Mentha sp.

Familia botánica: 

Descripción botánica

Herbáceaperenne, aromática. Tallos erguidos o ascendentes de 30 a 90 cm, ramificados, glabros. Hojas lanceoladas, agudas, limbo punteadas. Flores en espigas grandes terminales, de 2.5 a 7.5 cm, la central es sobrepasada por las laterales; cáliz glabro, con dientes agudos, por lo regular ciliados; corola púrpura, raramente blanca, glabra.

La existencia de variedades dentro de la especie puede variar la descripción botánica típica, aquí presentada.

Voucher(s)

Jiménez,1505,JBSD Gimenez,275710-38,VEN Soberats,TR90-09,CIFMT FLORPAN,s/n,PMA

diarrea:

hoja, decocción o infusión, vía oral1

flatulencia:

hoja, decocción o infusión, vía oral3-4,37

gripe:

hoja, decocción o infusión, vía oral5-6,38

vómito:

hoja, decocción (con sal a veces) o infusión, vía oral1,5

rhume:

hoja, decocción o infusión, vía oral5-6,38

dolor de estómago:

hoja, infusión, vía oral2

indigestión:

hoja, decocción o infusión, vía oral3-4,37

La hoja de Mentha spicata constituye un condimento de consumo humano relativamente extendido y Mentha piperitaes una fuente industrial de aceite esencial.

Para dolor de estómago:

Preparar una infusión agregando 250 mL (1 taza) de aguahirviendo a 1.5-3 gramos (1 cucharada) de hoja seca. Tapar el recipiente, dejarlo reposar durante 5-10 minutos y filtrar.

Para diarrea, flatulencia, indigestión, gripe, resfrío y vómito:

Preparar una decocción o infusión con 1.5-3 gramos (1 cucharada) de hoja seca en 250 mL (1 taza) de agua. En caso de decocción, hervir tapado por un mínimo de 10 minutos; para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 3 gramos de hoja seca, tapar y dejarlo reposar durante 5-10 minutos y filtrar.

En todos los casos, beber 2-4 tazas al día o tomar en el momento que lo requiera la indicación sintomática32-33.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para diarrea, dolor de estómago, flatulencias, indigestión, gripe, resfriado y vómito se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

En los casos de diarrea, se considera este recurso como complementario de la terapia de rehidratación oral.

En caso que se observe un deterioro del paciente, la diarrea o el dolor de estómago persistan por más de 3 días en adultos y 2 días en niños mayores de 3 años, o el vómito persista por más de 2 días, debe buscar atención médica.

Evitar su ingesta en caso de afecciones de vesícula biliar o cálculos7.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajo TRAMIL34

El extracto acuoso(decocción) de hoja fresca de Mentha nemorosa al 30% (rendimiento: 0,51 mg/mL), vía oral, dosis única (volumen máximo de 2 mL/100 g; equivalente a 6 g de material vegetal/kg ó 102 mg de sólidos totales/kg), en rata, en el modelo de clases tóxicas agudas, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad en las primeras 24 horas ni durante los 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios histopatológicos.

Trabajos TRAMIL35-36

El extracto acuoso(decocción 30%) de hoja fresca de Mentha x piperita varcitrata, vía oral, dosis única(2000 y 5000 mg/kg), a rata Sprague-Dowley(3 hembras y 3 machos, peso promedio 266 g), y aratón Swiss OF1 (30 hembras y 30 machos), grupos control con agua destilada, en el modelo de clases tóxicas agudas, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad (salvo piloerección efímera con ambas dosis) en las primeras 24 horas ni durante los 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios macroscópico de los órganos vitales.

La tintura(1 kg de material vegetal seco en 1 L de etanol 70%) de partes aéreas Mentha xpiperita (0.025 a 0.250 mg de sólido total/mL) en el ensayo de segregación mitótica en Aspergillus nidulans D30, no mostró efecto citotóxico significativo. En el ensayo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón, Mentha xpiperita (64, 128 y 225 mg/kg) no provocó efecto genotóxico28.

La DL50 del aceite esencial de menta a ratón por vía oral fue de 2490 mg/kg29.

La DL50 del aceite esencial de menta a rata por vía oral fue de 2426 mg/kg y por vía intraperitoneal de 829 mg/kg29.

La DL50 del mentol a ratón por vía oral fue de 3-4 g/kg29.

La DL50 del mentol a rata por vía oral fue de 3180–4441 mg/kg30; por vía intraperitoneal fue de 819 mg/kg29.

El aceite esencial fue mutagénico in vitro, sobre el modelo de Salmonella typhimurium TA1537,en concentración mínima de 5 picolitros/placa. La hoja y rama resultaron mutagénicas en el mismo modelo, con una concentración mínima de 50 µg/placa31.

La Mentha spp está clasificada por la Food and Drug Administration (FDA) en la categoría “GRAS” (Generally Regarded as Safe), generalmente considerada segura27.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja ha sido ampliamente estudiada y contiene, entre otros componentes, aceite esencial: mentol, mentona, cineol8; flavonoides: diosmina, eriocitrina, hesperidina, narirutina, luteolina, rutinósido, entre otros9.

El extracto acuoso de partes aéreas mostró actividad antiviral in vivo en modelo intraamniótico (0.3 mL/día) e in vitro en modelo de inhibición de hemoaglutinación contra Herpes simplex, Influenza A eInfluenza B10.

