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Simarouba glauca

nom scientifique : 
Simarouba glauca DC.
Famille : 
SIMAROUBACEAE

Noms vernaculaires

(dans les territoires avec usage significatif TRAMIL)

 République dominicaine : Juan Primero, daguilla
 Haïti : frèn

Distribution géographique

Sud-est de la Floride, Cuba, La Hispaniola, sud-est du Mexique et Amérique centrale.

Description botanique

Arbre petit ou moyen pouvant atteindre 15 m de hauteur, glabre. Feuilles alternes, composées, grandes; folioles subcoriaces, oblongs, arrondis à la pointe, cunéiformes à la base, verts sur le dessus, pâles ou glauques à l’envers. Panicules très ramifiées; nombreuses fleurs blanchâtres, recouvrant densément les branches. Drupe ovale à oblongue-ovale de couleur rouge brillant, noire à maturité, avec fine pulpe blanche.

Voucher(s)

Jiménez,40,JBSD

Fonrose,185,SOE

affections cutanées :

  feuille, broyée, bains et frictions1

démangeaisons :

  feuille, broyée, bains et frictions1

pédiculose :

  parties aériennes, frites dans du lait (ou de l’huile) de coco, lavage du cuir chevelu2

•Travail TRAMIL18

Contre les poux (pédiculose) :

Mettre 30 grammes de plante broyée dans 65 mL d’huile de coco, frire et laisser refroidir. Filtrer, puis appliquer sur le cuir chevelu à l’aide d’un coton, d’une compresse de gaze ou d’un linge; attendre de 2-3 heures avant de laver. Employer 2-3 jours de suite. Répéter l’opération au bout d’une semaine.

Contre les affections cutanées et les démangeaisons :

Se référer à l'usage rapporté au chapitre Emplois traditionnels significatifs TRAMIL, les informations scientifiques disponibles ne permettant pas de définir un dosage plus précis.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre les affections cutanées, les démangeaisons et les poux (pédiculose) est classé REC sur la base de l’expérience traditionnelle de l’usage (OMS/WHO)3 documenté par son emploi significatif dans les enquêtes TRAMIL.

Toute application locale doit se conformer à de strictes mesures d’hygiène pour éviter la contamination ou une infection supplémentaire.

Si l’état du patient se détériore, ou si les affections cutanées durent plus de 5 jours, consulter un médecin.

La feuille administrée oralement à des lapins a produit un rétrécissement bronchique17.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi avec des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

La feuille contient des alcaloïdes4.

La plante entière contient des quassinoïdes : glaucarubinone, glaucarubolone5 et son glucoside6.

La graine contient des quassinoïdes : glaucarubine, glaucarubinone7, et glucoside de glaucarubolone6.

La feuille, la branche et l’écorce contiennent des flavonoïdes, des polyphénols et des tanins8.

La macération hydro-alcoolique (50%) d’écorce séchée, 50 µL in vitro, a inhibé la croissance de Salmonella typhi et de Shigella flexneri, mais pas d’Escherichia coli9.

La graine administrée oralement (à une dose non spécifiée) à des patients adultes atteints d’amibiase intestinale a été active à 91,8% contre Entamoeba histolytica10.

L’extrait aqueux de tige (10 mg/kg) administré par voie sous-cutanée, et l’extrait aqueux de racine (55 mg/kg) administré oralement à des poulets, ont montré une action antipaludéenne contre Plasmodium gallinaceaum11.

On considère que la glaucarubine constitue un principe antiamibien très actif et relativement bien toléré, spécifique sur les formes végétatives et kystiques d’Entamoeba histolytica10,12-14.

La glaucarubinone est un quassinoïde qui a présenté une action insecticide comparable à celle des pyrèthres en exhibant sur Locusta migratoria une DL50 = 4,5 mg/g15. In vitro, ce composé a inhibé significativement la croissance de Plasmodium falciparum à des doses de 0,006 mg/mL16.

Références :  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

3 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

4 SAENZ JA, NASSAR M, 1970 Phytochemical screening of Costa Rican plants: Alkaloid Analysis. IV. Rev Biol Trop 18(1):129-138.

5 MORON J, RONDEST J, POLONSKY J, 1966 The biosynthesis of bitter principles of the Simaroubaceae. Experentia 22:511.

6 BHATNAGAR S, POLONSKY J, PRANGE T, PASCARD C, 1984 New toxic quassinoid glucosides from Simarouba glauca. Tetrahedron Lett 25(3):299-302.

7 MONSERU X, MOTTE JC, 1983 Quantitative high-performance liquid chromatographic analysis of the bitter quassinoids compound from Simarouba glauca. J Chromatogr 264(3):469-473.

8 LOGNAY G, WATHELET JP, SEVERIN M, ERGO A, 1981 Chemical composition of the Simarouba glauca D.C. endocarp. Laboratory study. Rev Fr Corps Gras 28:319-321.

9 CACERES A, CANO O, SAMAYOA B, AGUILAR L, 1990 Plants used in Guatemala for the treatment of gastrointestinal disorders. I. Screening of 84 plants against enterobacteria. J Ethnopharmacol 30(1):55-73.

10 DURIEZ R, BAILLY C, ROUSTAN R, 1962 Glaucarubin in the treatment of amoebiasis. Presse Med 70:1291.

11 SPENCER CF, KONIUSZY FR, ROGERS EF, SHAVEL JR J, EASTON NR, KACZKA EA, KUEHL JR FA, PHILLIPS RF, WALTI A, FOLKERS K, MALANGA C, SEELER AO, 1947 Survey of plants for antimalarial activity. Lloydia10:145-174.

12 NEGWER M, 1987 Organic-chemical drugs and their synonyms (an international survey), 6th ed. Berlin, Germany: Akademie Verlag.

13 PARIS R, MOYSE H,1981 Précis de Matière Médicale. Paris, France: Ed. Maloine.

14 PHILLIPSON JD, O'NEILL MJ, WRIGHT CW, BRAY DH, WARHURST DC, 1987 Plants as sources of antimalarial and amoebicidal compounds. In: LEEUWENBERG AJM (Ed.). Medicinal and poisonous plants of the tropics. Wageningen, Netherlands: Centre for Agricultural Publishing and Documentation. p70-79.

15 ODJO A, PIART J, POLONSKY J, ROTH M, 1981 Etude de l’effet insecticide de deux quassinoïdes sur des larves deLocusta migratorioides R.&F.(Orthoptera, Acridae). Comptes rendus des séances de l’Académie des Sciences, Serie 3: Sciences de la Vie, Paris, France 293(4): 241-244.

16 TRAGER W, POLONSKY J, 1981 Antimalarial activity of quassinoids against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum in vitro. American J of Tropical Medicine and Hygiene 30(3):531-537.

17 CAMBAR P, ALVARADO-GALVEZ C, ALGER J, RIVERA-VEGA O,1984 Efectos bronco-pulmonares de algunas plantas medicinales de Honduras. II Semana Científica de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras UNAH, Tegucigalpa, Honduras.

18 CARBALLO A, 1995 Cálculo de concentración y dosis de las drogas vegetales TRAMIL: Mensuraciones farmacognósticas y aproximaciones técnico-clínicas. Laboratorio provincial de producción de medicamentos, Sancti Spiritus, Cuba.

Décharge

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