Tanacetum parthenium

nombre científico: 
Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Herbácea perenne, sufruticosa, aromática, de hasta 1 m. Hojas ovadas a oblongo-ovadas de unos 12 cm, las inferiores pinnadas y pinnatisectas, las superiores ampliamente pinnatipartidas; segmentos 2 ó 3 pares, dentados, obtusos. Cabezuelas muchas de hasta 2 cm de diámetro; el disco amarillo; las flores radiadas blancas.

Voucher(s)

Girón,165,CFEH

dolor de estómago:

hoja, infusión, vía oral2

cólicos (aire):

hoja, infusión, vía oral1

Esta planta es usada como aperitivo19.

Para dolor de estómago y cólicos:

Agregar 250 mL de agua hirviendo a 3 gramos de hojas y flores frescas. Tapar el recipiente, dejarlo reposar durante 5-10 minutos y filtrar. Beber una taza 3 veces al día21.

Se trata de una hierba desagradable al gusto no exenta de algunos efectos adversos, se recomiendan tomas discontinuas y con productos bien estandarizados4.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

Los usos para cólicos y dolor de estómago se clasifican como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)3 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que los síntomas persistan por más de 3 días debe buscar atención médica.

Por los riesgos de la interacción con medicamentos anticoagulantes se debe evitar la ingesta de la decocción de la hoja en personas que toman esos medicamentos4.

No usar en mujeres embarazadas porque es susceptible de provocar aborto, en período de lactancia, ni en niños menores de 5 años.

Análisis hematológicos de más de 60 usuarios de la planta, alguno de los cuales la han usado por más de 1 año, no mostraron diferencias significativas cuando se los comparó con los controles17.

Las partes aéreas en floración, desecadas, pueden causar dermatitis18 o ampollas en los labios y en el paladar blando19.

La especie causa aborto en ganado, modifica el ciclo y el flujo menstrual e induce contracciones uterinas en mujeres embarazadas a término20.

No se dispone de información que documente la toxicidad de su uso en niños ni durante la lactancia.

La hoja contiene flavonoides: glucorónidos de apigenina, luteolina y crisoeriol, cinarósido, derivados de canferol y quercetagetina5; sesquiterpenos: articanina, (±)artemorina, canina, 3ß-costunólido, partenólida, 3-ß-hidroxi-partenólida6-7, crisantemina A y B8, seco-tanapartina B, seco-tanapartólida A9, α y ß-peróxido de tanapartina6,9 y un aceite esencial compuesto principalmente de alcanfor (20%), germacreno D, acetato de trans-crisantemol, camfeno10.

La hoja y la rama contienen cumarinas: eleuterósido B11.

Un extracto clorofórmico de planta seca y fresca (200 µg/mL) indujo sobre aorta de conejo respuesta espasmolítica7.

El extracto acuoso de hoja inhibe la agregación plaquetaria, por interferencia en la liberación del ácido araquidónico de los fosfolípidos de la membrana12. El extracto clorofórmico de hoja inhibió la agregación plaquetaria in vitro, en cultivos de plaquetas animales y humanas (10, 12.5 y 25 mg/mL)12-14.

El extracto etanólico de las partes aéreas (5 mg/mL),in vitro, exhibió actividad contra Sarcina lutea y Staphylococcus aureus, pero no frente a Escherichia coli15. La maceración alcohólica ensayada frente a cinco enterobacterias, sólo fue activa contra Salmonella enterii16.

 

Referencias:  

1 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95 Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

2 GIRON L, 1988 Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.

3 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

4 ALONSO JR, 1998 Tratado de fitomedicina. Bases clínicas y farmacológicas. Buenos Aires, Argentina: Ed. ISIS S.R.L. p910.

5 WILLIAMS CA, HOULT JRS, HARBORNE JB, GREENHAM J, EAGLES J, 1995 A biologically active lipophilic flavonol from Tanacetum parthenium. Phytochemistry 38(1):267-270.

