Matricaria recutita

nombre científico: 
Matricaria recutita L.
sinónimo: 
Matricaria courrantiana DC.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Herbácea anual, erecta, muy ramificada de hasta 60 cm. Hojas pinnatisectas, con segmentos lineares. Capítulos florales de 2.5 cm de diámetro, sobre pedúnculos cortos terminales; lígulas blancas, emarginadas. Aquenios con 3 a 5 costillas, poco aparentes.

Existen importantes problemas de nomenclatura alrededor del género y numerosos sinónimos para la especie1.

Voucher(s)

Girón,230,CFEH

Ochoa,317,HPMHV

Ríos,315,CECALLI

cólicos (aire):

planta entera, decocción, vía oral2

dolor menstrual:

hoja y flor, infusión, vía oral4

dolor de estómago:

hoja, infusión, vía oral4

diarrea:

planta entera, decocción, vía oral2-3

élimination des lochies:

  planta entera, decocción, vía oral2

Para dolor menstrual y dolor de estómago:

Preparar una infusión, agregando 250 mL (1 taza) de agua hirviendo a 3 gramos de flor seca. Tapar el recipiente, dejarlo reposar durante 5-10 minutos y filtrar. Beber una taza entre las comidas 3-4 veces al día32-33.

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación de la decocción de la planta entera, la infusión de la hoja o la infusión de hoja y flor, más que la referida por el uso tradicional.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para cólicos, diarrea, dolor de estómago, dolor menstrual y limpieza después del parto, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, y la información científica publicada.

En los casos de diarrea, se considera este recurso como complementario de la terapia de rehidratación oral.

En caso que se observe un deterioro del paciente, que el cólico, la diarrea o el dolor de estómago persista por más de 3 días, debe buscar atención médica.

El polen es potencialmente alergénico y puede inducir reacciones de hipersensibilidad en personas susceptibles.

Trabajo TRAMIL34

La decocción de flor seca y molida al 30 % (rendimiento: 2,57 mg/mL), vía oral, dosis única (volumen máximo 2 mL/100 g; equivalente a 6 g de material vegetal/kg ó 514 mg de sólidos totales/kg), en rata, en el modelo de clases tóxicas agudas, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad en las primeras 24 horas ni durante los 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios histopatológicos.

Trabajo TRAMIL35

La decocción de flor seca molida al 30 %, se aplicó tópicamente sobre la piel (0,6 mL, equivalente a 0,18 g de material vegetal fresco, en un área de aproximadamente 6 cm2), en conejo macho Nueva Zelanda. A las 4 horas se retiró el parche y se hicieron observaciones para las lecturas de eritema y edema a las 24, 48 y 72 horas, no evidenciándose ningún signo clínico, por lo que la decocción de hoja fresca se encuentra en la categoría no irritante.

La DL50 de hoja por vía oral a rata fue de 10-20 g/kg25.

La DL50 del extracto etanólico (30%) de flor administrado por vía oral a ratón de ambos sexos fue de 25 mL/kg18.

La DL50 del extracto etanólico (80%) de flor seca por vía intraperitoneal a rata, fue superior a 4 g/kg26.

El extracto etanólico (40%) de planta entera por vía oral (1.6 mL/kg) a rata hembra y a coneja no produjo signos de embriotoxicidad27.

El extracto etanólico (40%) de planta entera por vía oral a rata no produjo signos de toxicidad crónica27.

El aceite esencial en rata (mayor de 500 mg/kg) indujo alteraciones sobre la conducta y manifestaciones de depresión23.

El extracto acuoso caliente de flor por vía oral (150 mL/persona) puede inducir actividad alergénica28.

La DL50 del camazuleno por vía oral fue de 10 g/kg y por vía intramuscular de 3 g/kg. La DL50 del bisabolol fue de 14.8 g/kg. Ninguno de los dos fue teratogénico a estas dosis. La DL50 del aceite esencial fue mayor de 5 g/kg23,29.

Las preparaciones con base de petrolato, que contienen hasta un 4% del aceite esencial, no produjeron irritación sobre la piel30.

Matricaria chamomillaestá clasificada por la Food and Drug Administration de los USA, en la categoría "Gras" (Generally Regarded As Safe), lo cual implica que es considerado como generalmente seguro31.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Los capítulos florales contienen aceite esencial (0.2-1.8%), constituído principalmente por: camazuleno (1-15%), (-)-α-bisabolol (10-25%), éter cíclico poli-eno, ino (1-10%), 1.8-cineol y diversos hidrocarburos5-6.

La planta contiene flavonoides: apigenina y derivados; cumarinas: dioxicumarina, herniarina y umbeliferona; carotenos; vitamina C; ácido salicílico y esteroides derivados del estigmasterol7-8, apiína, jolina y fitosterina9.

