Pimenta ozua

nombre científico: 
Pimenta ozua (Urb. & Ekman) Burret
Familia botánica: 

Descripción botánica

Arbol de hasta 20 m, muy aromático. Hojas elíptico-oblongas a oblongas de 6 a 12 cm, obtusas en el ápice, redondeadas a agudas en la base, coriáceas. Inflorescencias cimosas, 3 flores ó 2 veces tricótomas, de hasta 9 flores. Bayas globosas, glabras, glandulosas.

Voucher(s)

Zanoni,45201,JBSD

dolor abdominal:

  hoja, decocción con sal, vía oral1

La hoja y el fruto de Pimenta racemosa var.ozua constituyen un condimento y tónico aperitivo para consumo humano y el aceite esencial de hoja un desinfectante relativamente extendido.

Por ser una especie endémica y escasa recomendamos una cosecha moderada de las hojas y promover su cultivo para evitar la destrucción de la planta en su estado silvestre.

Para dolor abdominal:

Preparar una decocción con 9-23 gramos de hojas en 1 litro (4 tazas) de agua, hervir por un mínimo de 10 minutos en recipiente abierto. Filtrar, enfriar y beber 1 taza 3 veces al día6.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor abdominalse clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudiosde toxicidad, validación y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor abdominal persista por más de 3 días debe buscar atención médica.

Trabajo TRAMIL5

La DL50 del extracto acuoso de hoja seca, por vía oral a ratón, se estimó en 1100 mg/kg. Se observó dilatación intestinal y líquido hemorrágico en la cavidad abdominal.

Por vía subcutánea, el mismo extracto administrado hasta 4 g/kg no provocó ninguna muerte ni alteración gastrointestinal.

Trabajo TRAMIL8

La administración por vía oral a ratas Wistar machos, agrupadas en lotes de 6 animales (125, 250, 500, 1000 mg de residuo seco/kg = 0.8, 1.61, 3.23 y 6.46 g de hoja/kg) no produjo la muerte de ninguno de los animales. A la dosis más alta los animales presentan cierta sudoración y signos de inestabilidad.

A la dosis de 250 mg de residuo seco/kg durante 8 días consecutivos (1.61

g de hoja/kg y día) y durante los 6 días posteriores de observación, los animales no mostraron ningún signo evidente de toxicidad, comiendo y bebiendo con normalidad. No hubo muerte y el peso de los animales al final de la experiencia no sufrió ninguna modificación.

La DL50 del extracto acuoso (decocción) de hoja seca por vía intraperitoneal a ratón fue de 185 mg de planta/kg (287 mg de sólidos totales/kg). Se observó ligera somnolencia y disminución de la movilidad con todas las dosis administradas del extracto6.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

El aceite esencial de la hoja contiene monoterpenos: carvona, 1-8 cineol, citronelol, p-cimen-8-ol, p-cimeno, geranial, limoneno, linalool, óxido de cis-linalool, mirceno, neral, trans-ocimeno, α-felandreno, hidrato de cis- y trans-pineno, α- y ß-pineno, cis- y trans-piperitol,óxido de cis- y trans-rose, sabineno, hidrato de cis- y trans sabineno, terpinen-4-ol, α- y ɣ-terpineno, α-terpineol, terpinoleno, α-tujeno; sesquiterpenos: óxido de cariofileno, ß-cariofileno; alcanos: decan-3-ona, nonan-1-al, nonan-1-ol, 9-hidroxi-nonan-2-ona, octan-3-ona; fenilpropanoides: eugenol metil éter, iso-trans-eugenol metil éter2.

Trabajo TRAMIL3

La decocción acuosa de hoja (0.5 mg de planta seca/mL de solución del baño de órgano), aumentó de manera poco significativa la amplitud y el tono de las contracciones del íleon aislado de rata; con concentraciones más elevadas (37 mg/mL y superiores), la amplitud, el tono y la frecuencia de las contracciones disminuyeron de manera significativa.

