Hibiscus rosa-sinensis

nom scientifique : 
Hibiscus rosa-sinensis L.
Famille : 

Distribution géographique

Originaire d’Asie et cultivée dans les zones tropicales du monde entier.

Description botanique

Arbuste de 1 à 4 m de haut. Feuilles alternes, ovées, pointues à acuminées à l’extrémité, denticulées. 5 à 7 petites bractées linéaires. Calice en forme de cloche; corolle blanche, rouge pourpre, jaune ou orangée, de taille variable, aux couleurs éclatantes; filet staminal plus long que les pétales. Capsule oblongue de presque 3 cm de diamètre.

Voucher(s)

Rouzier,252,SOE Longuefosse&Nossin,19,HAVPM Martínez,4739,ROIG

fièvre :

  fleur ou feuille, infusion ou décoction, voie orale2-3

grippe :

  fleur ou feuille, infusion ou décoction, voie orale2-3

toux :

  fleur ou feuille, infusion ou décoction, voie orale2-3

conjonctivite :

&nbsp feuille, jus, instillation1

La fleur de Hibiscus rosa-sinensis constitue un aliment ou un condiment de consommation humaine relativement répandu.

Contre la conjonctivite :

Se référer à l'usage rapporté au chapitre Emplois traditionnels significatifs TRAMIL, les informations scientifiques disponibles ne permettant pas de définir un dosage plus précis.

Contre la fièvre,la grippe et la toux :

préparer une décoction ou une infusion avec 1–2 fleurs dans 250 mL (1 tasse) d’eau.

Pour la décoction, faire bouillir au moins 3-4 minutes2-3, dans un récipient couvert; pour l’infusion, verser l’eau bouillante sur les fleurs, couvrir et laisser refroidir. Filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi local contre la conjonctivite est classé REC sur la base de l’expérience traditionnelle de l’usage (OMS/WHO)4 documenté par son emploi significatif dans les enquêtes TRAMIL.

En cas de conjonctivite on risque d’augmenter l’irritation par l’application du jus de feuille. Toute application dans les yeux doit se conformer aux plus strictes mesures d’hygiène, pour empêcher la contamination ou une infection supplémentaire et éviter le contact avec des substances irritant la conjonctive.

Si l’état du patient se détériore ou si la conjonctivite persiste au-delà de 3 jours, consulter un médecin.

L’emploi oral contre la fièvre, la grippe et la toux est classé REC sur la base de l’expérience traditionnelle de l’usage (OMS/WHO)4 documenté par son emploi significatif dans les enquêtes TRAMIL.

Si l’état du patient se détériore, si la fièvre persiste au-delà de 2 jours, ou si la toux dure plus de 5 jours,consulter un médecin.

Ne pas employer par voie orale avec des enfants de moins de 10 ans, ni avec des femmes allaitantes ou enceintes (risque d'avortement).

•Travail TRAMIL13

L’extrait aqueux de feuille (30%) instillé à l'oeil de lapin de race Nlle. Zélande suivant la méthode Draize pour la toxicité oculaire, n’a pas provoqué d’irritation.

•Travail TRAMIL24

La feuille fraîche pilée-froissée (0,6 g), a été appliqué en patchs de 6 cm2 sur la peau du lapin New Zealand mâle. Le patch a été retiré après 4 heures et les lectures à la recherche d'œdème et d'érythème après 24, 48 et 72 heures sont restées négatives.

L’extrait hydroéthanolique (50%) de parties aériennes séchées administré oralement à des souris des deux sexes, a atteint une DL50 = 1 g/kg15.

L’extrait alcoolique (70%) de feuille séchée par voie intrapéritonéale à la souri a montré une DL50 = 1.53 g/kg16.

L’extrait benzénique de fleur fraîche de la fraction insoluble dans l’eau et soluble dans l’éther, administré par voie orale au rat femelle gravide (73 et 186 mg/kg) a provoqué un avortement19.

L’extrait benzénique de fleur administré par voie orale au rat (186 mg/kg) a eu un effet abortif; tandis que l’extrait éthanolique (95%) à des doses de 250 mg/animal, a eu un effet antispermatogène20. D’autres rapports ont signalé l’effet anticonceptionnel chez la femme22, antispermatogène et embryotoxique de la fleur chez le rat21.

Dans une cohorte de 1083 femmes adultes, 500 ont reçu des tablettes de 800 mg 3 fois/jour d’une combinaison de fleur et d’autres plantes (Embelia ribes et Ferula foetida en quantités égales) pendant 6 mois. On n’a pas constaté d’effets toxiques évidents23.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi avec des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

La fleur contient desflavonoïdes : apigénidine, pélargonidine5, cyanidine, quercétine, chrysantémine; des acides organiques : citrique, oxalique, tartarique6-7.

La feuille contient des lipides, des alcanes, des terpènes : b-sitostérol, taraxérol8-11.

Analyse proximale pour 100 g de fleur12 : calories : 36; eau : 89,8%; protéines : 0,4%; graisses : 0,4%; carbohydrates : 8,8%; fibres : 1,6%; cendres : 0,6%; calcium : 4 mg; phosphore : 27 mg; fer : 1,7 mg; thiamine : 0,03 mg; riboflavine : 0,05 mg; niacine : 0,60 mg; acide ascorbique : 4 mg.

