Guazuma ulmifolia

nombre científico: 
Guazuma ulmifolia Lam.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbusto o árbol de hasta 20 m. Hojas oblongas a anchamente aovadas, de 3 a 15 cm, agudas a acuminadas, aserradas, estrellado-tomentosas, marcadamente asimétricas. Flores amarillentas, fragantes, en cimas axilares pequeñas, con 5 pétalos de 3 mm. Fruto leñoso, globoso u oval, de 2 a 4 cm, con tubérculos duros.

Voucher(s)

Rouzier,192,SOE Pimentel,1164,JBSD

gripe:

hoja marchita (senescente), decocción con azúcar, vía oral1

rhume:

hoja marchita (senescente), decocción con azúcar, vía oral1

tos:

hoja marchita (senescente), decocción con azúcar, vía oral1

Para gripe, resfriado y tos:

Preparar una decocción con 12 gramos de hojas marchitas en 1 litro (4 tazas) de agua,hervir por un mínimo de 10 minutos en recipiente tapado. Filtrar, enfriar y beber 3-4 tazas al día15-16.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para gripe, resfriado y tos se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y la información científica publicada.

En caso que se observe un deterioro del paciente o que la tos persista por más de 5 días debe buscar atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajo TRAMIL13

El extracto acuoso de hoja seca, por vía oral a ratón (25 g/kg) no mostró evidencia de toxicidad; la DL50 intraperitoneal fue de 5.975 ± 0.193 g/kg. La decocción de hoja seca (1 g de vegetal/mL de extracto) por vía oral a ratón (18.75 g/kg) cada 12 horas durante 28 días, no produjo muerte ni signos de toxicidad evidentes.

Trabajo TRAMIL5

La decocción de hoja marchita (12 g/L) administrada a 2 grupos de pacientes afectados de resfriado común, durante 7 días consecutivos (720 mL/día); no provocó manifestaciones de toxicidad, ni intolerancia clínicamente evidenciable.

Trabajos TRAMIL17-18

La hoja seca y la corteza del tallo fresca, machacados, por vía tópica (parche con 0.6 g/6 cm2 de piel sana/4 horas), modelo de irritabilidad dérmica aguda de Draize, a 3 conejas albinos Suizos (2 kg), se retiró el parche a las 4 horas y se lavó el área, se hicieron las lecturas de eritema y edema a 1, 24, 48 y 72 horas, mostraron un índice de 0.0 que clasifica como no irritante.

La ingestión de grandes cantidades de las diferentes partes de la planta puede provocar náuseas y vómitos14.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL2

Selección fitoquímica preliminar (hoja)

alcaloides:

-

saponósidos:

-

quinonas:

-

comp. fenólicos:

-

flavonoides:

-

taninos:

-

esteroides, terpenoides:

-

 

           

La hoja contienealcaloides: cafeína (2.17%)3.

La corteza contiene flavonoides: derivados de epicatequina y procianidina4.

Trabajo TRAMIL5

En un ensayo preliminar a doble ciego, la decocción de hoja senescente (12 g/L) fue administrada a 15 pacientes afectados de resfriado común (240 mL cada 8 horas), controlado con dos grupos de 10 pacientes que recibieron jarabe de hoja de Cymbopogon citratus o jarabe simple (placebo). Se excluyeron los pacientes con leucocitosis en sangre periférica (>10000/mm3), edad fuera del rango de 20-64 años y más de 3 días de evolución.

La administración de decocción de hoja senescente no acortó la evolución de la enfermedad (promedio = 6 días), pero mejoró la expectoración, en comparación con pacientes que recibieron placebo; estos resultados fueron comparables con los del grupo que recibió el jarabe de Cymbopogon citratus.

Trabajo TRAMIL6

El extracto etanólico (10%) de hoja seca (100 µL/disco) mostró actividad antimicrobiana in vitro contra Staphylococcus aureus y Bacilus subtilis; y a concentración de 150 µL contra Shigella dysenteriae. El extracto acuoso de hoja marchita al 10% no mostró actividad antibacteriana.

Trabajo TRAMIL7

El extracto etanólico (80%) de hoja, obtenido por percolación y desgrasado por éter de petróleo, no mostró actividad antimicrobiana in vitro contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Candida albicans ni Aspergillus niger.

