Lippia alba

nombre científico: 
Lippia alba (Mill.) N.E. Br.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbusto aromático, 1 a 2 m de alto, ramas largas mimbreadas, decumbentes y arraigantes, densamente puberulentas o estrigosas. Hojas opuestas o ternadas, brevemente pecioladas, de 2-6 (raro 9) cm de longitud y 1.2-4.5 cm de ancho, oblongas, arrugadas, festonadas, cubiertas con pelillos cortos y nervaduras prominentes. Inflorescencias en cabezuelas axilares globosas, cilíndricas en la fructificación. Brácteas ovadas, acuminadas, las inferiores mucronadas. Flores zigomorfas, cáliz de 1.5-1.7 mm de largo y acrescente a la madurez; corola morada con fauces amarillas y blancas, rosada o blanca de 4 a 5 mm de largo. Fruto obovoide de 3 mm de ancho.

Voucher(s)

Gimenez,34,VEN

FLORPAN,1933,PMA

Longuefosse&Nossin,65,HAVPM

gripe:

hoja fresca, decocción, vía oral1

rhume:

  hoja fresca, decocción, vía oral3

gripe:

partes aéreas frescas, decocción, vía oral2,22

Para gripe y resfriado:

Preparar una infusión, agregar 1 taza (250 mL) de agua hirviendo a 7.5 gramos de hojas frescas (aproximadamente 20 hojas medianas) o partes aéreas, lavadas y cortadas. Tapar el recipiente, dejarlo reposar durante 5-10 minutos. Filtrar y beber 1 taza 3 veces por día.

De acuerdo con la información disponible:

Los usos para gripe y resfriado se clasifican como REC, con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que los síntomas de gripe o resfriado persistan por más de 7 días debe buscar la atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia, ni en niños menores de 5 años.

Trabajo TRAMIL17

El extracto acuoso liofilizado, obtenido por decocción de hoja fresca, administrado por vía oral (5 g/kg/día durante 5 días) a 10 ratones NGP (5 machos y 5 hembras), el control se realizó con agua destilada (0.5 mL) a otros 10 ratones de mismas cepa y características. Tuvieron un periodo de observación de 7 días más al terminar la administración del tratamiento y el control. Durante el ensayo, no ocurrió mortalidad ni signos de toxicidad en los parámetros evaluados.

Trabajos TRAMIL18-19

Los extractos acuosos liofilizados, a una concentración de 312.5 mg/mL, obtenidos por decocción de partes aéreas de Lippia alba (procedente de Guatemala) y deLippia alba var. dulce (de Costa Rica), fueron administrados por vía oral (5 g/kg/día durante 5 días) a 10 ratones de la cepa Hsd:ICR(CD-1), (5 machos y 5 hembras). La metodología se hizo según protocolo de la OECD 423, modificación del LEBi. El control se realizó con agua destilada y desionizada (0.4 mL) a otros 10 ratones de mismas cepa y características. Tuvieron un período de observación de 12 días. Durante el ensayo ni en la observación posterior, no se presentó mortalidad, ni se evidenció ningún signo de toxicidad. No se observaron cambios en los pesos corporales más que los normales en la curva de crecimiento.

La infusión de hoja seca (12.5 g/kg) durante 5 días consecutivos, por vía oral, en rata, no causó irritación gástrica13.

El extracto hidroalcohólico (50%) de hoja, administrado intraperitonealmente, a ratón mostró una DL50 > 1 g/kg20.

Las especies del género Lippia spp. están consideradas como sustancias generalmente consideradas como seguras (GRAS) por la FDA (Food and Drug Administration)21.

