Musa sp.

Familia botánica: 

Descripción botánica

Planta de 6 a 10 m, estolonífera. Hojas pecioladas, de hasta 2 m, arregladas en espiral, simples, enteras, ampliamente elípticas, penninervadas. Inflorescencias espiciformes que crecen desde el cormo a través del pseudo tallo, recurvo-colgantes; flores blanco-amarillentas, en cimas a lo largo del eje principal, cubiertas por brácteas grandes. Fruto cilíndrico de hasta 30 cm, amarillo o verdoso al madurar.

Voucher(s)

Faujour,7,BAR

Jiménez,691,JBSD

Longuefosse&Nossin,24,HAVPM

llaga, herida:

savia (látex) de cáscara del fruto (mancha), aplicación local2-3

reumatismo:

hoja, calentada, aplicación local2

inflamación:

hoja, decocción, baños4

astenia, debilidad:

pulpa de fruto, caldo con sal, vía oral2

astenia, debilidad:

pulpa de fruto, cocida, vía oral2

llaga, herida:

pulpa de fruto, natural, en aplicación local2

diarrea:

pulpa de fruto, vía oral2-3

diarrea:

savia (látex) de tallo, con sal, vía oral2

El fruto de Musa xparadisiaca constituye un alimento de consumo humano relativamente extendido y la hoja de la planta se emplea en la elaboración de alimentos.

Trabajo TRAMIL16

Para inflamación:

Preparar una decocción con 100-200 gramos de hoja picada en 1 litro (4 tazas) de agua. Hervir por un mínimo de 10 minutos en recipiente tapado. Filtrar, enfriar y bañar la parte afectada.

Para heridas y llagas:

Lavar la lesión con agua hervida y jabón. Aplicar el mesodermo rallado (pulpa) del fruto o la savia de la cáscara del fruto sobre la zona afectada16. Cubrir con un apósito o paño limpio y cambiar 2 veces al día.

Para astenia, debilidad, diarrea y reumatismo:

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

No se dispone de información en la literatura científica para la validación de los efectos atribuidos a la pulpa del fruto, caldo con sal o pulpa del fruto cocida, por vía oral, para la astenia y la debilidad.

El uso para diarrea se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

En los casos de diarrea se considera este recurso como complementario de la terapia de rehidratación oral.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que la diarrea persista por más de 3 días en adultos y 2 días en niños mayores de 3 años, debe buscar atención médica.

El uso para heridas, llagas, inflamación y reumatismo se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso (OMS/WHO)5 documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

En caso que se observe un deterioro del paciente, debe buscar atención médica.

No usar en niños menores de 6 meses.

Trabajo TRAMIL15

El látex o savia liofilizado de tallo vía oral en ser humano (120 mg/día) no resultó tóxico.

Trabajo TRAMIL17

La savia del jugo del fruto verde, vía tópica (0.5 mL durante 4 horasen área de 5 cm2) en el modelo de irritación dérmica en piel lesionada de 3 conejosNew Zealandpor 5 días consecutivos. Se obtuvo un índice de irritación primaria de 0.42durante el periodo de 11 días de observación, considerando el producto como no irritante.

Trabajo TRAMIL18

El mesodermo del fruto maduro, vía tópica (500 mg durante 4 horasen área de 5 cm2) en el modelo de irritación dérmica en piel lesionada de 3 conejosNew Zealandpor 5 días consecutivos. Se obtuvo un índice de irritación primaria de 0.09durante el periodo de 11 días de observación, considerando el producto como no irritante.

Trabajo TRAMIL19

La hoja calentada, aplicada directamente vía tópica (durante 4 horasen área de 5 cm2) en el modelo de irritación dérmica en piel sana de 3 conejosNew Zealandpor 5 días consecutivos. No se observó ninguna alteración ni irritación durante el periodo de 11 días de observación.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja es rica en ácidos orgánicos: cítrico, málico, glutámico, oxálico, pirúvico y succínico6. Triterpenoides tetracíclicos fueron puestos en evidencia en la inflorescencia. La cáscara y pulpa de fruto contienen serotonina y dopamina7-8.

El fruto contiene, también, norepinefrina9 y en estado maduro es rico en calcio, fósforo, hierro, magnesio, potasio y sodio.

La planta entera contiene gran cantidad de taninos, especialmente la savia del tallo10.

Análisis proximal de 100 g de fruto11: calorías: 72; agua: 79.2%; proteínas: 1.8%; grasas: 0.2%; carbohidratos: 18%; fibras: 0.2%; cenizas: 0.8%; calcio: 10 mg; fósforo: 24 mg; hierro: 1.3 mg; sodio: 18 mg; potasio: 435 mg; caroteno: 80 µg; tiamina: 0.03 mg; riboflavina: 0.04 mg; niacina: 0.60 mg; ácido ascórbico: 8 mg.

Trabajo TRAMIL20

La decocción 30% de hoja fresca, vía oral (dosis 1, 5 y 10 g de material vegetal/kg), modelos de contorciones inducidas por ácido acético (0.75%, 0.1 mL/10 g) intraperitoneal y retirada de la cola provocada por inmersión en agua caliente (55oC), ratones OF-1 machos (20-25 g), 10 animales/grupo. La decocción (1, 5 y 10 g/kg) mostró actividad analgésica significativa en el modelo de contorciones y no modifico significativamente la respuesta en el modelo de retirada de la cola.