Trabajo TRAMIL8

Diversos extractos con disolventes polares de hoja seca, in vitro (2 mg/mL) en placas de agar, no mostraron actividad contra Pseudomonas aeruginosa ATCC27853,Salmonella typhi ATCC14028 y Staphylococcus aureus ATCC6558 ni contra Aspergillus flavus CQA75, Microsporum gypseum CQM71, Candida albicans ATCC10231 ni Cryptococcus neoformans C13. Tampoco mostraron actividad contra epimastigotes de Trypanosoma cruzi.

El extracto alcohólico (95%) de hoja seca in vitro, mostró actividad citotóxica al inhibir en un 95% el crecimiento celular en el modelo experimental CA-9KB9.

El extracto hidro-alcohólico (50%) de hoja (750 µg/mL)inhibió la síntesis de prostaglandinas in vitro10.

A la cafeína se le atribuye efecto estimulante sistémico y respiratorio, analéptico y diurético11, es conocido por sus usos como estimulante del sistema nervioso central y broncodilatador12.

Referencias:  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984 Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d'Etat d'Haïti, Port au Prince, Haïti.

3 WONG W, 1976 Some folk medicinal plants from Trinidad. Econ Bot30:103-142.

4 HOR M, HEINRICH M, RIMPLER H, 1996 Proanthocyanidin polymers with antisecretory activity and proanthocyanidin oligomers from Guazuma ulmifolia bark. Phytochemistry 42(1):109-119.

5 CARBALLO A, 1995 Plantas medicinales del Escambray cubano. Informe TRAMIL. Laboratorio provincial de producción de medicamentos, Sancti Spiritus, Cuba.

6 GIRON L, 1988 Evaluación de la actividad antibacteriana de 4 plantas de la lista TRAMIL. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos USAC, Guatemala, Guatemala.

7 GUPTA M, ESPOSITO AVELLA M, 1988 Evaluación química y farmacológica de algunas plantas medicinales de TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

8 CACERES A, GONZALEZ S, GIRON L, 1998 Demostración de la actividad antimicrobiana de plantas tramil en base a los usos populares en la cuenca del Caribe. Laboratorio de productos fitofarmacéuticos Farmaya y Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala. 22pp.

9 NASCIMENTO S, CHIAPPETA A, LIMA R, 1990 Antimicrobial and cytotoxic activities in plants from Pernambuco, Brazil. Fitoterapia 61(4):353-355.

10 TSENG C, IWAKAMI S, MIKAJIRI A, SHIBUYA M, HANAOKA F, EBIZUKA Y, PADMAWINATA K, SANKAWA U, 1992 Inhibition of in vitro prostaglandin and leukotriene biosyntheses by cinnamoyl-beta-phenethylamine and N-acyldopamine derivatives. Chem Pharm Bull 40(2):396-400.

11 NEGWER M, 1987 Organic chemical drugs and their synonyms (an international survey). 6º ed. Berlin, Germany: Akademie Verlag.

12 DUKE JA, 1992 Handbook of biologically active phytochemicals and their bioactivities. Boca Raton, USA: CRC Press.

13 HERRERA J, 1990 Determinación de parámetros farmacológicos en vegetales utilizados en medicina tradicional en la Cuenca del Caribe. Informe TRAMIL. Laboratorio de fitofarmacología, Departamento de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

14 HOEHNE FC, 1939 Plantas e substâncias vegetais tóxicas e medicinais. São Paulo, Brazil: Dep. Bot. do Estado Sao-Paulo. Ed Graphicars.

15 CARBALLO A, 1995 Cálculo de concentración y dosis de las drogas vegetales TRAMIL: Mensuraciones farmacognósticas y aproximaciones técnico-clínicas. Laboratorio provincial de producción de medicamentos, Sancti Spiritus, Cuba.

16 CACERES A, 1996 Plantas de uso medicinal en Guatemala. Guatemala, Guatemala: Editorial Universitaria de San Carlos. p126.

17 MARTINEZ MJ, LOPEZ M, MOREJON Z, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2007 Irritabilidad dérmica primaria de corteza del tallo fresco machacado deGuazuma ulmifolia Lam.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

18 MARTINEZ MJ, LOPEZ M, MOREJON Z, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2007

Irritabilidad dérmica primaria de hoja seca machacada deGuazuma ulmifolia Lam. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.