Kalanchoe pinnata

nom scientifique : 
Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers.
synonyme : 
Bryophyllum pinnatum (Lam.) Kurz
Famille : 

Distribution géographique

 

Originaire de Madagascar, cultivée et naturalisée dans les zones tropicales du continent américain.

 

Description botanique

Herbacée succulente, pérenne, glabre, pouvant atteindre 1,5 m. Feuilles souvent pennées-composées, de 10 à 30 cm; folioles oblongues, ovales ou elliptiques, obtuses, crénées; bords avec bourgeons. Panicules de 10 à 40 cm; calice urcéolé, oblong en forme de cloche, de 3 à 3,5 cm; corolle rougeâtre pouvant atteindre 7 cm.

Voucher(s)

Girón,166,CFEH
Ochoa,274,HPMHV
Rouzier,42,SOE
Jiménez,11,JBSD
Pinzón,21893,CUVC

mal de tête :

  feuille écrasée, en application sur le front1-4

toux :

  feuille, décoction, voie orale6

refroidissement :

  feuille, jus, voie orale5

vomissement :

  feuille, amulette pendue au cou7

Pour l’emploi topique contre les maux de tête, oral contre le rhume et la toux :

Se référer à l'usage rapporté au chapitre Emplois traditionnels significatifs TRAMIL, les informations scientifiques disponibles ne permettant pas de définir un dosage plus précis.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

L’emploi en amulette contre les vomissementsfait partie intégrante du fonds culturel de nos communautés et n’est pas classé dans les catégories définies par TRAMIL.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre la toux est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et l’information scientifique publiée.

L’emploi contre les maux de tête et le rhume est classé REC sur la base de l’emploi significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, la validation, les études de toxicité et l’information scientifique publiée.

Si l’état du patient se détériore ou si le rhume ou la toux persistent au-delà de 2 jours, consulter un médecin.

Ne pas employer avec des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

•Travail TRAMIL33

L’extrait aqueux lyophilisé, à une concentration de 312,5 mg/mL, obtenu par décoction de feuille, a été administré oralement, à raison d’un volume de 0,5 mL/jour/5 jours à 10 souris de la souche Hsd:ICR(CD-1), (5 mâles et 5 femelles), suivant le protocole de l’OECD 423, modification du LEBi. Le contrôle a été réalisé avec de l’eau distillée et désionisée (0,4 mL) administrée à 10 autres souris de mêmes caractéristiques. La période d’observation a été de 12 jours. Il n’y a pas eu de cas de mortalité, et aucun signe de toxicité n’a été mis en évidence pendant l’expérience ni lors de l’observation ultérieure. Les autres paramètres évalués n’ont pas été modifiés.

•Travail TRAMIL34

Le jus frais pur obtenu en écrasant la feuille a été administré oralement (5 g/kg/jour/5 jours), à 10 souris Hsd:ICR(CD-1), (5 mâles et 5 femelles), suivant le protocole de l’OECD 423, modification du LEBi. Le contrôle a été réalisé avec de l’eau distillée et désionisée (0,4 mL) sur 10 autres souris de mêmes caractéristiques. La période d’observation a duré 12 jours. Il n’y a pas eu de cas de mortalité, et aucun signe de toxicité n’a été mis en évidence lors de l’expérience, ni lors de l’observation ultérieure. Les autres paramètres évalués n’ont pas été modifiés.

•Travail TRAMIL35

Le jus de feuille fraîche écrasée a été appliqué sur une zone de la peau au bas du dos(10 x 5 cm)à raison de 1 mL/jour/5 jours. La peau de 3 lapins Nlle. Zélandeavaitreçu plusieurs incisions pratiquées au bistouri, suivant le protocole de l’USP 27 NF22, OECD 404, modification du LEBi. Le contrôle a été réalisé avec de l’eau distillée et dé ionisée sur le côté opposé des mêmes animaux. La période d’observation a duré 12 jours. Aucun symptôme anormal, et aucune présence d’érythème ou d’œdème n’a été constaté pendant l’expérience ni lors de l’observation ultérieure.

La plante entière administrée oralement au rat (790 mg/kg) n’a pas montré d’effet toxique36.

L’extrait hydroalcoolique (50%) de plante entière administré par voie intrapéritonéale à la souri a présenté une DL50 = 1 mg/kg37.

L’extrait méthanolique de feuille séchée (2400 mg/kg) administré par voie intrapéritonéale à la souris mâle n’a pas produit d’effet toxique général38.

Les extraits aqueux et hydroalcoolique (95%) de tige et de feuille fraîches administrés par voie intrapéritonéale à la souris ont mis en évidence une dose toxique minimale de 1 mL/animal23.

On a constaté la mort de deux bovins adultes 48 heures après l’ingestion de grandes quantités de plante. Les signes cliniques de l’intoxication ont été l’hypersalivation, l’ataxie, une arythmie cardiaque sévère et une difficulté à respirer. L’autopsie a montré une ruminite (inflammation de l’estomac principal), un rétrécissement bronchique et un emphysème39. On a constaté la mort de deux veaux consécutive à l’administration de la fleur (20 g/kg) par voie orale40.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi sur des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

•Travail TRAMIL8

Sélection phytochimique préliminaire (feuille) :

alcaloïdes : −

 

saponosides : −

 

 

flavonoïdes : +

 

comp. phénoliques : +

 

 

quinones : −

 

tanins : −

 

 

stéroïdes, terpénoïdes : −

 

 

 

               

La partie aérienne contientdes flavonoïdes : astragaline, dérivés de quercétine9, camphérol10; des benzénoïdes : acides syringique, 4-hydroxy benzoïque, caféique, r-coumarique et férulique10; des buphadiénolides : 3-acétate bersaldégénine, bryophilline C, bryotoxine B11, 1,3,5,14-tétrahydroxy-19-oxobupha-20,22-diénolide12; des stéroïdes : b-sistostérol, campestérol, entre autres13; des triterpènes : a-amirine14, b-amirine, bryophollénone, bryophollone, bryophynol15; des acides organiques : acétique, citrique, malique, oxalique et succinique16; des alcanes14.

