Hamelia patens

nombre científico: 
Hamelia patens Jacq.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbusto o arbolito, de hasta 4 m. Hojas ternadas, elípticas a elíptico-oblanceoladas, de 5 a 21 cm, corto-acuminadas. Inflorescencia de 3 a 15 cm de largo; corola tubular de 1.5 a 2 cm, anaranjada o rojiza, pubérula. Fruto subgloboso o elipsoide, de 6 a 10 mm, rojizo cuando joven, negro al madurar.

Voucher(s)

Rouzier,161,SOE Jiménez,32,JBSD

dolor de cabeza:

  hoja, natural, aplicación sobre la cabeza1

dolor de cabeza:

  hoja, natural, en baños1

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor de cabeza se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)2 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor de cabeza persista por más de 2 días debe buscar atención médica.

 

Trabajos TRAMIL3-4

El extracto etanólico (95%) de hoja, vía intraperitoneal en rata, mostró una DL50 = 1540 mg de planta seca/kg. La administración diaria durante 10 días vía intraperitoneal, no provocó muerte con 1/3 de la DL50, 30% de mortalidad con 1/2 de la DL50; y 50% de mortalidad con 3/4 DL50.

La hoja fresca y el zumo de hoja, en aplicación tópica sobre lesiones con pérdida de la solución de continuidad de la piel de la planta de los pies, no produjo manifestaciones objetivas ni subjetivas de intolerabilidad, ni efectos indeseables12.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajos TRAMIL3-4

Una selección fitoquímica preliminar de la hoja mostró la presencia de alcaloides, saponósidos, esteroides y taninos.

La plantaentera contiene alcaloides indólicos: maruquina, isomaruquina, palmirina, rumberina y especiofilina, pteropodina, isopteropodina5-6; la hoja y rama jóvenes contienen efedrina7.

Las partes aéreas contienen fenilpropanoides: ácido rosmarínico; flavonoides: narirutina y flavonona-tetrahidroxy-rutinósido8-9.

Trabajo TRAMIL10

El extracto etanólico (80%) de hoja, obtenido por percolación y desgrasado por éter de petróleo, vía intraperitoneal (570 mg de planta seca /kg) en ratón, en modelo de lámina caliente provocó efecto analgésico significativo (p<0.05), en tiempos de 90 y 120 minutos después de la administración, pero no a los 60 ni 240 minutos.

Trabajos TRAMIL3-4

El extracto etanólico de hoja, vía intraperitoneal (770 mg/kg mitad de la DL50), en rata, en el ensayo de tamizaje hipocrático, provocó depresión del sistema nervioso central, disminución de la actividad motora, analgesia, anestesia, pasividad, parálisis de las patas anteriores, midriasis y descenso de la temperatura rectal. El extracto metanólico de hoja, vía intraperitoneal (385 mg de planta seca/kg) mostró actividad diurética, hipotermia y estimulación de la actividad espontánea.

Los extractos acuoso de hoja y tallo sin diluir fueron activos in vitro frente a Escherichia coli, Salmonella typhi, Serratia marcescens yShigella flexneri. Los extractos alcohólico de hoja y tallo fueron activos frente a Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa yStaphylococcus aureus;el extracto alcohólico de tallo fue activo contra Salmonella typhi, Shigella flexneri yStaphylococcus albus. El extracto alcohólico de hoja fue activo, frente a Salmonella newport ySerratia marcescens. Los extractos acetónicos de hoja y tallo no mostraron actividad contra ninguna de las cepas estudiadas11.

La hoja fresca y el zumo de hoja, aplicados tópicamente sobre lesiones de la planta del pie, han sido utilizados como antiinflamatorio y cicatrizante12. El uso de un jabón confeccionado a partir de la planta, en un estudio clínico, indujo mejoría y aceleró la cicatrización de heridas13.

A la planta se le atribuye actividad citostática14.

Al ácido rosmarínico se le atribuye actividad antiinflamatoria, antirreumática15, antiséptica16 y antioxidante17.

Referencias:  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 WHO, 1991 Pautas para la evaluación de medicamentos herbarios WHO/TRM/91.4 (original inglés). Programa de Medicina Tradicional, OMS, Ginebra, Suiza.

3 ESPOSITO-AVELLA M, GUPTA M, 1986 Evaluación fitoquímica y farmacológica deHamelia patens yTerminalia catappa. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

4 ESPOSITO-AVELLA M, BROWN P, TEJEIRA I, BUITRAGO R, BARRIOS L, SANCHEZ C, GUPTA M, CEDENO J, 1985 Pharmacological screening of Panamanian medicinal plants. Part I. Int J Crude Drug Res 23(1):17-25.

5 RIPPERGER H, 1977 Isolation of isopteropodine from Hamelia patens. Pharmazie 32(H7):415-416.

6 BORGES DEL CASTILLO J, MANRESA-FERRERO MT, RODRIGUEZ-LUIS F, 1981 Oxindole alkaloids from Hamelia patens Jacq. Proc 1st Int. Conf. Chem. Biotechnol. Biol. Act Nat. Prod., Sofia, Bulgaria. Bulgarian Acad Sci Sofia 3(1):70-73.

7 CHAUDHURI PK, THAKUR RS, 1991 Hamelia patens, a new source of ephedrine. Planta Med 57(2):199.

8 ADAMS AA, LEE EF, MABRY TJ, 1989 HPLC study of oxindole alkaloids fromHamelia patens. Rev Latinoamer Quim 20(2):71-72.

9 AQUINO R, CIAVATTA L, DE SIMONE F, PIZZA C, 1990 A flavanone glycoside fromHamelia patens. Phytochemistry 29(7):2358-2360.

10 GUPTA M, ESPOSITO-AVELLA M, 1988 Evaluación química y farmacológica de algunas plantas medicinales de TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

11 MISAS C, HERNANDEZ N, ABRAHAM A, 1979 Contribution to the biological evaluation of Cuban plants. I. Rev Cub Med Trop 31(1):5-12.

12 CARBALLO A, 1995 Plantas medicinales del Escambray cubano. Apuntes científicos. Laboratorio provincial de producción de medicamentos, Sancti Spiritus, Cuba.

13 CACERES A, GIRON L, ALVARADO S, TORRES M, 1987 Screening of antimicrobial activity of plants popularly used in Guatemala for the treatment of dermatomucosal diseases. J Ethnopharmacol 20(3):223-237.

14 LOPEZ ABRAHAM A, ROJAS-HERNANDEZ N, JIMENEZ-MISAS C, 1979 Plant extracts with cytostatic properties growing in Cuba. Rev Cubana Med Trop 31(2):105-112.

15 NEGWER M, 1987 Organic chemical drugs and their synonyms (an international survey). 6th ed. Berlin, Germany: Akademie Verlag.

16 DUKE J, 1992 Handbook of biologically active phytochemicals and their bioactivities. Boca Raton, USA: CRC Press.

17 LAMAISON J, PETITJEAN-FREYTET C, CARNAT A, 1990 Rosmarinic acid, total hydroxycinnamic derivative contents and antioxidant activity of medicinal Apiaceae, Boraginaceae & Lamiceae. Ann Pharm Fr 48(2):103-108.

FORMAL DESCARGO

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