Trabajo TRAMIL4

El extracto hidroalcohólico (70%) de hoja por vía intravenosa (5 mg/kg) arata normotensa no fue hipotensor y no inhibió la enzima xantina-oxidasa; pero inhibió al 85% la enzima b-glucuronidasa (50 µg/mL).

Trabajo TRAMIL5

El extracto acuoso de hoja seca, por vía oral a rata (Shay), (20, 40, 80 y 160 mg/kg)administrado después de 48 horas de provocadas las úlceras gástricas por ligadura de píloro, y analizadas después de 18 horas de la administración del extracto, presentaron dilatación gástrica, daño de la mucosa gástrica, ulceraciones extensas y perforaciones hemorrágicas. La gravedad de las lesiones fue mayor con las dosis de 40 y 160 mg/kg. El extracto acuoso de hoja seca carece de efecto gastroprotector en ese modelo.

Trabajo TRAMIL5

El extracto acuoso de hoja, por vía oral, a conejo anestesiado (20-400 mg/kg), estimuló ligeramente la respiración e incrementó los valores basales de presión arterial.

El extracto acuoso (decocción), de hoja seca, por vía oral a ratón (125 y 250 mg/kg), redujo significativamente (dosis dependiente) la nocicepción inducida por ácido acético intraperitoneal y en el modelo de dolor por formalina, pero no tuvo efecto analgésico en el modelo del plato caliente. El extracto administrado en iguales condiciones disminuyó significativamente el edema de la pata por carragenina a las 1, 3 y 5 horas; y también mostró efecto antiinflamatorio al ser aplicado tópicamente (0.5, 1 y 3 mg/oreja), en el modelo de edema de la oreja por TPA. Los niveles de enzima mieloperoxidasa fueron reducidos significativamente en el tejido inflamado6.

La tintura de hoja fue inactiva in vitro (< 6 mm) contra Neisseria gonorrhoeae7.

Referencias:  

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 TUCKER A, MARICARELLO M, ADAMS R, LANDRUM L, ZANONI T, 1991 Volatile leaf oils of Caribbean Myrtaceae. I. Three varieties of Pimenta racemosa (Miller) J. Moore of the Dominican Republic and the commercial bay oil. J Essent Oil Res 3(5):323-329.

3 HERRERA J, 1988 Determinación de actividades biológicas de vegetales utilizados en medicina tradicional. Informe TRAMIL. Dep. de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

4 SCHMEDA-HIRSCHMANN G. 1991 Estudio del extracto etanol-acuoso de hoja de Pimenta racemosa var. ozua. Informe TRAMIL. Universidad de Talca, Chile.

5 CAMBAR P. FLORES E. CANALES M. 1996 Efectos toxicológicos, gástricos, respiratorios y cardiovasculares del extracto acuoso de hojas de Pimenta racemosa ozua, Myrtaceae, en animales de experimentación. Informe TRAMIL. Unidad de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional Autónoma de Honduras UNAH, Tegucigalpa, Honduras.

6 Garcia MD, Fernandez MA, Alvarez A, Saenz MT, 2004 Antinociceptive and anti-inflammatory effect of the aqueous extract from leaves of Pimenta racemosa var. ozua (Mirtaceae). J Ethnopharm 91(1):69-73.

7 CACERES A, MENENDEZ H, MENDEZ E, COHOBON E, SAMAYAO BE, JAUREGUI E, PERALTA E, CARRILLO G, 1995 Antigonorrhoeal activity of plants used in Guatemala for the treatment of sexually transmitted diseases. J Ethnopharm 48(2):85-88.

8 GARCIA MD, SAENZ MT, 2004 Toxicidad aguda y sub-crónica de la hoja dePimenta racemosa var. ozua. Informe TRAMIL. Farmacognosia, Facultad de Farmacia, Universidad de Sevilla, Sevilla, España.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.