Justicia pectoralis

nombre científico: 
Justicia pectoralis Jacq.
Familia botánica: 

Distribución geográfica

América tropical.

Descripción botánica

Hierba erecta o decumbente de menos de 1.5 m, muy ramificada. Hojas lanceoladas a lanceolado-elípticas, de 3 a 10 cm, acuminadas. Inflorescencias terminales en panículas laxas; segmentos del cáliz subulados, pubérulo-glandulares; corola blanca, lila o rosada, de 8 a 10 mm. Cápsula de 1 cm de longitud, pubérula.

Voucher(s)

Fuentes,4758,ROIG
Longuefosse&Nossin,21,HAVPMC
Ocampo,5000,CR
Rouzier,220,SOE
Soberats,TR90-02,CIFMT

insomnio:

ramita, infusión y decocción, vía oral6

 

dolor de estómago:

  hoja, decocción, vía oral1

golpe:

 planta entera, machacada o entera, aplicación local2

torcedura:

planta entera, machacada o entera, aplicación local2

golpe:

hoja, machacada, aplicación local3

torcedura:

hoja, machacada, aplicación local3

nervios:

partes aéreas, decocción, vía oral4-5

nervios:

ramita, infusión y decocción, vía oral6

ansiedad:

ramita, infusión y decocción, vía oral6

Contra golpes o torceduras:

lavar la planta entera fresca o las hojas, machacarlas, aplicar cantidad suficiente para cubrir la zona afectada. Cubrir con un apósito o paño limpio y repetir 4 veces al día.

Contra dolor de estómago, nervios, nerviosismo, ansiedad o insomnio:

preparar una decocción o infusión con 5-10 gramos de hojas o partes aéreas en 1 taza (250 mililitros) de agua. En caso de decocción hervir 5 minutos en recipiente tapado. Para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 5-10 gramos de ramita y tapar. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber 1 taza 2-4veces al día o en el momento que lo requiera la indicación sintomática.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso vía oral para dolor de estómago, nervios, nerviosismo, ansiedad e insomnio se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor de estómago persista por más de 3 días o los nervios, nerviosismo, ansiedad o insomnio persistan por más de 7 días, debe buscar atención médica.

No debe emplearse conjuntamente con anticoagulantes, o en pacientes con trastornos circulatorios. No ingerir antes de manejar auto u otras maquinarias por su posible actividad sedante.

El uso tópico para golpes y torceduras se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que los síntomas del golpe o de la torcedura persistan por más de 7 días, debe buscar atención médica.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajo TRAMIL22

El extracto acuoso liofilizado (decocción con 2.889 kg de partes aéreas frescas en 7.850 L de agua destilada), (5 g/kg/día/5 días), vía oral a ratón Swiss, (5 machos y 5 hembras cada grupo), un grupo tratamiento y otro control. Las observaciones de los parámetros se realizaron diariamente, (esquema polidimensional de Irwin) y 7 días más al terminar la administración. El extracto no provocó muerte ni signos de toxicidad evidente.

Trabajo TRAMIL23

Las partes aéreas frescas machacadas (0.6 g) aplicadas sobre 10% del área superficial total (12 cm2) de la piel, durante 24 horas, a rata Wistar (5 machos y 5 hembras por grupo), modelo de toxicidad aguda general por vía tópica. Los animales fueron observados diariamente durante 14 días. No ocurrió muerte u otro signo de efectos adversos en ninguno de los grupos experimentales. En la necropsia no se evidenció daño macroscópico en ningún órgano.

Trabajo TRAMIL24

El extracto acuoso (decocción 30%) de partes aéreas frescas, (parche de 0.6 mL/6 cm2 durante 4 horas sobre piel afeitada), vía tópica a 3 conejos, modelo de Draize, no produjo signos clínicos de edema ni eritema a las 1, 24, 48 y 72 horas y se clasificó como no irritante.

El extracto fluido 70% del follage en el ensayo in vivo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón, no mostró efecto genotóxico ni mutagenicidad (hasta 5 mg/placa) en la prueba in vitro de reversión bacteriana Salmonella/microsoma (Ames)25.

