Thymus vulgaris

nombre científico: 
Thymus vulgaris L.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbusto pequeño muy ramificado de hasta 30 cm de alto; ramas leñosas, rojas o purpúreas, puberulentas. Hojas fasciculadas, corto-pecioladas, elípticas a lineares, obtusas, agudas u obtusas en la base, enteras, conspicuamente glandular-punteadas. Verticilos con 3 a 6 flores, axilares; cáliz puberulento; corola lila, rosada o purpúrea. Nuececillas de 1 mm de longitud.

Voucher(s)

Germosén-Robineau,90196,JBSD

crisis de nervios:

hoja, infusión, vía oral1

ataque de nervios:

hoja, infusión, vía oral1

El Thymus vulgarises un condimento de consumo humano relativamente extendido.

Para shock (crisis de ansiedad):

Preparar una infusión agregando 250 mL (1 taza) de agua hirviendo a 1-2 gramos de hojas. Tapar el recipiente, dejarlo reposar durante 5-10 minutos y filtrar28. Beber 1 taza 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para shock (crisis de ansiedad) se clasifica en la categoría REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que los síntomas persistan por más de 7 días, debe buscar atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 12 años.

El extracto acuoso de partes aéreas, en concentración de 100 mg/placa, no produjo actividad mutagénica en cultivo de células renales de cerdo LLC-PK1, ni en células trofoblásticas de placenta30. Extracto similar, en concentración de 50 mg de planta seca/disco no causó efecto mutagénico en Salmonella typhimurium TA9831.

La hoja (2% y 10%) en la dieta de rata Wistar macho durante 6 semanas no provocó signos de toxicidad evidentes32.

El extracto hidroalcohólico (40%) de partes aéreas desecadas (1.6 mL/kg) por vía oral en coneja gestante no mostró efecto embriotóxico ni teratogénico sobre la descendencia; tampoco inhibió la ovulación y la fertilización en ratas de ambos sexos. Después de 13 semanas, no evidenció alteraciones en los análisis de sangre y orina, ni alteraciones histopatológicas33.

La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos clasificó esta planta como agente saborizante en la categoría GRAS ("generalmente considerada segura") desde 197634.

El aceite esencial y el timol pueden irritar drásticamente el tubo digestivo; pueden producir hepatotoxicidad y trastornos metabólicos en altas dosis. Se ha reportado que la ingestión de 6 mL de timol es mortal para el ser humano. El uso del aceite esencial por períodos prolongados en preparaciones como cremas dentales ha sido relacionado con aparición de tirotoxicosis21.

El timol, administrado por vía interna, puede producir diarreas, mareos, cefalea, náuseas, vómitos, debilidad muscular, depresión cardiovascular y respiratoria, hipotermia35. A dosis elevadas, puede causar toxicidad hepática, albuminuria y hematuria36.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja contiene: bencenoides : glucósidos de los ácidos 4-hidroxibenzóico, siringóico, protocatecúico, salicílico, siríngico, vainillínico2; fenilpropanoides : ácidos cafeíco, ρ-cumárico3; monoterpenos : derivados de isopropil-bifenilo4-5; flavonoides: cirsilineol, metoxi-cirsilineol, timonina6, cirsimaritina, genkwanina, 4´,5-dihidroxi-6,7,8-trimetoxi-flavona, 5-hidroxi-4´,7-dimetoxi-flavona7, luteolina8.

La planta entera contiene los flavonoides : timonina, isotimonina, 8-demetil-timonina9, naringenina, eriodictiol10, luteolina-7-O-glucosido, cinarósido, cosmosiína11. Además, contiene un aceite esencial, ampliamente estudiado, cuyos componentes principales son : timol (25-60%), ρ-cimeno (7-44%), carvacrol (8%), α-terpineno (1-5%), linalool (4%), 3-careno (3%), 1,8-cineol (3%)12-20.

El rendimiento del aceite esencial de las partes aéreas es del 1.2%21.

La hoja y la flor entera secas, para uso farmacéutico deben tener un mínimo de 12 mL/kg de aceite esencial y 0.5% de fenoles volátiles, expresados en timol22.

Composición proteica y análisis proximal de 100 g de las partes aéreas23: tiamina: 0.51 mg; riboflavina : 0.4 mg; niacina : 4.94 mg; ácidos grasos saturados totales : 2.73 g; triptófano: 186 mg; treonina: 252 mg; isoleucina: 468 mg; leucina: 430 mg; lisina: 207 mg; metionina/cistina : 274 mg; fenilalanina/tirosina : 482 mg; valina : 502 mg.