La decocción de hoja fresca (12-20 g/L), por vía oral, en dosis de 120-240 mL de la preparación, hasta un máximo de 720 mL/día durante 15 días,no produjo signos de efectos adversos, clínicamente evidenciables, en 1000 pacientes bajo tratamiento fitoterapéutico16.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

El aceite esencial de la hoja contiene monoterpenos: 1-8 cineol, acetato de citronelol, p-cimeno, limoneno, linalol, acetato de linalol, mirceno, α- y ß-pineno, piperitona, sabineno, α-terpineol4, alcanfor, (DL)dihidrocarvona, citral, (-)limoneno, lipiona, (+)α-pineno, (-)piperitona5, sesquiterpenos: cariofileno4, alcanos: metil-decil cetona, metil-octil cetona5.

La composición del aceite esencial varía mucho y está relacionado con las condiciones ecológicas en que crezca la especie6. Se han descrito por lo menos 9 quimiotipos según la composición del aceite esencial en relación a la presencia de citral, (+)-linalol, mirceno, limoneno, carvona, eucaliptol, ɣ-terpineno, δ-piperitona, entre otros7.

La composición del aceite esencial de 16 poblaciones de esta especie, colectadas en Guatemala, mostró que 14 pertenecían al quimiotipo que tiene mircenona y Z-ocimenona como componentes principales; mientras que 2 fueron del quimiotipo citral, que contiene 1,8-cineol, neral y geranial. Además, los 2 morfotipos identificados mostraron una correlación positiva con los quimiotipos, lo que permite presumir la existencia de 2 subespecies de Lippia alba en Guatemala8.

El tamizaje fitoquímico de la hoja mostró: alcaloides (+)9.

El extracto hidroalcohólico de hoja (50 g de material vegetal en 500 mL de etanol al 88%), mostró efecto antibacteriano in vitro, en dosis de 50 µL/disco de papel de filtro, contra Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes y Staphylococcus aureus10.

El extracto acuoso (infusión) (1:5) liofilizado de hoja y tallo secos en polvo mostró efecto in vitro contra los virus de influenza tipo A, diarrea viral bovina tipo 1 y herpes virus tipo 111.

El extracto etanólico (95%) de la planta mostró efecto (DL = 50 µg/mL) contra el virus herpes simplex 1 en cultivo celular12.

La infusión de hoja seca (12.5 g/kg) durante 5 días consecutivos, por vía oral, en rata, disminuyó la formación de ulceraciones gástricas inducidas por indometacina (50 mg/kg, oral)13.

El extracto hidroalcohólico (50%) de hoja fresca, administrado por vía oral en ratón (1 g de extracto/kg), indujo significativamente analgesia en los modelos de contorsiones y retirada de la cola14.

Los aceites esenciales de hoja, de tres quimiotipos distintos, colectados al mismo momento, disminuyeron la temperatura rectal del ratón Swiss macho, de forma dosis dependiente, administrados por vía intraperitoneal (100 y 200 mg/kg). En el mismo ensayo se observó actividad ansiolítica y sedante, a dosis igual o superior a 25 mg/kg, sin alteración de la actividad locomotora15.

En la práctica fitoterapéutica de un centrode salud, 1000 pacientes fueron tratados con la decocción de hojafresca (12-20 g/L), por vía oral, en dosis de 120-240 mL diarios durante 15 días, el 80% obtuvo mejoria para el tratamiento de cólicos digestivos16.

Referencias:  

1 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95 Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

2 DELENS M, 1992 Encuesta TRAMIL en los Estados Lara y Sucre de Venezuela. Centro al Servicio de la Acción Popular CESAP, Caracas, Venezuela.

3 SOLIS P, CORREA M, GUPTA M, 1995

Encuesta TRAMIL (Comunidades afro-caribeñas). Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

4 CATALAN C, MEREP D, RETAMAR J, 1977 The essential oil of Lippia alba from the Tucuman province. Riv Ital Essenze Profumi Piante Offic Aromi Saponi Cosmet Aer 59: 513-518.

5 FESTER G, MARTINUZZI E, RETAMAR J, RICCIARDI A, 1955 Some volatile essential oils. VII. Rev Fac Ing Quim 24: 37-55.

6 CASTRO DM, MING LC, MARQUES MO, TANAKA FA, 2000 Anatomic characterization and chemical composition of essential oils of different leaves of Lippia alba (Mill.) stem axis. 1er Congreso Peruano de Plantas Medicinales y Fitoterapía, 27-30 Septiembre 2000, Lima, Perú:112-114.