L’extrait méthanolique de feuille séchée administré par voie intrapéritonéale (100 mg/kg) à des souris mâles a produit un effet analgésique sur le modèle de contractions induites par l’acide acétique (mais pas sur les modèles avec pression sur la queue), une dépression du système nerveux central et une augmentation du temps de sommeil. L'extrait plus concentré (300 mg/kg) a augmenté le niveau de GABA (acide gamma-aminobutyrique) et a provoqué une relaxation du muscle squelettique17.

Les extraits aqueux et éthanolique de feuille fraîche ont inhibé in vitro l’activité immunomodulatrice sur le modèle de prolifération lymphocytaire expérimentale. L’incubation des cellules dans l’extrait a produit un blocage de la réponse proliférative à l’interleukine-2, qui a perduré pendant toute la période de culture, même en absence de l’extrait, avec réponse dose-dépendante18.

Le jus de feuille (5%) a montré une action contre des bactéries gram + et gram -, comme Bacillus subtilis, Staphyllococcus aureus, Streptococcus pyogenes, S. faecalis, Escherichia coli, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Salmonella spp, Serratia marcescens et Pseudomonas aeruginosa, ainsi que sur des souches cliniques possédant une multiple résistance aux antibiotiques19.

L’extrait aqueux de feuille fraîche a montré une activité antifongique in vitro sur Ustilago maydis et U. nuda20.

Les extraits aqueux et hydroalcoolique (95%) in vitro (10 mg/mL) ont été inactifs sur Corynebacterium diphtheriae et Diplococcus pneumoniae et faiblement actifs sur Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et S. viridans21.

L’extrait aqueux de feuille séchée administré par voie orale (1,6 g/kg) sur le modèle d’œdème de patte de rat induit par carraghénnine a montré une activité anti-inflammatoire22.

Les extraits aqueux et éthanolique de feuille fraîche (0,33 mL/L) ont présenté des propriétés spasmogènes sur l’iléon de cobaye23.

Un extrait aqueux administré oralement n’a pas eu d’effet antitussif sur le cobaye24.

Sur une cohorte de 50 patients avec des ulcères trophiques de la jambe, 46 ont été guéris après application locale du jus de la feuille25.

La plante présente des propriétés cicatrisante et antiseptique. De plus, la tolérance à l’application locale est très bonne, ses effets sont meilleurs que ceux d’Aloe spp26.

On attribue à la bryophilline, présente dans l’extrait aqueux de feuille, des propriétés cytotoxique27, antiseptique, bactéricide et une activité contre les dérangements intestinaux liés à des bactéries pathogènes28-29. On attribue à l’acide coumarique des propriétés bactéricide, cholérétique et inhibitrice de la synthèse de prostaglandines et de lipoxygénases; et à l’acide férulique des propriétés analgésique, antiagrégant-plaquettaire, antidisménorrhéique et antispasmodique30-31. Les sels de potassium induisent une activité diurétique32.

Références :  

1 WENIGER B, 1987-88
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 GIRON L, 1988
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3 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95
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4 LAGOS-WITTE S, 1988-89, 1996
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5 OCAMPO R, 1988
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6 PINZON M, 1994
Encuesta TRAMIL (Isla de San Andrés). Laboratorio de Fitofarmacología, Departamento de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

7 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

8 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984
Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d'Etat d'Haïti, Port au Prince, Haïti.

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Phenolic components from the leaves of Kalanchoe pinnata. Planta Med 23(12):149-153.

11 YAMAGISHI T, YAN X, WU R, MC PHAIL D, MC PHAIL A, LEE K, 1988
Structure and stereochemistry of bryophyllin-A, a novel potent cytotoxic bufadienolide orthoacetate from Bryophyllum pinnatum. Chem Pharm Bull 36(4):1615-1617.

12 YAN,XZ: LEE,KS: YAMAGISHI,T, 1992
Isolation and identification of cytotoxic components from Bryophyllum pinnatum. Shanghai Yike Daxue Xuebao 19(3):206-208.

13 AKIHISA T, KOKKE W, TAMURA T, MATSUMOTO T, 1991
Sterols of Kalanchoe pinnata: first report of the isolation of both C-24 epimers of 24-alkyl-delta-25-sterols from a higher plant. Lipids 26(8):660-665.

14 GAIND KN, GUPTA RL, 1972
Alkanes, alkanols, triterpenes and sterols from Kalanchoe pinnata. Phytochemistry 11(4):1500-1502.

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Triterpenoids and phenanthrenes from leaves of Bryophyllum pinnatum. Phytochemistry 28(9):2433-2438.

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Toxicidad oral, aguda en ratones, del extracto acuoso del zumo de la hoja de Kalanchoe pinnata. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

35 PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2003
Estudio de irritabilidad dérmica, en piel lesionada de conejo, de hoja fresca machacada de Kalanchoe pinnata. Informe TRAMIL.Laboratorio de Ensayos Biológicos, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

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Décharge

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