El extracto etanólico de partes aéreas secas, (2000 mg/kg dosis única), vía intraperitoneal a rata Sprague Dawley hembra, no produjo mortalidad ni síntomas de toxicidad, aparte de somnolencia y sedación, durante los 14 días de observación. Los estudios anatomopatológicos macroscópicos no mostraron alteración de los órganos estudiados. La DL50 del extracto se encuentra por encima de 2000 mg/kg26.

El extracto hidroalcohólico (30%) del follage seco (10, 100 y 1000 mg/kg/día/90 días), vía oral a 14 ratas Wistar, no provocó muerte ni signos de toxicidad evidente27.

El extracto etanólico (23.49%) de hoja seca, vía oral a ratón Swiss albino (18-22 g), método OECD-1987, mostró una DL50 = 3531 mg/kg28.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL7

El extracto acuoso (decocción) liofilizado de hoja y tallo frescos contiene 79.11 y 28.31 mg de cumarina por cada 100 g de material, respectivamente.

Trabajo TRAMIL8

Selección fitoquímica preliminar (hoja):

alcaloides:

±

saponósidos:

+

quinonas:

-

comp. fenólicos:

+

flavonoides:

+

taninos:

-

esteroides, terpenoides:

±

 

         

La planta contieneflavonoides: swertisina, swertiajaponina, cumarina y derivados9; lignanos: justicidina10.

Análisis proximal de 100 g de hoja11: calorías: 44; agua: 85%; proteínas: 3.9%; grasas: 0.6%; carbohidratos: 8.2%; fibras: 2.8%; cenizas: 2.3%; calcio: 663 mg; hierro: 7.4 mg; potasio: 35 mg; caroteno: 2670 µg; tiamina: 0.04 mg; riboflavina: 0.20 mg; niacina: 2.5 mg; ácido ascórbico: 28 mg.

Trabajo TRAMIL12

El extracto acuoso (decocción) liofilizado de hoja fresca (5 g/kg), vía oral a ratón albino, disminuyó significativamente la velocidad del tránsito intestinal.

Trabajo TRAMIL13

El jugo y el cocimiento de tallo y hoja (1 mg/mL) in vitro, no presentó actividad contra Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, Pseudomonas aeruginosa ni Staphylococcus aureus.

Trabajo TRAMIL14

El extracto acuoso (decocción) liofilizado de partes aéreas (75 mg/mL) (1 g/kg/día/5 días), vía oral a ratón Hsd:ICR (10 machos y 10 hembras), modelo RIVAPLAMED (CYTED 2002), no demostró efecto sedante ni inducción del sueño. El control se realizó con agua destilada y desionizada (0.5 mL) en 10 ratones de mismas características.

El extracto etanólico de hoja (200 y 400 mg/kg) vía oral a ratón Swiss macho, mostró actividad antinociceptiva15.

El extracto hidroalcohólico al 2% de hoja (100 mg/kg), vía oral a 15 ratas Sprague-Dawley machos, no estimuló las vías colinérgica y simpática ni efecto depresor selectivo del Sistema Nervioso Central, pero demostró un efecto analgésico en la prueba observación en caja porta-ratas16.

El extracto acuoso de hoja (250 mg/kg), vía intraperitoneal a ratón Swiss hembra, no mostró actividad psicotrópica, pero redujo la actividad espontánea17.

El extracto acuoso (decocción 10%) liofilizada de partes aéreas frescas en dosis de 0.1 mL/g o de parte aérea seca (10%) (7.5, 15, 75, 400 y 700 mg/kg), vía intraperitoneal a ratón macho C57, modelo de actividad exploratoria en campo abierto, controlado con diazepam (0.1, 0.5, 1 y 5 mg/kg), clorpromacina (0.2, 2 y 7.5 mg/kg) y haloperidol (0.1, 0.3, 1 y 5 mg/kg), mostraron efecto sedante significativo y dosis-dependiente similar a los controles18.