Trabajo TRAMIL21

La decocción 30% de hoja fresca, vía tópica (10 μL en cada cara de ambas orejas); modelo de edema de la oreja inducido por aceite de Croton (10 μL/2.5 mL acetona), dosis 10 μL/cada cara de la oreja derecha; en la oreja izquierda se aplicó 10 μL de acetona de igual manera, a ratón macho OF-1 (6 animales/grupo), el grupo control positivo recibió dexametasona (5 mg/mL acetona), dosis 0,05 mg/cada cara de ambas orejas; el grupo control negativo recibió aceite de Croton en la oreja derecha y acetona en la oreja izquierda en iguales condiciones; tratamientos aplicados 1 min después del aceite de Croton. La decocción inhibió 31.5% y la dexametasona 87.83% la respuesta inflamatoria.

Trabajo TRAMIL22

El zumo fresco 30% del fruto maduro, vía oral (dosis 1 y 10 g de material vegetal/kg), modelo de tránsito intestinal con carbón activado 10% (0.1 mL/10 g), en ratón OF-1 macho (20-25 g), 10 animales/grupo, no modificó significativamente el tránsito intestinal.

La pulpa de fruto fresco in vitro (0.2 mL/placa de agar) presentó actividad sobre Bacillus cereus, B. coagulans, B. stearothermophilus y Clostridium sporogenes12.

A los taninos se les atribuye actividad astringente y antiséptica13.

Al ácido ascórbico se le atribuye propiedad antiescorbútica y antioxidante14.

Referencias:  

1 SIMMONDS NW, 1962 The evolution of the bananas. London, England: Longmans, Green & Co. Ltd. p170.

2 WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

3 FAUJOUR A, MURREY D, CHELTENHAM-CORBIN B, CARRINGTON S, 2003 TRAMIL survey. enda-caribbean, IICA & UAG, Saint Thomas, Barbados.

4 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

5 WHO, 1991 Guidelines for the assessment of herbal medicines. WHO/TRM/91.4. Programme on Traditional Medicines, WHO, Geneva, Switzerland.

6 PALMER J, WYMAN H, 1965 Organic acids in banana leaves. Phytochemistry 4(2):305-309.

7 WONG W, 1976 Some folk medicinal plants from Trinidad. Econ Bot 30:103-142.

8 DUTTA PK, DAS AK, BANERJI N, 1983 A tetracyclic triterpenoid from Musa paradisiaca. Phytochemistry22(11):2563-2564.

9 WILLAMAN JJ, HUI-LIN L, 1970 Alkaloid-bearing plants and their contained alkaloids, 1957-1968. Lloydia33(3A)Supp.

10 FRIESE FW, 1934 Plantas medicinais brasileiras. Sao Paulo, Brasil: Inst Agro do Estado Sao Paulo. p252-494.

11 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986 Handbook of proximate analysis tables of higher plants.Boca Raton, USA: CRC Press.

12 RICHTER E, VORE L, 1989 Antimicrobial activity of banana puree. Food Microbiol 6(3):179-187.

13 ALONSO J, 1998 Tratado de fitomedicina: bases clínicas y farmacológicas. Buenos Aires, Argentina: ISIS ediciones SRL. p125-126.

14 NEGWER M, 1987 Organic chemical drugs and their synonyms (an international survey). 6th ed. Berlin, Germany: Akademie Verlag.

15 CARBALLO A, 1995 Plantas medicinales del Escambray cubano. Informe TRAMIL. Laboratorio provincial de producción de medicamentos, Sancti Spiritus, Cuba.

16 CARBALLO A, 1995 Cálculo de concentración y dosis de las drogas vegetales TRAMIL: Mensuraciones farmacognósticas y aproximaciones técnico-clínicas. Laboratorio provincial de producción de medicamentos, Sancti Spiritus, Cuba.

17 PAZOS L, COTO T, CAIZA F, 2009

Irritación dérmica, piel lesionada en conejos, de la savia del fruto verde de Musa paradisiaca. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

18 PAZOS L, COTO T, CAIZA F, 2009

Irritación dérmica, piel lesionada en conejos, del mesodermo del fruto maduro de Musa paradisiaca. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

19 PAZOS L, COTO T, CAIZA F, 2009

Irritación dérmica, piel sana en conejos, porción de hoja calentada de Musa paradisiaca. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

20 MORON FJ, GARCIA AI, VICTORIA MC, MOREJON Z, LOPEZ M, BACALLAO Y, FUENTES V, 2008 Acción analgésica oral de la decocción de hojas frescas de Musa x paradisiaca L. (plátano) en ratones. Trabajo TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Universidad de Ciencias Médicas de La Habana.

21 FRIAS AI, GARCIA N, MOREJON Z, MORON F, VICTORIA MC, 2009 Efecto antiinflamatorio tópico de la decocción de hojas frescas de Musa x paradisiaca L. (plátano) en el edema de la oreja inducido por aceite de Croton en ratones. Trabajo TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Universidad de Ciencias Médicas de La Habana.

22 MORON FJ, MOREJON Z, VICTORIA MC, BACALLAO Y, FUENTES V, 2009 Acción sobre el tránsito intestinal del zumo fresco del fruto maduro de Musa x paradisiaca L. (plátano) en ratones. Trabajo TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Universidad de Ciencias Médicas de La Habana.

FORMAL DESCARGO

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