Wedelia trilobata

nombre científico: 
Wedelia trilobata (L.) Hitchc.
Familia botánica: 

Descripción botánica

Herbácea perenne, con ramas rastreras o ascendentes, con raíces en los nudos. Hojas opuestas, sésiles, elípticas a obovadas de 2 a 12 cm, obtusas a agudas en el ápice, más o menos cuneadas en la base, serrado-dentadas, a menudo lobuladas. Cabezuelas solitarias en pedúnculos axilares o terminales; involucros campanulados; capítulos radiados, amarillos, en número de 10 aproximadamente. Aquenio obovoide, tuberculado.

Voucher(s)

Ocampo,68-88,CR

García,3543,MAPR

dolor menstrual:

partes aéreas, decocción o infusión, vía oral2
 

vómito:

hoja, decocción o infusión, vía oral3

bronquitis (expectorante):

partes aéreas, decocción, vía oral1

Para bronquitis, dolor menstrual y vómito:

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para bronquitis se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

El uso para dolor menstrual y para vómitose clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)4 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

Trabajo TRAMIL14

El extracto acuoso (cocimiento) de hoja se administró por vía oral e intraperitoneal en ratones albinos Swiss de cepa UniValle, de ambos sexos (5-5). Para la DL50 se usó la metodología de Turner y se observó durante los 14 días posteriores, por vía oral fue de DL50 > 25 g/kg y por vía intraperitoneal DL50 = 3.61±0.41 g/kg.

La toxicidad sub-crónica se estudió administrando el preparado cada 12 horas, en grupos de 10 ratones cada uno, a los cuales se les administró el 75, 50 y 25% de la DL50. El período de administración fue de 14 días y se observaron durante los 60 días posteriores. El estudio se complementó con los análisis histopatológicos pertinentes. La dosis máxima de 25 g/kg administrada por sonda gástrica cada 12 horas, no produjo muerte alguna al cabo de los 28 días ni se evidenciaron cambios histopatológicos en la mayor parte de los órganos internos en los 60 días consecutivos, atribuibles a la administración del preparado.

El contacto con la planta puede producir un cuadro de dermatitis atópica en individuos sensibilizados15.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja contiene aceite esencial : α-pineno (30%), α-felandreno (17.4%), limoneno (16.3%); sesquiterpernos : iso-óxido-6-O-iso-butirato trilobolide, iso-óxido-6-O-metacrilato trilobolide, iso-óxido-8-O-angelato trilobolido, trilobolido-6-O-angelato, trilobolido-6-O-iso-butirato, trilobolido-6-O-metacrilato; diterpenos: derivados del ácido kaurénico; triterpenos : escualeno; esteroles: ß-sitosterol5-7.

La flor contiene aceite esencial : ß-felandreno (25.5%), limoneno (8.9%), ɣ-terpineno (5.9%), α-pineno (4.7%)8.

La raíz contiene diterpenos : derivados del ácido kaurénico; alqueninos : tetradeca-4,6-diene-8,10,12-triin-1-ol acetato; compuestos sulfurados : 2-(prop-1-inil)-5-(hexa-1,3-diin-5-enil)-tiofeno6.

Trabajo TRAMIL9

El jugo de partes aéreas frescas (1 mg/mL) no mostró actividad, in vitro, contra bacterias gram + , Haemophyllus influenzae, H. parainfluenzae, Staphylococcus aureus, S. pneumoniae y Streptococcus pyogenes, causales de infección respiratoria.

Trabajo TRAMIL10

El cocimiento de hoja seca (1 mg/mL) no mostró actividad, in vitro, en bacterias gram + Haemophyllus influenzae, H. parainfluenzae, Staphylococcus aureus, S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes ni en bacterias gram - , Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi; ni las levadura:Candida albicans y Cryptococcus neoformans causales de infección respiratoria.

Trabajo TRAMIL11

El extracto acuoso (decocción) liofilizado, de planta entera fresca, (14.28–27.27 mg/mL) en el modelo in vitro de contracción de tráquea de cobayo previamente contraído con KCl 80 milimoles, mostró actividad broncodilatadora dosis dependiente (42.93–68.87% respectivamente).