6 DOLMAN DM, KNIGHT DW, SALAN U, TOPLIS D, 1992 A quantitative method for the estimation of parthenolide and other sesquiterpene lactones containing alpha- methylene-butyrolactone functions present in feverfew, Tanacetum parthenium. Phytochem Anal 3(1):26-31.

7 BARSBY RW, SALAN U, KNIGHT DW, HOULT JR, 1993 Feverfew and vascular smooth muscle: extracts from fresh and dried plants show opposing pharmacological profiles, dependent upon sesquiterpene lactone content. Planta Med 59(1):20-25.

8 WAGNER H, FESSLER B, LOTTER H, WRAY V, 1988 New chlorine-containing sesquiterpene lactones from Chrysanthemum parthenium. Planta Med 54(2):171-172.

9 BEGLEY MJ, HEWLETT MJ, KNIGHT D, 1989 Revised structures for guaianolide alpha-methylenebutyrolactones from feverfew. Phytochemistry 28(3):940-943.

10 SCHULTZ BI, BANTHORPE DV, BROWN GD, JANES JF, MARR IM, 1990 Parthenolide and other volatiles in the flowerheads of Tanacetum parthenium (L.). Flavour Fragrance J 5:183-186.

11 PLOUVIER V, 1985 Occurrence and distribution of syringoside, calycanthoside and similar coumarinic glycosides in several botanical groups. CR Acad Sci Ser III 301(4):117-120.

12 LOESCHE W, GROENEWEGEN WA, KRAUSE S, SPANGENBERG P, HEPTINSTALL S, 1988 Effects of an extract of feverfew (Tanacetum parthenium) on arachidonic acid metabolism in human blood platelets. Biomed Biochim Acta 47(10-11):S241-S243

13 HEPTINSTALL S, GROENEWEGEN WA, SPANGENBERG P, LOSCHE W, 1988 Inhibition of platelet behaviour by feverfew: A mechanism of action involving sulphydryl groups. Folia Haematol (Leipzig) 115(4):447-449.

14 GROENEWEGEN WA HEPTINSTALL S, 1990 A comparison of the effects of an extract of feverfew and parthenolide, a component of feverfew, on human platelet activity in vitro. J Pharm Pharmacol 42(8):553-557.

15 BHAKUNI DS, BITTNER M, MARTICORENA C, SILVA M, WELDT E, MELO ME, ZEMELMAN R, 1974 Screening of Chilean plants for antimicrobial activity. Llyodia 37(4):621-632.

16 CACERES A, SAMAYOA B, 1989 Tamizaje de la actividad antibacteriana de plantas usadas en Guatemala para el tratamiento de afecciones gastrointestinales. Guatemala: Dirección General de Investigaciones, Univers. San Carlos (DIGI-USAC).

17 BALDWIN CA, ANDERSON LA, PHILLIPSON JD, 1987 What pharmacists should know about feverfew. Pharm J 239:237-238.

18 ANON, 1994 Fitoterapia. Vademecum de prescripción de plantas medicinales. Asociación Española de Médicos Naturistas y Colegio Oficial de farmacéuticos de Vizcaya. Tanacetum parthenium 2da. Ed. España: CITA Publicaciones y Documentaciones. p231-232.

19 ANON, 1996 British Herbal Pharmacopoeia, Tanacetum parthenium.4th ed. Bournemouth, Great Britain: British Herbal Medicine Association. p81-82.

20 Newall C, Anderson L, PhillIpson D, 1996 Herbal medicines: A guide for health care professionals. The Pharmaceutical Press, London, England. p121.

21 GIRON L, CACERES A, FREIRE V, ALONZO A, SALVADOR L, 1995 Folleto informativo sobre algunas plantas comúnmente utilizadas por la población Garífuna de Livingston, Guatemala, Guatemala, p13.

FORMAL DESCARGO

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