El extracto acuoso (decocción 4%) de partes aéreas frescas y secas (0.2 mL/20 g) y liofilizado de la decocción de partes aéreas secas (50, 300 y 2000 mg/kg), vía intraperitoneal a ratón C57 sobre conducta exploratoria, agresiva y las convulsiones inducidas por pentilentetrazol, y a rata infantil sobre excitación producida por fenciclidina (droga esquizofrenomimética), redujo la conducta agresiva y la actividad exploratoria, pero no previno las convulsiones por pentilenotetrazol. Además, bloqueó la excitación inducida por fenciclidina19.

El extracto acuoso (decocción 5%) de hoja fresca (0.2 mL/20 g de peso corporal), vía intraperitoneal a ratón, no protegió contra las convulsiones inducidas por pentilenotetrazol y picrotoxina, a diferencia del diazepam. Los resultados indican que el efecto sedante se correspondería más con el mecanismo de los neurolépticos que con el de las benzodiazepinas20.

Los extractos acuosos (decocción) de partes aéreas (2 y 6%) vía oral a 10 adultos sanos (25-35 años), en un estudio clínico controlado, produjeron modificaciones electroencefalográficas significativas, manifestadas en las mediciones espectrales de banda ancha (MEBAs) sugestivas de actividad neurotrópica21.

A la cumarina y la swertisina se le atribuye actividad sedante, espasmolítica y relajante del músculo liso17.

Farmacopea: 

v3

Referencias:  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 CHARLES C, 1988
TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.

3 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95
Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

4 CARBALLO A, 1990
Encuesta TRAMIL. Centro de investigación de fitoterapia y medicina tradicional de Topes de Collantes, Trinidad, Cuba.

5 OCAMPO R, 1988
Encuesta TRAMIL (Costa atlántica), Instituto de Desarrollo Agrario, Universidad de Costa Rica, San José, Costa Rica.

6 MOREJÓN Z, LÓPEZ M, GARCÍA MJ, BOUCOURT E, VICTORIA M, FUENTES V, MORÓN F, BOULOGNE I, ROBINEAU L, 2009
Encuesta TRAMIL preliminar a grupos de vecinos en los municipios 10 de Octubre, Lisa, Marianao, Habana del Este (Cojímar) en la Ciudad de la Habana. Laboratorio Central de Farmacología, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, Ciudad de La Habana, Cuba.

7 SOLÍS PN, VÁSQUEZ Y, AYALA H, GUPTA MP, 2002
Informe de validación de algunas plantas tramil. Fase iii. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

8 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984
Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d'Etat d'Haïti, Port au Prince, Haïti.

9 DE VRIES JX, TAUSCHER B, WURZEL G, 1988
Constituents of Justicia pectoralis Jacq. 2. Gas chromatography/mass spectrometry of simple coumarins, 3-phenylpropionic acids and their hydroxy and methoxy derivatives. Biomed Environ Mass Spectrom 15(8):413-417.

10 JOSEPH H, GLEYE J, MOULIS C, MENSAH L, ROUSSAKIS C, GRATAS C, 1988
Justicidin B, a cytotoxic principle from Justicia pectoralis. J Nat Prod 51(3):599-600.

11 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986
Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press, p90.

12 GARCÍA GM, COTO MT, GONZÁLEZ CS, PAZOS L, 1998
Velocidad del tránsito intestinal en ratón, del extracto acuoso de hoja fresca de Justicia pectoralis. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBI, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

13 CÁCERES A, 2000
Actividad de Justicia pectoralis contra las bacterias causales de infecciones respiratorias. Informe TRAMIL. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos USAC, Guatemala, Guatemala.

14 PAZOS L, COTO T, GONZÁLEZ S, 2003
Actividad sedante-tranquilizante, en ratones, del extracto acuoso de partes aéreas de Justicia pectoralis. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

15 LEAL LK, FERREIRA AA, BEZERRA GA, MATOS FJ, VIANA GS, 2000
Antinociceptive, anti-inflammatory and bronchodilator activities of Brazilian medicinal plants containing coumarin: a comparative study. J Ethnopharm 70(2):151-159.