•Travail TRAMIL13

L’extrait aqueux 30% (décoction) de feuille, suivant la méthode de Draize pour l’activité inflammatoire oculaire sur lapin Nlle. Zélande, a réduit l’inflammation expérimentale de manière non significative, notamment l’injection conjonctivale, la chémosis et les lésions inflammatoires de la cornée et de l’iris.

•Travail TRAMIL25

L’extrait aqueux (macération) de fleur n’a pas montré d’activité antimicrobienne in vitro à concentration de 359 µg/mL contre Staphylococcus aureus ni Haemophilus influenzae.

L’extrait éthanolique (80%) de plante entière séchée n’a pas montré d’activité antivirale in vitro14.

L’extrait hydroéthanolique (50%) de parties aériennes administré par voie intrapéritonéale à la souris (500 mg/kg) a renforcé l’action des barbituriques, a montré une activité antipyrétique et a déprimé le système nerveux central15.

L’extrait éthanolique (70%) de feuille séchée a montré une activité antipyrétique et anti-inflammatoire sur le rat après administration par voie intrapéritonéale (100 mg/kg), et un effet analgésiquesur la souris après administration orale (125 mg/kg)16.

L’extrait hydroéthanolique (50%) de parties aériennes, administré par voie intraveineuse au chien (50 mg/kg), a eu un effet hypotenseur15.

Divers rapports indiquent que la fleur a une activité anti-œstrogénique17-18.

Références :  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95 Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

3 EDOUARD JA, 1992 Enquête TRAMIL. Lycée agricole, Baie-Mahault, Guadeloupe.

4 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

5 MEDITSCH J, BARROS E, 1978 Hibiscus dyes as acid-base indicators. An Assoc Bras Quim 29(1):89.

6 SHRIVASTAVA D, 1974 Phytochemical analysis of japakusum. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 9(4):103-104.

7 LIN Y, 1975 The study of red pigments in Taiwan plants. Proc Natl Sci Counc Part I (Taiwan) 1975(8):133-137.

8 PATTANAIK S, 1949 A comparative study of the catalase activity of the petals and leaves ofHibiscus rosa-sinensis. Curr Sci 18:212-213.

9 GRIFFITHS L, 1959 On the distribution of gentisic acid in green plant. J Exp Biol 10:437.

10 AGARWAL S, SHINDE S, 1967 Studies onHibiscus rosa-sinensis II. Preliminary pharmacological investigations. Indian J Med Res 55:1007-1010.

11 SRIVASTAVA D, BHATT S, UDUPA K, 1976 Gas chromatographic identification of fatty acids, fatty alcohols, and hydrocarbons ofHibiscus rosa-sinensis leaves. J Amer Oil Chem Soc 53:607.

12 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986 Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press. p84.

13 HERRERA J, 1994 Determinación de actividades biológicas de vegetales utilizados en medicina tradicional. Informe TRAMIL. Dep. de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

14 VAN DEN BERGHE D, IEVEN M, MERTENS F, VLIETINCK A, LAMMENS E, 1978 Screening of higher plants for biological activities II: Antiviral activity. J Nat Prod 41:463-467.

15 BHAKUNI O, DHAR M, DHAWAN B, MEHROTRA B, 1969 Screening of Indian plants for biological activity. Part II. Indian J Exp Biol 7:250-262.

16 SINGH N, NATH R, AGARWAL A, KOHLI R, 1978 A pharmacological investigation of some indigenous drugs of plant origin for evaluation of their antipyretic, analgesic and anti-inflammatory activities. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 13:58-62.

17 KHOLKUTE S, CHATTERJEE S, UDUPA K, 1976 Effect ofHibiscus rosa-sinensis on estrous cycle and reproductive organs in rats. Indian J Exp Biol 14:703-704.

18 PRAKASH A, 1979 Acid and alkaline phosphatase activity in the uterus of rat treated withHibiscus rosa-sinensis Linn. extracts. Curr Sci 48:501-503.

19 SINGH M, SINGH R, UDUPA K, 1982 Antifertility activity of a benzene extract ofHibiscus rosa-sinensis flowers on female albino rats. Planta Med 44:171-174.

20 PRAKASH A, 1984 Biological evaluation of some medicinal plant extracts for contraceptive efficacy. Contracept Deliv Syst5(3):9-10.

21 KHOLKUTE S, UDUPA K, 1974 Antifertility properties ofHibiscus rosa-sinensis. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 9(4):99-102.

22 TIWARI P, 1974 Preliminary clinical trial on flowers ofHibiscus rosa-sinensis as an oral contraceptive agent. J Res Indian Med Yoga Homeopathy 9(4):96-98.

23 TRIVEDI V, SHUKLA K, 1980 A study of effects of an indigenous compound drug on reproductive physiology. J Sci Res Pl Med 1(3/4):41-47.

24 LOPEZ M, MARTINEZ MJ, MOREJON Z, BOUCOURT E, FERRADA C, FUENTES V, MORON F, 2005 Irritabilidad dérmica primaria de hoja fresca de Hibiscus rosa-sinensis L.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”, Cerro, C. Habana, Cuba.

25 LUCIANO-MONTALVO C, GAVILLAN-SUAREZ J, 2009 Actividades antimicrobianas de partes de plantas con usos significativos en encuestas etnofarmacológicas TRAMIL.Informe TRAMIL,Instituto de Investigaciones Interdisciplinarias, Cayey, Universidad de Puerto Rico.

Décharge

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