Mangifera indica

nombre científico: 
Mangifera indica L.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbol de 10 a 15 m o más, de copa densa, redondeada; corteza resinosa. Hojas alternas, oblongo-lanceoladas, agudas o acuminadas, subcoriáceas. Flores verdosas o amarillentas, fragantes, en grandes panículas; pétalos de 5 mm, glabros. Drupa elipsoidea a oblícuamente reniforme, de 5 a 15 cm, mesocarpo carnoso amarillo, agridulce.

Voucher(s)

Girón,188,CFEH

Girón,810,CFEH

Graveson,1586,SLNH

tos:

hoja, decocción, vía oral1

neumopatía:

hoja, decocción, vía oral3

bronquitis (expectorante):

flor, decocción, vía oral1

astenia, debilidad:

hoja, infusión, vía oral1

indigestión:

hoja, infusión, vía oral2

Los frutos deMangifera indica constituyen un alimento de consumo humano relativamente extendido.

Para tos y neumopatía:

Preparar una decocción con 15-20 hojas en 1 litro de agua, hervir por un mínimo de 10 minutos en recipiente tapado, enfriar y beber 1 taza 3 veces al día44.

Para bronquitis, indigestión y debilidad:

Preparar una infusión, agregando 250 mL (1 taza) de agua hirviendo a 3 hojas. Tapar el recipiente, dejar reposar durante 5-10 minutos y filtrar. Beber 1 taza 3 veces al día.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para indigestión (acidez gástrica) se clasifica en la categoría REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

El uso de la flor para bronquitis se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

El uso de la hoja para debilidad, neumopatía y tos se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que la bronquitis, la neumopatía y la tos persistan por más de 2 días debe buscar atención médica.

Trabajo TRAMIL28

Se mostró la ausencia del efecto tóxico agudo de los extractos hidroalcohólicos (70%) de flor y de hoja seca, administrados oralmente a 5 ratones machos, con dosis máxima de 5 g/kg; otros 5 animales control ingirieron solución salina. Los parámetros se analizaron a los 30, 60, 120, 240 y 360 minutos después de los tratamientos. El análisis de los datos reportados diariamente durante los 14 días subsiguientes a la ingesta única no mostró diferencias significativas respecto de los animales control en relación con la mortalidad, el comportamiento, el peso diario y el peso de los órganos vitales (hígado, corazón, riñón y pulmón).

Trabajo TRAMIL41

El extracto acuoso de hoja (decocción) (1:1), siguiendo la metodología propuesta por Turner, presentó una DL1 oral superior a 25 g/kg de peso y una DL50 intraperitoneal de 2.32 ± 0.35 g/kg.

La toxicidad subcrónica reveló que la dosis máxima de 25 g/kg, administrada por vía oral, no produjo muerte al cabo de los 28 días de administración, ni se evidenciaron cambios histopatológicos transcurridos 60 días después del tratamiento, atribuibles a la administración del extracto.

Trabajo TRAMIL42

El extracto acuoso liofilizado, obtenido por decocción de flor fresca se administró por vía oral (5 g/kg), diariamente por 5 días consecutivos a 10 ratones de la cepa NGP (5 machos y 5 hembras). El control se realizó con agua destilada (0.5 mL) a otros 10 ratones de la misma cepa y características. Tuvieron un período de observación de 7 días más al terminar la administración del tratamiento y el control. Durante el ensayo, no se presentó mortalidad ni signos de toxicidad en los parámetros evaluados.

La hoja, rama y corteza presentan algunos constituyentes tóxicos que pueden ocasionar irritación de la mucosa gástrica y renal43.

El extracto hidroalcohólico (1:1) de partes aéreas secas administradas intraperitonealmente a ratón mostró una DL50 mayor de 1 g/kg40.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja ha sido ampliamente estudiada y contiene, entre otros componentes, sesquiterpenos: allo-aromadendreno4; flavonoides: epi-3-O-galato (-)-catequina5, canferol, quercetina6, rutina7; aceite esencial4,8; xantonas: euxantona6, mangiferina5,9-10, homo-mangiferina9,iso-mangiferina5,9; triterpenos11; bencenoides9,12; taninos5; esteroides: b-sitosterol11.

El brote contiene bencenoides: metil-6-(O-trimetil-galoil)-2,4-dimetoxi-benzoato; flavonoides: 5-hidroxi-3,3',4',7-tetrametoxi-flavona, metoxi-canferol, metoxi-miricetina, metoxi-quercetina, metoxi-quercitrina; triterpenos: lupenona, lupeol, ácido ursólico; xantonas: pentametoxi y tetrametoxi-xantona13.

La flor contiene bencenoides: derivados del ácido gálico14-15.