El extracto acuoso de planta entera in vitro antagonizó el espasmo provocado experimentalmente por ácido acético sobre íleon y por carbacol sobre tráquea, ambos órganos aislados de cobayos24.

El extracto hidroalcohólico (30%) de hoja y flor in vitro antagonizó la contracción inducida por carbacol e histamina en íleon aislado de cobayo25.

El extracto fluido de partes aéreas desecadas fue relajante del músculo liso aislado de íleon y tráquea de cobayos26.

El extracto de hoja en éter (200 mg/kg) por vía intraperitoneal en ratones, fue inactivo para tratar un cuadro de intoxicación producida experimentalmente por estricnina; pero potenció la actividad de los barbitúricos27.

Los usos de hoja y flor, por vía oral, son considerados eficaces por la OMS con validación preclínica para la dispepsia u otros trastornos gastrointestinales y la tos producida por catarro, bronquitis o tosferina28. En gargarismos es recomendado para laringitis o amigdalitis28.

El aceite esencial mostró acción depresora del sistema nervioso central en un modelo experimental en peces goldfish29.

Referencias:  

1 CHARLES C, 1988 TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.

2 KLICK S, HERRMANN K, 1988 Glucosides and glucose esters of hydroxybenzoic acids in plants. Phytochemistry 27(7):2177-2180.

3 SCHULTZ J, HERRMANN K, 1980 Occurrence of hydroxybenzoic acids and hydroxycinnamic acid in spices. IV. Phenolics of spices. Z Lebensm-Unters Forsch 171:193-199.

4 MIURA K, INAGAKI T, NAKATANI N, 1989 Structure and activity of new deodorant biphenyl compounds from thyme (Thymus vulgaris L.). Chem Pharm Bull 37(7):1816-1819.

5 NAKATANI N, MIURA K, INAGAKI T, 1989 Structure of new deodorant biphenyl compounds from thyme (Thymus vulgaris L.) and their activity against methyl mercaptan. Agr Biol Chem 53(5):1375-1381.

6 VAN DEN BROUCKE CO, DOMMISSE RA, ESMANS EL, LEMLI JA, 1982. Three methylated flavones from Thymus vulgaris. Phytochemistry 21:2581-2583.

7 MIURA K, NAKATANI N, 1989 Antioxidative activity of flavonoids from thyme (Thymus vulgaris L.). Agr Biol Chem53(11):3043-3045.

8 SAMEJIMA K, KANAZAWA K, ASHIDA H, DANNO GI, 1995 Luteolin: A strong antimutagen against dietary carcinogen, TRP-P-2, in peppermint, sage, and thyme. J Agric Food Chem 43(2):410-414.

9 BARBERAN FAT, FERRERES F, TOMAS F, GUIRADO A, 1986 Electron impact mass spectrometric differentiation of 5,6-dihydroxy-7,8-dimethoxy- and 5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxyflavones. Phytochemistry 25(4):923-925.

10 KRAUSE M, GALENSA R, 1991 Analysis of enantiomeric flavanones in plant extracts by high performance liquid chromatography on a cellulose triacetate based chiral stationary phase. Chromatographia32(12):69-72.

11OLECHNOWICZ-STEPHEN W, LAMER-ZARAWSKA E, 1975 Investigation of flavonoid fraction of some crude drugs from the family Labiatae (Herba Serpylli, Herba Thymi, Majoranae, Herba Origani). Herba Pol21:347-356.

12 MOSSA JS, AL-YAHYA MA, HASSAN M, 1987 Physicochemical characteristics and spectroscopy of the volatile oil of Thymus vulgaris growing in Saudi Arabia. Int J Crude Drug Res25(1):26-34.

13 POPESCU H, 1975 Aetheroleum thymi produced in Romania. Pharmacia (Bucharest)23:153.

14 KARAWYA M, HIFNAWY M, 1974 Analytical study of the volatile oil of Thymus vulgaris L. growing in Egypt. J Assoc Offic Anal Chem57:997.

15 VAMPA G, ALBASINI A, PROVVISIONATO A, BIANCHI A, MELEGARI M, 1988 Chemical and microbiological studies on the essential oil of Thymus. Plant Med Phytother22(3):195-202.