7 BANDONI A, 2003 Los recursos vegetales aromáticos en Latinoamérica: su aprovechamiento industrial para la producción de aromas y sabores. Buenos Aires, Argentina: CYTED, 2 ed., CD-ROM, ISBN:987-43-6072-0.

8 FISCHER U, LOPEZ R, POLL E, VETTER S, NOVAK J, FRANZ CM, 2004 Two chemotypes within Lippia alba populations in Guatemala. Flavour and Fragrance Journal 19(4):333-335.

9 BANDONI A, MENDIONDO M, RONDINA R, COUSSIO J, 1976 Survey of Argentine medicinal plants. Folklore and phytochemical screening. II. Econ Bot 30: 161-185.

10 CACERES A, ALVAREZ AV, OVANDO AE, SAMAYOA BE, 1991 Plants used in Guatemala for the treatment of respiratory diseases. 1. Screening of 68 plants against gram-positive bacteria. J Ethnopharmacol 31(2):193-208.

11 RUFFA MJ, WAGNER ML, SURIANO M, VICENTE C, NADINIC J, PAMPURO S, SALOMON H, CAMPOS RH, CAVALLARO L, 2004 Inhibitory effect of medicinal herbs against RNA and DNA viruses. Antivir Chem Chemother 15(3):153-159.

12 ABAD MJ, BERMEJO P, VILLAR A, PALOMINO SS, CARRASCO L, 1997 Antiviral activity of medicinal plant extracts. Phytother Res 11(3):198-202.

13 PASCUAL ME, SLOWING K, CARRETERO ME, VILLAR A, 2001 Antiulcerogenic activity of Lippia alba (Mill.) N. E. Brown (Verbenaceae). Farmaco. 56(5-7):501-504.

14 COSTA M, DI STASI L, KIRIZAWA M, MENDACOLLI S, GOMES C, TROLIN G, 1989 Screening in mice of some medicinal plants used for analgesic purposes in the state of Sao Paulo. J Ethnopharmacol 27(1/2):25-33.

15 VALE TG, MATOS FJA, DE LIMA TCM, VIANA GSB, 1999 Behavioral effects of essential oils from Lippia alba (Mill.) N.E. Brown chemotypes. J Ethnopharmacol 167:127-133.

16 CARBALLO A, 1994 Plantas medicinales del Escambray Cubano. Apuntes científicos.

17 GarcIa GM, Coto MT, GonzAlez CS, OCAMPO R, Pazos L, 2001 Toxicidad aguda en ratones, del extracto acuoso de hoja fresca de Lippia alba. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBI, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

18 PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2003 Toxicidad oral, aguda en ratón, del extracto acuoso de partes aéreas de Lippia alba var. dulce. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

19 PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, QUIROS S, 2004 Toxicidad oral, aguda en ratón, dosis repetidas, del extracto acuoso de partes aéreas de Lippia alba. Informe TRAMIL.Laboratorio de Ensayos Biológicos, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

20 BHAKUNI D, DHAR M, DHAR M, DHAWAN B, GUPTA B, SRIMALI R, 1971 Screening of Indian plants for biological activity. Part III. Indian J Exp Biol 9:91.

21 Code of Federal Regulations, 2004 Food and drugs. Chapter I - Food and Drug Administration, Department of Health and Human services. Part 182 - Substances generally recognized as safe. Sec. 182.10. Spices and other natural seasonings and flavorings. U.S. Government Printing Office via GPO Access, USA. 21(3):451-452. Nov.13,2004, URL: www.cfsan.fda.gov/~lrd/FCF182.html

22 BENEDETTI MD, MEJIA A, ACOSTA D, 1994 Encuesta TRAMIL. Universidad de Puerto Rico, Mayagüez, Puerto Rico.

FORMAL DESCARGO

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