Trabajo TRAMIL10

El extracto hidroalcohólico (30%) de capítulos florales, disminuyó de manera dosis-dependiente la amplitud de las contracciones espontáneas en el modelo de yeyuno aislado de conejo e inhibió las contracciones inducidas por cloruro de bario, acetilcolina e histamina en el modelo de íleon aislado de cobayo en forma similar a la papaverina.

Trabajo TRAMIL11

El extracto acuoso de flor a pH 5 administrado por vía oral (12.5-100 mg/kg) a 10 conejos criollos de 2-2.5 kg de peso, comparado con solución salina, agentes broncoconstrictores y broncodilatadores, no incrementó la resistencia ni la adaptabilidad pulmonares.

Trabajo TRAMIL36

El extracto acuoso (decocción) liofilizado, de planta entera sin flor, por vía oral, a 10 ratas Wistar machos (322.51 ± 7.66 g) en dosis única (1g/kg), con el método de analgesia térmica del foco caliente (Tail-flick latency - D’Amour y Smith), provocó analgesia una hora después de la administración del extracto (6.18% de analgesia). No se presentó ninguna diferencia estadísticamente significativa en los valores absolutos del tiempo de resistencia al calor, en el análisis frente a grupos control.

Trabajo TRAMIL37

El extracto acuoso (decocción) liofilizado, de planta entera sin flor, por vía oral, (1 g/kg), a 5 ratas Sprague Dawley hembras (243.22 ± 3.06 g) y 5 machos (298.52 ± 4.51 g)en dosis única, provocó efecto anti-inflamatorio en el modelo de edema inducido por carragenina en la pata, 1 y 2 horas después de haber administrado el tratamiento, comparado con el grupo control-agua.

El extracto acuoso de hoja y tallo secos administrado intraperitonealmente a ratón (0.2 mL/animal) fue activo contra convulsiones inducidas por picrotoxina12.

Los extractos acuoso y metanólico de flor y hoja fueron activos como antiespasmódicos en intestino delgado de conejo13.

El extracto de hoja por vía oral a rata, mostró efecto antiinflamatorio (DE50 = 35 moles/kg)14.

El extracto acuoso de flor seca (decocción), administrado por vía oral a ratón (1102 g/kg) fue inactivo como antiulceroso15.

El extracto acuoso caliente de flor (1.5% de la dieta) durante 10 días a rata macho parcialmente hepatectomizada, mostró actividad estimulante de la regeneración hepática16.

Los extractos acuoso y etanólico (95%) de flor seca (100 µg/mL) fueron activos contra espasmos producidos por histamina y bario en íleon de cobayo17.

El extracto etanólico (30%) de flor (3%) fue activo contra espasmos inducidos por histamina y acetilcolina en íleon de cobayo18.

El extracto etanólico (30%) de flor aplicado externamente (12.5%) fue activo como antiinflamatorio en gato. Por vía oral en gato (3.2 mL/kg) y en rata (2.8 mL/kg) resultó débilmente antiinflamatorio18.

El extracto etanólico (40%) de flor administrado oralmente a rata macho (1 mL/animal) fue activo como protector contra la formación de úlceras gástricas y como coadyuvante para su curación19.

El extracto etanólico (30%) de flor (3%) administrado oralmente a rata hembra (0.5 mL/kg) fue inactivo como antiulceroso. El mismo extracto administrado en ojo de conejo (8%) fue activo como anestésico local18.

El extracto acuoso (infusión) de planta entera aumentó in vitro el tono del útero20.

El aceite esencial en íleon aislado de cobayo mostró efecto espasmolítico21.

Al aceite esencial de flor se le ha descrito actividad antibacteriana y fungicida sobre diversos microorganismos patógenos22.

A la matricina y al camazuleno se le atribuyen actividad antiinflamatoria en modelos de artritis experimental1,14,23.

A la fracción hidrofílica que contiene la apigenina y a la fracción lipídica que contiene el a-bisabolol, se le atribuyen actividad espasmolítica21,24.

Referencias:  

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35 LOPEZ M, MARTINEZ MJ, MOREJON Z, BOUCOURT E, FERRADA C, FUENTES V, MORON F, 2005 Irritabilidad dérmica primaria de una decocción de flor seca de Matricaria recutita L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”, Cerro, C. Habana, Cuba.

36 GarcIa-GONZÁLEZ M, BolaÑos An, arguedas cr, 2005 Efecto analgésico en ratas, por vía oral,del extracto acuoso (decocción) de la planta entera sin flor de Matricaria recutita dosis única. Informe TRAMIL.PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

37 GarcIa-GONZÁLEZ M, Arguedas R, y Fernández A, 2005 Efecto antiinflamatorio en ratas, por vía oral, del extracto acuoso (decocción) de la planta entera sin flor de Matricaria recutita dosis única. Informe TRAMIL.PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

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