16 POULOSE A, CROTEAU R, 1978 Biosynthesis of aromatic monoterpenes: conversion of gamma-terpinene to p-cymene and thymol in Thymus vulgaris. Arch Biochem Biophys 187(2):307-314.

17 HASSAN M, AL-YAHYA M, MOSSA J, 1985 PMR determination of the major constituents of the volatile oil ofThymus vulgaris growing in Saudi Arabia (conference). Chapel Hill, USA: Internat Res Cong Nat Prod, Coll Pharm Univ N Carolina, Abstr. nº145.

18 BLAQUE G, 1923 Thymol plants. Bull Sci Pharmacol 30:201-211.

19 ZANI F, MASSIMO G, BENVENUTI S, BIANCHI A, ALBASINI A, Melegari M, Vampa G, Bellotti A, Mazza P, 1991 Studies on the genotoxic properties of essential oils with Bacillus subtilis rec-assay and Salmonella/microsome reversion assay. Planta Med57(3):237-241.

20 OLSZOWSKA O, FURMANOWA M, 1987 Micropropagation of thyme (Thymus vulgaris L.) from nodal segments. Herba Pol 33(2):137-144.

21 FARNLOF A, 1992 Natural drugs. Stockholm, Sweden: The Swedish Health Food Council.

22 ANON, 2002 Monografia Thymi herba 2002 Pharmacopee Européene, 4 ed. Strasbourg, France: Conseil de l'Europe.

23 DUKE JA, 1985 Handbook of medicinal herbs. Boca Raton, USA: CRC Press.

24 VAN DEN BROUCKE CO, LEMLI JA, 1981 Pharmacological and chemical investigation of thyme liquid extracts. Planta Med 41(2):129-135.

25 VAN DEN BROUCKE CO, LEMLI JA, 1983 Spasmolytic activity of the flavonoids from Thymus vulgaris. Pharm Weekbl (Sci Ed) 25(5):9-14.

26 VAN DEN BROUCKE CO, 1980 Chemical and pharmacological investigation on thymi herba and its liquid extracts. Planta Med 39:253-254.

27 HAN Y, SHIN K, WOO W, 1984 Effect of spices on hepatic microsomal enzyme function in mice. Arch Pharm South Korea Res7(1):53-56.

28 WHO, 1999 Herba Thymi. WHO monographs on selected medicinal plants. Volume 1. Feb. 28, 2003, URL: http://www.who.int/medicines/library/trm/medicinalplants/pdf/p262

29 WESLEY-HADZIJA B, BOHING P, 1956 Influence of some essential oils on the central nervous system of fish. Ann Pharm Fr 14:283.

30 ROCKWELL P, RAW J, 1979 A mutagenic screening of various herbs, spices, and food additives. Nutr Cancer 1:10-15.

31 YAMAMOTO H, MIZUTANI T, NOMURA H, 1982 Studies on the mutagenicity of crude drug extracts. I. Yakugaku Zasshi 102(6):596-601.

32 HAROUN EM, MAHMOUD OM, ADAM SE, 2002 Effect of feeding Cuminum cyminum fruits, Thymus vulgaris leaves or their

mixture to rats. Vet Hum Toxicol 44(2):67-69

33 LESLIE GB, SALMON G, 1979 Repeated dose toxicity studies and reproductive studies on nine bio-strath herbal remedies. Swiss Med1(1/2):1-3.

34 Code of Federal Regulations, 2002 Food and drugs. Chapter I - Food and drug administration, department of health and human services. Part 182 - Substances generally recognized as safe. Sec. 182.10. Spices and other natural seasonings and flavorings. U.S. Government Printing Office via GPO Access, USA. 21(3):451-452. Feb. 24, 2003, URL: http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CF...

35 TYLER V, BRADY L, ROBBERS J, 1988 Pharmacognosy. Philadelphia, USA: Lea & Febiger, p127-128.

36 CANIGUERAL S, VILA R, RISCO E, PEREZ F, PORTILLO A, FREIXA B, MILO B, VANACLOCHA B, RIOS JL, MORALES MA, ALONSO JR, BACHILLER LI, PERIS JB, STUBING G, 2002 Thymus vulgaris Vademecum de Fitoterapia, Editorial Masson, Barcelona, España, Jul. 20, 2002. URL: http://www.masson.es/book/fitoterapia.html

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