Trabajo TRAMIL12

El extracto acuoso liofilizado, en concentración de 66.67 mg/mL, obtenido por decocción de la hoja fresca, se administró por vía oral, una única dosis de 1 g/kg a 20 ratones de la cepa Hsd:ICR(CD-1), (10 machos y 10 hembras). La metodología se hizo según protocolo del CYTED 1995, “tránsito intestinal en intestino delgado”. El control se realizó con agua destilada (0.5 mL) a otros 10 ratones de la misma cepa y características. El tratamiento administrado no modificó el tránsito intestinal. No se modificaron los demás parámetros evaluados.

Trabajo TRAMIL13

El extracto acuoso liofilizado, obtenido por decocción del brote fresco, se administró por vía oral, en una dosis única de 3 g/kg, a 30 ratones, con ayuno de 6 horas, de la cepa NGP (15 machos y 15 hembras) el control se realiza con agua destilada (0.5 mL) a otros 30 ratones de la misma cepa y características. Se administró carbón activado, como marcador de la velocidad del tránsito y la medición se realizó después de 1 hora de administrado el extracto. La distancia se expresa en porcentaje de longitud total del intestino delgado. El extracto administrado aumentó el tránsito intestinal con una diferencia estadísticamente significativa (p £0.05) con la prueba de T-student. Recorrido promedio grupo control = 51.61% ±1.47. Recorrido promedio grupo tratamiento = 60.54% ±1.61.

Referencias:  

1 OCAMPO R, 1988 Encuesta TRAMIL (Costa atlántica), Instituto de Desarrollo Agrario, Universidad de Costa Rica, San José, Costa Rica.

2 MARCELLE G, 1996 TRAMIL survey. Produce chemist laboratory, Ministry of Agriculture, St. George's, Grenada.

3 BENEDETTI MD, 1994 Encuesta TRAMIL. Universidad de Puerto Rico, Mayagüez, Puerto Rico.

4 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

5 BOHLMANN F, ZIESCHE J, KING RM, ROBINSON H, 1981 Naturally occurring terpene derivatives. Part 300. Eudesmanolides and diterpenes from Wedelia trilobata and an ent-kaurenic acid derivative from Aspilia parvifolia. Phytochemistry 20(4):751-756.

6 BOHLMANN F, NGO LE VAN, 1977 Naturally occurring terpene derivatives. 97. New kaurene derivatives from Wedelia species. Phytochemistry 16:579-581.

7 CRAVEIRO AA, MATOS FJA, ALENCAR JW, MACHADO MIL, KRUSH A, SILVA MGV, 1993 Volatile constituents of two Wedelia species. J Essent Oil Res 5(4):439-441.

8 KOHEIL MA, 2000 Study of the essential oil of flower-heads of Wedelia trilobata (L.) Hitch. Al-Azhar J Pharm Sci 26:288-293.

9 CACERES A, GONZALEZ S, GIRON L, 1998 Demostración de la actividad antimicrobiana de plantas TRAMIL en base a los usos populares en la cuenca del Caribe. Laboratorio de productos fitofarmacéuticos Farmaya y Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.

10 CACERES A, GONZALEZ S, GIRON L, 2000 Demostración de la actividad antimicrobiana de plantas TRAMIL en base a los usos populares en la cuenca del Caribe. Laboratorio de productos fitofarmacéuticos Farmaya y Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.

11GarcIa GM, Coto MT, GonzAlez CS, Pazos L, 1999 Actividad bronquial del extracto acuoso de planta entera fresca de Wedelia trilobata. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBI, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

12 PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, QUIROS S, 2003 Tránsito intestinal, en ratones, del extracto acuoso de hojas frescas de Wedelia trilobata. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

13 GarcIa GM, Coto MT, GonzAlez CS, OCAMPO R, Pazos L, 2001 Velocidad del tránsito intestinal en ratones, del extracto acuoso de brotes frescos de Wedelia trilobata. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBI, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

14 HERRERA J, 1992 Determinación de parámetros farmacológicos usados en medicina tradicional popular en la Cuenca del Caribe. Departamento de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

15 GOH CL, 1986 Contact sensitivity to Wedelia trilobata. Contact Dermatitis 14(2):126.

FORMAL DESCARGO

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