEPTINSTALL S, 1990 A comparison of the effects of an extract of feverfew and parthenolide, a component of feverfew, on human platelet activity in vitro. J Pharm Pharmacol 42(8):553-557.

15 BHAKUNI DS, BITTNER M, MARTICORENA C, SILVA M, WELDT E, MELO ME, ZEMELMAN R, 1974 Screening of Chilean plants for antimicrobial activity. Llyodia 37(4):621-632.

16 CACERES A, SAMAYOA B, 1989 Tamizaje de la actividad antibacteriana de plantas usadas en Guatemala para el tratamiento de afecciones gastrointestinales. Guatemala: Dirección General de Investigaciones, Univers. San Carlos (DIGI-USAC).

17 BALDWIN CA, ANDERSON LA, PHILLIPSON JD, 1987 What pharmacists should know about feverfew. Pharm J 239:237-238.

18 ANON, 1994 Fitoterapia. Vademecum de prescripción de plantas medicinales. Asociación Española de Médicos Naturistas y Colegio Oficial de farmacéuticos de Vizcaya. Tanacetum parthenium 2da. Ed. España: CITA Publicaciones y Documentaciones. p231-232.

19 ANON, 1996 British Herbal Pharmacopoeia, Tanacetum parthenium.4th ed. Bournemouth, Great Britain: British Herbal Medicine Association. p81-82.

20 Newall C, Anderson L, PhillIpson D, 1996 Herbal medicines: A guide for health care professionals. The Pharmaceutical Press, London, England. p121.

21 GIRON L, CACERES A, FREIRE V, ALONZO A, SALVADOR L, 1995 Folleto informativo sobre algunas plantas comúnmente utilizadas por la población Garífuna de Livingston, Guatemala, Guatemala, p13.

Décharge

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