16 FICA BURGOS SE, 2005
Efecto de la administración del extracto de Justicia pectoralis sobre la conducta de ratas sometidas a pruebas de comportamiento. Memoria de título de médico veterinario. Instituto de Farmacología, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Austral de Chile.

17 MacRAE WD, TOWERS GH, 1984
Justicia pectoralis: A study of the basis for its use as a hallucinogenic snuff ingredient. J Ethnopharmacol 12(1):93-111.

18 FERNÁNDEZ L, PÉREZ SAAD H, MAS R, RODRIGUEZ L, GALÁN L, BISCAY R, 1987
Efecto de Justicia pectoralis sobre la conducta exploratoria en ratones. En: Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Estudios avanzados en neurociencias. La Habana, Cuba: Editorial CENIC. pp257-264.

19 FERNÁNDEZ L, MAS R, PÉREZ SAAD H, BISCAY R, GALÁN L, 1989
Evaluación preliminar de los efectos neurofarmacológicos de Justicia pectoralis. Rev Cub Farm 23(1/2):161-166.
20 PÉREZ SAAD H, MAS R, FERNÁNDEZ L, RODRÍGUEZ L, 1987
Justicia pectoralis no previene las convulsiones inducidas por PTZ y PTX. En: Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CENIC) Ed. Estudios avanzados en neurociencias. La Habana, Cuba: Editorial CENIC. pp265-272.

21 RODRÍGUEZ E, VIRNES A, ALEMÁN J, 1989
Estudio preliminar del efecto de Justicia pectoralis sobre el EEG de adultos normales. Rev Cub Farm 23(3):302-308.

22 GARCÍA GM, COTO MT, OCAMPO R, GONZÁLEZ CS, PAZOS L, 2001
Toxicidad aguda en ratones del extracto acuoso de partes aéreas de Justicia pectoralis. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBI, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

23 MARTÍNEZ MJ, LÓPEZ M, BETANCOURT J, FUENTES V, MOREJÓN Z, MORÓN, F, BOUCOURT E, 2002
Toxicidad aguda tópica de Justicia pectoralis Jacq. Informe TRAMIL. Facultad de Medicina "Dr. Salvador Allende". Laboratorio Central de Farmacología. La Habana, Cuba.

24 MARTÍNEZ MJ, LÓPEZ M, BETANCOURT J, FUENTES V, MOREJÓN Z, MORÓN, F, BOUCOURT E, 2002
Irritabilidad dérmica primaria de Justicia pectoralis Jacq. Informe TRAMIL. Facultad de Medicina "Dr. Salvador Allende". Laboratorio Central de Farmacología. La Habana, Cuba.

25 PILOTO FERRER J, VIZOSO A, RAMOS A, GARCÍA A, REMIGIO A, VEGA Y, GONZÁLEZ ML, RODRÍGUEZ C, CARBALLO C, 2009
Plantas medicinales. Diez años de evaluaciones toxicogenéticas en el CIDEM. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas, 8(5):428-434.

26 BERMUDEZ D, MONTEAGUDO E, BOFFILL M, DIAZ LE, ROCA SA, 2006
Evaluación de la toxicidad aguda de extractos de plantas medicinales por un método alternativo. Revista Electrónica de Veterinaria 8(3)(05-2007). www.veterinaria.org/revistas/redvet/n030307/030706.pdf

27 LAGARTO A, BUENO V, GUERRA I, VALDES O, GABILONDO T, RODRÍGUEZ J, 2009
Acute and subchronic oral toxicities of Justicia pectoralis extract in Wistar rats. The Open Natural Products Journal 2(1):53-58.

28 PARRA AL, YHEBRA RS, SARDINAS IG, BUELA LI, 2001
Comparative study of the assay of Artemia salina L. and the estimate of the medium lethal dose (LD50 value) in mice, to determine oral acute toxicity of plant extracts. Phytomedicine 8(5):395-400.

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