La semilla, corteza del tallo, la raíz y el fruto han sido ampliamente estudiados16-23.

Análisis proximal de 100 g de hoja fresca24: calorías: 66; agua: 81.7%; proteínas: 0.7%; grasas: 0.4%; carbohidratos: 16.8%; fibras: 0.9%; cenizas: 0.4%; calcio: 10 mg; fósforo: 13 mg; hierro: 0.4 mg; sodio: 7 mg; potasio: 189 mg; caroteno: 2880 µg; tiamina: 0.05 mg; riboflavina: 0.05 mg; niacina: 1.1 mg; ácido ascórbico: 35 mg.

Trabajo TRAMIL25

El extracto acuoso liofilizado de hoja fresca (infusión), se administró por vía oral, en dosis única (5 g/kg), a ratón NGP (5 machos y 5 hembras). El control se realiza con agua destilada (0.5 mL) en otros 10 ratones de la misma cepa y características. El extracto aumenta el tránsito intestinal con diferencia significativa. Recorrido promedio grupo control = 54.88%. Recorrido promedio grupo tratamiento = 65.34%.

Trabajo TRAMIL26

La decocción durante 10 minutos de flor seca, in vitro a 2 mg/mL en placa de agar inhibió el crecimiento de Candida albicans ATCC10231 (CIM = 0.5 mg/mL); pero ninguno de los otros microorganismos estudiados: Pseudomonas aeruginosa ATCC27853,Salmonella typhi ATCC14028 y Staphylococcus aureus ATCC6558 ni Cryptococcus neoformans C13.

Trabajo TRAMIL27

El extracto acuoso liofilizado, obtenido por decocción de flor fresca se administró en las copas del baño de órganos, las cuales contienen anillos de tráquea de cobayo en un medio nutritivo. La temperatura del baño se mantiene en 36 ºC, la tensión inicial es de 2 g y la preparación se mantiene oxigenada con mezcla carbógena (95% O2 y 5% CO2). Antes de la administración del extracto, el anillo se contrae con 80 milimoles de KCl. Bajo estas condiciones, el extracto no posee acción broncodilatadora.

Trabajo TRAMIL28

Los extractos hidroalcohólicos (70%) de flor y hoja seca se administraron por vía oral (250, 500 y 1000 mg/kg) en varios modelos de inducción de lesiones gástricas. El extracto de flor (0.5 y 1 g/kg) disminuyó significativamente las lesiones provocadas por etanol acidificado (etanol 60% en 0.3 moles/L de HCl) y estrés por inmovilización más frío en ratón, así como las causadas por etanol absoluto en rata. El extracto de hoja (1 g/kg) inhibió significativamente las lesiones inducidas por etanol acidificado en ratón.

La decocción o maceración de 30 g de corteza o de hoja en 1 L de agua fue antidiarreica. La decocción de 30 g de hoja en 1 L de agua resultó diurética29.

El extracto metanólico de la hoja administrado subcutáneamente a dosis no declarada fue activo como estrogénico en ratón hembra30.

El jugo de la hoja cruda sin diluir fue inactivo como antiviral contra el mosaico del frijol31.

El extracto etanólico (60%) de la hoja a concentración no declarada fue inactivo como antimicrobiano contra Candida albicans32.

El extracto etanólico (95%) de hoja seca sin diluir fue activo contra Escherichia coli y Staphylococcus aureus33, el extracto acuoso fue activo contra Actinomycete spp, Bacteroides gingivalis, Pseudomonas accharophila, Streptococcus salivarius, S. viridans34 La decocción sin diluir fue inactiva contra Escherichia coli y Staphylococcus aureus33.

El extracto acuoso de hoja seca a concentración variable fue activo como antinematodo contra Meloidogyne incognita35. Administrado oralmente (10 mg/kg) no indujo hipoglucemia en conejo36.

La decocción de hoja seca sin diluir fue activa contra Sarcina lutea y Staphylococcus aureus e inactiva contra Aspergillus niger, Mycobacterium phlei y Saccharomyces cerevisiae37.

El extracto etanólico (80%) del liofilizado de hoja congelada a concentración variable no mostró una clara actividad antiviral contra coxsackie B2, measles, poliovirus I, adenovirus, herpes tipo 1, semlicki-forest38.

El extracto acuoso de hoja seca fue débilmente activo como molusquicida contraBiomphalaria pfeifferi39.

El extracto hidroalcohólico (1:1) de partes aéreas fue activo como estimulante uterino en rata. Administrado intraperitonealmente (250 mg/kg) fue inactivo como antitumoral contra LEUK-P388, a 25 µg/mL no fue citotóxico contra CA-9KB40.

Referencias:  

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