Ocimum gratissimum

nombre científico: 
Ocimum gratissimum L.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbusto de hasta 3 m, ramas pubescentes o ligeramente glabras. Hojas membranáceas ovadas o elípticas, márgenes crenados o aserrados. Inflorescencias verticiladas o en racimos de 10 a 15 cm; pedicelos de 3 mm; cáliz 4 a 5 mm, pubescente; corola tubular blanca a rosada de 5 mm, pubescente; estambres exertos.

Voucher(s)

Rouzier,81,SOE

Mejía,1399,JBSD

Fuentes,4652,ROIG

Graveson,2566,SLNH

flatulencia:

hoja, decocción o infusión, vía oral2-3

dolor abdominal:

hoja, decocción con sal, vía oral1

dolor abdominal:

hoja, zumo con sal, vía oral1

miasis:

 hoja fresca, triturada, aplicación en la nariz4

Las hojas de Ocimum gratissimun constituyen un condimento de consumo humano relativamente extendido.

Para dolor abdominal y flatulencias:

Preparar una decocción o infusión con 5-7 gramos (1-2 cucharadas) de hoja en 1/2 litro (2 tazas) de agua. En caso de decocción, hervir por un mínimo de 10 minutos en recipiente tapado (eventualmente, con una pizca de sal).

Para la infusión, agregar el agua hirviendo a las hojas, tapar y dejar enfriar. Filtrar y beber una taza 3 veces al día.

Para dolor abdominal, no se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación con el zumo de la hoja, más que la referida por el uso tradicional.

Para tórsalo (miasis):

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor abdominal y flatulencias se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor abdominal persista por más de 3 días, debe buscar atención médica.

El uso para tórsalo (miasis) se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)5 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajos TRAMIL26-27

El extracto acuoso(decocción 30%) de hoja fresca, vía oral, dosis única(2000 y 5000 mg/kg), aratón Swiss OF1 (3 grupos de 10 de ambos sexos) y a rataWistar(3 hembras y 3 machos), grupos control con agua destilada, en los modelos de toxicidad aguda clásicay clases tóxicas agudas, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad en las primeras 24 horas ni durante los 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios macroscópico de los órganos vitales.

Trabajo TRAMIL28

El extracto hidroalcohólico (30%) de hoja seca, se administró vía oral (750, 1000, 2000 y 3000 mg de sólidos totales/kg, dosis única), a 10 ratones Swiss (5 de cada sexo), un grupo no tratado, uno control negativo (etanol 25%), bajo observación constante las primeras 24 horas y diariamente durante 14 días. Disminuyó la actividad motora (dosis-dependiente), marcha atáxica y ausencia del reflejo de enderezamiento (dosis de 1 a 3 g/kg) entre 10 y 20 minutos después de administración. Ocurrieron 11 muertes en las primeras 24 horas, observando una DL50 = 3.2 g/kg. En los días siguientes no hubo mortalidad, solo retardo del desarrollo ponderal. El estudio macroscópico visualizó segmentos del duodeno moderadamente hemorrágicos (3 g/kg) y palidez renal (1-3 g/kg). El estudio microscópico evidenció signos de hepatotoxicidad y nefrotoxicidad en todas las dosis.

Trabajo TRAMIL29

El extracto hidroalcohólico (30%)de hoja seca, vía oral (3, 2.4, 1.2 y 0.6 g de sólidos totales/kg), en ratón Swiss, 3 grupos de 10 animales de ambos sexos con control negativo (etanol 25%), un control positivo (ciclofosfamida) y un control de frecuencia espontánea (no tratados), no reveló citotoxicidad medular, ni genotoxicidad en modelo de micronúcleos en médula ósea.

La DL50 del extracto acuoso (4:1) de hoja fresca vía oral en ratón, fue de 1706 ± 126 mg/kg15.

El extracto etanolico (3:1) de hoja seca administrado por vía oral al ratón Swiss albino (peso 18 a 22 g)mostró una DL50 = 2081 mg/kg, según el método OECD-198725.

La DL50 del extracto etanólico (50%) de partes aéreas secas administrado vía oral en ratón fue de 2.5 g/kg23.

La DL50 del extracto hidroalcohólico (50%) vía intraperitoneal en ratón fue de 1 g/kg24.

El extracto fluido 30% del follage no mostró efecto genotóxico en el ensayo in vivo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón30.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL6

Selección fitoquímica preliminar (hoja)

alcaloides:

-

   saponósidos:

-

esteroides, terpenoides:

+

   compuestos fenólicos:

+

quinonas:

-

   taninos:

-

flavonoides:

+

 

 

La hoja contiene aceite esencial: ß-cariofileno (39%), germacreno D (30%), ß-bourboneno, δ-cadineno, α-copaeno, ß-elemeno, humuleno, ɣ-muuruleno7, timol (46%), ɣ-terpineno (23%)8.

Esta especie, como el resto de las del género, contiene aceite esencial que determina muchas de sus propiedades farmacológicas y toxicológicas. Existen tres razas químicas, con variaciones en el contenido del aceite esencial en timol, eugenol, citral9-10, borneol, carvacrol, cariofileno, para-cimeno, ß-farneseno, linalcol, mirceno, α y ß-pineno, sabineno, terpineno, terpineol, thujona y timol11-13.

El extracto acuoso de hoja fresca in vitro mostró actividad antifúngica contra Curvularia lunata, Rhizopus sp., Ustilaginoidea virens yUstilago maydis14.

La fracción hidrosoluble de hoja fresca (4:1) en modelo de íleon aislado de cobayo, evidenció disminución de la motilidad intestinal e inhibió el efecto contráctil inducido por acetilcolina, nicotina e histamina15.

El extracto acuoso de hoja seca por vía oral a ratón (23.2 mg/kg) demostró actividad analgésica estadísticamente significativa16.

El extracto metanólico de hoja seca por vía oral a pollo (1.5 g/kg) mostró actividad antihelmíntica (55.8%) contra Ascaridia galli17.

El extracto etanólico (70%) de hoja fresca vía intraperitoneal en ratón de ambos sexos presentó actividad depresora significativa del sistema nervioso central18.

Al aceite esencial se le atribuye actividad bactericida in vitro contra Bacillus cereus, B. subtilis, Escherichia coli yStaphilococcus aureus12; así como actividad antifúngica contraAspergillus aegyptiacus, Penicillium cyclopium, Trichoderma viride19yTrichophyton mentagrophytes12.

El aceite esencial de hoja (0.1–1000 µg/mL) provocó relajación reversible dosis-dependiente del tono basal en íleon aislado de cobayo e inhibió la contracción tónica inducida por KCl (60 milimoles) y acetilcolina (10 micromoles); se determinó una concentración inhibitoria media CIM de 23.8 ± 5.2, 18.6 ± 4.0 y 70.0 ± 4.6 µg/mL20.

Al timol se le atribuye actividad antihelmíntica y antiséptica21.

A un compuesto químico aislado de hoja, cuya fórmula molecular tentativa sería C21H37O4 ó C19H35N3O3, se le reporta que estimula la contractibilidad en modelos de íleon aislado de cobayo y de colon de rata22.

Referencias:  

1 WENIGER B, 1987-88 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

3 JEAN-PIERRE L, 1988 TRAMIL survey. St. Lucia national herbarium, Castries, St Lucia.

4 GIRON L, 1988 Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.

5 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

6 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984 Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d'Etat d'Haïti, Port au Prince, Haïti.

7 ZAMUREENKO VA, TOKAREVA VY, KLYUEV NA, KARPOVA TI, GRANDBERG TI, 1981 Identification of sesquiterpene hydrocarbons of essential oil from Ocimum gratissimum L. Izv Timiryazevsk S-Kh Akad 1981(4):153-155.

8 NTEZURUBANZA L, SCHEFFER JJC, BAERHEIM-SVENDSEN A, 1987 Composition of the essential oil of Ocimum gratissimum grown in Rwanda. Planta Med 53(5):421-423.

9 ARCTANDER S, 1960 Perfume and flavor materials of natural origin. Elizabeth, USA: Stephen Arctander.

10 HEGNAUER R, 1973 Chemotaxonomy der Pflanzen. Basel, Schweiz: Birkhauser Verlag. 6:882.

11 MAIA JGS, RAMOS LS, LUZ AIR, DA SILVA ML, ZOGHBI MG, 1988 Uncommon Brazilian essential oils of the Labiatae and Compositae. In: Flavors and fragrance: a world perspective, Proceedings of the 10th International Congress of Essential Oils. Lawrence BM, Mookherjee BD, Willis BJ, Eds. New York, USA: Elsevier Sci Publ. p177-188.

12 JANSSEN AM, SCHEFFER JJC, NTEZURUBANZA L, SVENDSEN AB, 1989 Antimicrobial activities of someOcimum species grown in Rwanda. J Ethnopharmacol 26(1):57-63.

13 NIGAM M, KHOSLA MK, BRADU BL, TANDON N, 1988 Hydration of terpene fraction of "Clocimum" oil and isolation of pure myrcene. Parfume Kosmet 69(5):285-286.

14 AWUAH RT, 1989 Fungitoxic effects of extracts from some West African plants. Ann Appl Biol 115(3):451-453.

15 OFFIAH VN, CHIKWENDU UA, 1999 Antidiarrhoeal effects of Ocimum gratissimum leaf extract in experimental animals. J. Ethnopharmacol 68(1-3):327-330.

16 AZIBA PI, BASS D, ELEGBE Y, 1999 Pharmacological investigation of Ocimum gratissimum in rodents. Phytother Res 13(5):427-429.

17 NJOKU CJ, ASUZU IU, 1998 The anthelmintic effects of the leaf extract of Ocimum gratissimum (L.). Phytomedicine 5(6):485-488.

18 ADESINA SK, 1982 Studies on some plants used as anticonvulsants in Amerindian and African traditional medicine. Fitoterapia 53:147-162.

19 EL KELTAWI N, MEGALLA S, ROSS S, 1980 Antimicrobial activity of some Egyptian aromatic plants. Herbal Pol 26(4):245-250.

20 MADEIRA SVF, MATOS FJ, LEAL-CARDOSO JH, CRIDDLE DN, 2002 Relaxant effects of the essential oil of Ocimum gratissimum on isolated ileum of the guinea pig. J Ethnopharmacol 81(1):1-4.

21BUDAVARI S (Ed.), 2001 The Merck index: an encyclopedia of chemical, drugs, and biologicals. 30th ed. White House Station, New Jersey, USA: Merck & Co., Inc. p1676.

22 ONAJOBI FD, 1986 Smooth muscle contracting lipid-soluble principles in chromatographic actions of Ocimum gratissimum. J Ethnopharmacol 18(1):3-11.

23 LOGARTO PARRA A, TILLAN CAPO J, VEGA MONTALVO R, GONZALEZ YC, 1999 Toxicidad aguda oral de extractos hidroalcohólicos de plantas medicinales. Rev Cubana Planta Med 4(1):26-28.

24 DHAWAN BN, PATNAIK GK, RASTOGI RP, SINGH KK, TANDON JS, 1977 Screening of Indian plants for biological activity. VI. Indian J Exp Biol 15(3):208-219.

25 LOGARTO PARRA A, SILVA YHEBRA R, GUERRA SARDINAS I, IGLESIAS BUELA L, 2001 Comparative study of the assay of Artemia salina L. and the estimate of the medium lethal dose (LD50 value) in mice, to determine oral acute toxicity of plant extracts. Phytomedicine 8(5):395-400.

26 GUERRA MJ, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2002 Toxicidad aguda (DL50) de decocción de hojas frescas de Ocimum gratissimum L.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina Dr. Salvador Allende. Ciudad de La Habana, Cuba.

27 GUERRA MJ, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2002 Clases toxicas agudas de decocción (30%) de hojas frescas de Ocimum gratissimum L.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina Dr. Salvador Allende. Ciudad de La Habana, Cuba.

28 GUERRA MJ, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, 2002 Toxicidad aguda (DL50) de extracto fluido 30% de hojas secas de Ocimum gratissimum L.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina Dr. Salvador Allende. Ciudad de La Habana, Cuba.

29 GUERRA MJ, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, 2002 Genotoxicidad in vivo: ensayo de micronúcleos en médula ósea de extracto fluido 30% de hojas secas de Ocimum gratisimum L.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina Dr. Salvador Allende, Ciudad de La Habana, Cuba.

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