Xanthium strumarium

nombre científico: 
Xanthium strumarium L.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Hierba anual de hasta 2 m de altura. Tallo áspero o rugoso. Hojas anchamente ovadas o suborbiculares de 3 a 5 lóbulos, con la base más o menos cordada, de 8 a 18 cm de largo y dentadas. Cabezuelas masculinas en el ápice de las ramas y en las axilas de las hojas; cabezuelas femeninas una o pocas en la base de las inflorescencias, con brácteas ganchudas. Fruto capsular, ovoide y espinoso; espinas rectas y ganchudas en el ápice.

Voucher(s)

Soberats,TR9008,CIFMT

Fuentes,4785,ROIG

dolor en el riñón:

raíz, decocción, vía oral1,10

Para el dolor en el riñón:

Preparar una decocción con 15–20 gramos de raíz fresca o seca (15 raíces de 10 cm) en 1 litro de agua (4 tazas), hervir por un mínimo de 10 minutos en recipiente tapado. Enfriar y beber 1 taza, 3 a 4 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor en el riñón se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor en el riñón persista por más de 3 días debe buscar atención médica.

El uso de este recurso en caso de infección o cálculos renales debe ser considerado como complementario al tratamiento médico por su efecto diurético.

El extracto fluido de raíz (etanol 65%), se administróen dosis de 25, 200 y 2000 mg/kg, por vía oral, en el modelo de las clases tóxicas agudas (CTA) en ratas Wistar de ambos sexos. El peso de los animales se controló al inicio, a los 7 y a los 14 días después de la administración del extracto. Al concluir el periodo de observación de 14 días, en los animales que recibieron la dosis máxima, los estudios histopatológicos de estómago, corazón, pulmón, riñón, hígado, bazo, timo, cerebro, glándulas suprarrenales, ovarios y testículos no mostraron variaciones. No se observaron signos clínicos de toxicidad ni mortalidad al finalizar el estudio7.

El extracto hidroalcohólico (50%) de raíz, administrado por vía intraperitoneal en ratón, en un ensayo de toxicidad cuantitativo mostró una dosis máxima tolerada de 100 mg/kg6.

El extracto hidroalcohólico (30%) de raíz seca, se administró a 10 ratones de la línea Balb/c, en dosis de 500, 1000 y 2000 mg/kg de peso corporal. El ensayo de genotoxicidad en el test de micronúcleos en médula ósea se comparó frente a un control positivo de ciclofosfamida (20 mg/kg). No hubo manifestación de citotoxicidad a nivel de médula ósea, ni tampoco efectos genotóxicos. En los animales tratados no se observó pérdida de peso corporal ni signos tóxicos evidentes que sugieran acción sistémica8.

El extracto acuoso del fruto seco, presentó actividad cuando se evaluó su efecto tóxico general por vía oral en cerdos9.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La raíz contiene flavonoides; chalcona; carbohidratos : glucosa, fructosa; esteroides : ß-sitosterol, daucosterol; fenilpropanoides : ácido cafeico y sustancias inorgánicas: nitrato de potasio, sulfato de potasio, cloruro de potasio2.

El extracto fluido de raíz (1 kg de droga en 1 L de etanol 65%), fue administrado en dosis de 100, 200 y 400 mg/kg, por vía oral en rata Wistar, y se observó una respuesta diurética similar al medicamento control (furosemida 5 mg/kg) en las variables: excreción urinaria (mL/hora) durante 6 horas, volumen final, concentración de sodio y de potasio en orina3.

La tintura de raíz (20 g de droga en 100 mL de etanol al 45%), administrada en dosis única de 60 mg/kg, por vía oral en rata, produjo una diuresis significativamente superior al grupo control (etanol al 45%) y al grupo tratado con hidroclorotiazida (5 mg/kg), a las 2, 4 y 6 horas de observación. La excreción de electrolitos en orina fue significativamente superior a la del grupo control, pero inferior a las cantidades eliminadas en los animales del grupo tratado con hidroclorotiazida4.

El extracto metanólico, de partes aéreas secas, inhibió, in vitro (IC50 = 42.8 + 1.3 µg/mL), la proliferación de células mesangiales activada por interleuquina-1be interleuquina-6, en un estudio para identificar agentes de valor terapéutico en la nefropatía por inmunoglubulina A. También disminuyó la producción de interleuquina-1 y de factor-ade necrosis tumoral5.

El extracto hidroalcohólico (50%) de raíz, fue inactivo como citotóxico, presentó una ED50 = 20 mg/mL, en un cultivo de células CA9KB6.

Referencias:  

1 CARBALLO A, 1990 Encuesta TRAMIL. Centro de investigación de fitoterapia y medicina tradicional de Topes de Collantes, Trinidad, Cuba.

2 BISHT NP, SINGH R, 1979 Chemical constituents of the stem and roots of Xanthium strumarium. J Indian Chem Soc 56:108-109.

3 JIMENEZ L, LEON MC, HERRERA R, GARCIA G, CADENAS JL, 1999 Efecto diurético de Xanthium strumarium L (guisazo de caballo). Rev Cubana Plantas Med 4(1):22-25.

4 HERRERA R, AGUERO ME, 2000 Efecto diurético de Xanthium strumarium L. en ratas. Archivo Médico de Camagüey (Supl. Med Nat y Trad).

5 KUO YC, SUN CM, TSAI WJ, OU JC, CHEN WP, LIN CY, 1998 Chinese herbs as modulators of human mesangial cell proliferation: preliminary studies. J Lab Clin Med 132(1):76-85.

6 DHAR ML, DHAR MM, DHAWAN BN, MEHROTRA BN, RAY C, 1968 Screening of Indian plants for biological activity: part I. Indian J Exp Biol 6:232-247.

7 JIMENEZ L, LEON MC, HERRERA R, GARCIA G, CADENAS JL, LOPEZ C, 1999 Toxicidad aguda oral del Xanthium strumarium L (guisazo de caballo). Rev Cubana. Plantas Med 4(1):40-43.

8 DIAZ GARCIA GM, 2002 Evaluación del efecto genotóxico del Xhantium strumarium L (guisazo de caballo) (Tesis). Instituto Superior de Ciencias Médicas “Carlos J. Finlay”, Camagüey, Cuba.

9 COLE RJ, STUART BP, LANSDEN JA, COX RH, 1980 Isolation and redefinition of the toxic agent from cocklebur (Xanthium strumarium).J Agric Food Chem 28(6):1330-1332.

10 MOREJON Z, LOPEZ M, GARCIA MJ, BOUCOURT E, VICTORIA M, FUENTES V, MORON F, BOULOGNE I, ROBINEAU L, 2009 Encuesta TRAMIL preliminar a grupos de vecinos en los municipios 10 de Octubre, Lisa, Marianao, Habana del Este (Cojímar) en la Ciudad de la Habana. Laboratorio Central de Farmacología, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, Ciudad de La Habana, Cuba.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.