El extracto acuoso de partes aéreas (10 mg/mL) no fue nematicida frente a Toxocara canis11.

El extracto hidroalcohólico (30%) de hoja, en el modelo in vitro de íleon de cobayo (0.3%) mostró actividad antiespasmódica12.

El extracto acuoso de hoja seca por vía oral (300 mg/kg) en ratón mostró efecto natriurético, sin afectar el potasio13. El mismo tipo de extracto en ratón, indujo acción depresora sobre el sistema nervioso central14.

El extracto hidroalcohólico (95%) de hoja fresca por vía oral en rata (1 g/kg) produjo efecto analgésico en modelo de contorsiones inducidas por peróxido de bencilo15.

El aceite esencial mostró efecto antibacteriano in vitro contra Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa16; fue activo in vitro (900 mg/L) contra Erwinia amylovora17 y antifúngico contra Trichophyton mentagrophytes18.

El aceite esencial mostró efecto carminativo (DE50 = 7.5%) en el modelo in vitro de determinación de actividad espumante19. La instilación intraluminal (0.1 mL) en íleon de cobayo mostró actividad espasmolítica, concentración inhibitoria media (CIM) de 0.176 mg/mL20. A concentración de 75 µg/mL, in vitro inhibió la adenosina en endotelio aórtico21. En ratón (30 mg/animal) no indujo las glutatión S-transferasas a nivel de estómago, intestino ni hígado22.

El aceite esencial administrado a humano adulto por vía oral, presentó propiedades carminativa y colerética23; en dosis de 0.2 mL/persona, aceleró el vaciamiento gástrico en personas sanas y en pacientes con dispepsia24.

El efecto analgésico local a nivel gástrico se mostró en un estudio a doble ciego con 45 pacientes con dispepsia no ulcerosa que recibieron 90 mg de aceite esencial de menta + 50 mg aceite de alcaravea (Carum carvi). El tratamiento fue bien tolerado y un 95% de ellos presentaron signos de mejoría con disminución de pesadez, náuseas y cólicos25.

El contacto del mentol con la piel produce una sensación de frío local, determinada por estimulación química de los nervios que transmiten este tipo de información y se acompaña de una atenuación del dolor. Se constata luego una ligera anestesia de la sensibilidad táctil seguida, a veces, de picazón y eventualmente quemadura26.

Al mentol se le atribuyó un estado psicoléptico seguido de depresión, con efecto hipnótico leve, propiedades anticonvulsivas e hipertensoras y antagonismo frente a histamina27.

Referencias:  

1 DELENS M, 1990-92 Encuesta TRAMIL. Centro al Servicio de la Acción Popular CESAP, Caracas, Venezuela.

2 CARBALLO A, 1990 Encuesta TRAMIL. Centro de investigación de fitoterapia y medicina tradicional de Topes de Collantes, Trinidad, Cuba.

3 CHARLES C, 1988 TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.

4 EDOUARD JA, 1992 Enquête TRAMIL. Lycée agricole, Baie-Mahault, Guadeloupe.

5 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95 Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

6 SOLIS P, CORREA M, GUPTA M, 1995 Encuesta TRAMIL (Comunidades afro-caribeñas). Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

7 CANIGUERAL S, VILA R, RISCO E, PEREZ F, PORTILLO A, FREIXA B, MILO B, VANACLOCHA B, RIOS JL, MORALES MA, ALONSO JR, BACHILLER LI, PERIS JB, STUBING G, 2002 Mentha sp. Vademecum de Fitoterapia, Editorial Masson, Barcelona, España, Nov. 20, 2003. URL: http://www.masson.es/book/fitoterapia.html

8 TAYLOR BA, DUTHIE HL, LUSCOMBE DK, 1985 Mechanism by which peppermint oil exerts its relaxant effect on gastrointestinal smooth muscle. J Pharm Pharmacol 37(Suppl):104.

9 GUEDON DJ, PASQUIER BP, 1994 Analysis and distribution of flavonoid glycosides and rosmarinic acid in 40 Mentha xpiperita clones. J Agr Food Chem 42(3):679-684.

10 HERRMANN EC, KUCERA LS, 1967 Antiviral substances in plants of the mint family (Labiatae). 3. Peppermint (Mentha piperita) and other mint plants. Proc Soc Exp Biol Med 124(3):874-878.

11 KIUCHI F, NAKAMURA N, MIYASHITA N, NISHIZAWA S, TSUDA Y, KONDO K, 1989 Nematocidal activity of some anthelmintic traditional medicines and spices by a new assay method using larvae of Toxocara canis. Shoyakugaku Zasshi 43(4):279-287.

12 LESLIE GB, 1978 A pharmacometric evaluation of nine bio-strath herbal remedies. Medita 8(10):3-19.

13 DELLA LOGGIA R, TUBARO A, LUNDER TL, 1990 Evaluation of some pharmacological activities of a peppermint extract. Fitoterapia 61(3):215-221.

14 DELLA LOGGIA R, TUBARO A, REDAELLI C, 1981 Valutazione dell'attività sul S.N.C. del topo di alcuni estratti vegetali e di una loro associazione. (Evaluation of the activity on the mouse CNS of several plant extracts and a combination of them). Rivista di Neurologia 51(5):297-310.

15 COSTA M, DI STASI LC, KIRIZAWA M, MENDACOLLI SL, GOMES C, TROLIN G, 1989 Screening in mice of some medicinal plants used for analgesic purposes in the state of Sao Paulo. