Zingiber purpureum

nom scientifique : 
Zingiber purpureum Roscoe
synonyme : 
Zingiber montanum (J. Konig) Link ex A. Dietr.
Famille : 

Distribution géographique

Originaire d’Asie tropicale, cultivée sous les tropiques.

Description botanique

Herbacée pouvant atteindre 1 m. Feuilles oblongues-lancéolées, de 13 à 28 cm, obtuses. Bractées ovées à orbiculaires, de 2,5 à 3,5 cm, obtuses, vertes avec un bord pâle; marge pubescente; corolle blanche, tube fin de 2,5 cm; lobes acuminés. Fruit ellipsoïde de 2,5 cm.

Voucher(s)

Germosén-Robineau,28484A,JBSD

rhumatismes :

   rhizome, macération, voie orale1

Le rhizome de Zingiber purpureum constitue un aliment de consommation humaine relativement répandue15.

Contre les rhumatismes :

Préparer une macération aqueuse, en écrasant 7-10 grammes de rhizome frais; y ajouter 1/2 litre (2 tasses) d’eau bouillie (à température ambiante), laisser reposer 2 heures, et boire 1 tasse toutes les 12 heures, pendant une à deux semaines.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre les rhumatismesest classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et l’information scientifique publiée.

Ne pas utiliser plus de 15 jours consécutifs.

L’extrait éthanolique (50%) de rhizome séché, administré par voie orale et sous-cutanée à la souris, a montré une DL1 supérieure à 10 g/kg12-13.

L’extrait aqueux de rhizome séché, in vitro, n’a pas eu d’action mutagène sur Bacillus subtilis H17, M4514.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi médicinal sur des enfants, ni sur des femmes enceintes ou allaitantes.

Le rhizome contient de l’huile essentielle : terpinène-4-ol (45,4%)2, α et ɣ-terpinène3, 1-(3,4-diméthylphényl)butadiène4; des benzénoïdes : 4-(3',4'-diméthoxyphényl)but-trans-3-en-2-ol5 et dérivés6-7, cassumunarine a-c8, diméthoxy-curcumine; des stilbènes : cyclohex-1-ene-3(3,4-diméthoxyphényl)-2,4,5-triméthoxystyryleet dérivés; des naphtoquinones7.

L’extrait méthanolique de rhizome séché a eu une action analgésique après avoir été administré oralement (3 mg/kg) à des souris présentant des contorsions induites par l’acide acétique9. Administré au rat à la même dose, l'extrait a eu une action anti-inflammatoire sur l’oedème de patte induit par la carragheenine9.

L’extrait aqueux de rhizome séché a montré une action antispasmodique , in vitro sur le muscle lisse intestinal de rat présentant des contractions induites par l'acétylcholine10.

Les extraits aqueux et hydroalcoolique de rhizome frais ont montré une action anti-inflammatoire appliqués sur l’oreille de la souris mâle (1 mg/oreille) en présence d’une inflammation induite par le phorbol11.

Références :  

1 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 BALBIN-OLIVEROS M, BRUCE BS, 1986 Pharmacognostic studies on Zingiber purpureum Rosc. (family Zingiberaceae). Asian J Pharm suppl 6(8):130.

3 PONGPRAYOON U, SOONTORNSARATUNE P, JARIKASEM S, SEMATONG T, WASUWAT S, CLAESON P, 1997 Topical antiinflammatory activity of the major lipophilic constituents of the rhizome of Zingiber cassumunar. Part I: The essential oil. Phytomedicine 3(4):319-322.

4 BAKER DM, NABNEY J, 1975 Identification of a novel constituent of the essential oil of Zingiber cassumunar. Int Flavours Food Addit 6:136.

5 PANTHONG A, KANJANAPOTHI D, NIWATANANANT W, TUNTIWACHWUTTIKUL P, REUTRAKUL V, 1997 Anti-inflammatory activity of compound {(e)-4-(3',4'-dimethoxyphenyl) but-3-en-2-ol} isolated from Zingiber cassumunar Roxb. Phytomedicine 4(3):207-212.

6 TUNTIWACHWUTTIKUL P, LIMCHAWFAR B, REUTRAKUL V, PANCHAROEN O, JAIPETCH T, KUSAMRAN K, 1980 Structure elucidation and syntheses of some constituents of Zingiber cassumunar Roxb. Abstr 4th Asian Symp Med Plants Spices Bangkok Thailand p164.

7 KUROYANAGI M, FUKUSHIMA S, YOSHIHIRA K, NATORI S, DECHATIWONGSE T, MIHASHI K, NISHI M, HARA S, 1980 Thai medicinal plants. Part VIII. Further characterization of the constituents of a Thai medicinal plant, Zingiber cassumunar Roxb. Chem Pharm Bull 28:2948-2959.

8 JITOE A, MASUDA T, MABRY TJ, 1994 Novel antioxidants, cassumunarin A, B, and C, from Zingiber cassumunar. Tetrahedron Lett 35(7):981-984.

9 OZAKI Y, KAWAHARA N, HARADA M, 1991 Anti-inflammatory effect of Zingiber cassumunar Roxb. and its active principles. Chem Pharm Bull 39(9):2353-2356.

10 ANATASAN V, 1982 A pharmacological study of plai (Zingiber casumunar Roxb.) water extract on smooth muscles (section II). J Natl Res Counc Thailand 14:1-2.

11 MASUDA T, JITOE A, 1994 Antioxidative and antiinflammatory compounds from tropical gingers: Isolation, structure determination, and activities of cassumunins A, B, and C, new complex curcuminoids from Zingiber cassumunar. J Agric Food Chem 42(9):1850-1856.

12 MOKKHASMIT M, SWATDIMONGKOL K, SATRAWAHA P, 1971 Study on toxicity of Thai medicinal plants. Bull Dept Med Sci 12(2-4):36-65.

13 KIATYINGUNGSULEE N, WANGMAD M, SWASDIMONGKOL K, MOKKHASMIT M, 1979 Some pharmacological studies of active constituents in plai (Zingiber cassumunar Roxb.). Bull Dept Med Sci 21(1):13-25.

14 UNGSURUNGSIE M, SUTHIENKUL O, PAOVALO C, 1982 Mutagenicity screening of popular Thai spices. Food Chem Toxicol 20(5):527-530.

15 MURAKAMI A, KONDO A, NAKAMURAY, OHIGASHI H, KOSHIMIZU K, 1993 Possible anti-tumor promoting properties of edible plants from Thailand, and identification of an active constituent, cardamonin, of Boesenbergia pandurata. Biosci Biotech Biochem 57(11):1971-1973.

Décharge

L'information ici présentée s'adresse, à des fins pédagogiques, au grand public ainsi qu'aux professionnels de santé. Elle n'a pas la prétention de se substituer à quelque règle ou disposition légale que ce soit. Compte tenu du fait que certaines parties de plantes peuvent, le cas échéant, présenter une toxicité, ou avoir des effets nocifs, ou encore provoquer une interaction avec des médicaments, toute personne désireuse d'utiliser ces moyens thérapeutiques ou leurs produits dérivés doit consulter un médecin ou un autre professionnel de santé qualifié. TRAMIL n'est aucunement responsable pour l'utilisation qui pourrait être faite, dans le cadre d'une quelconque décision, action ou omission, de l'information contenue dans cette Pharmacopée.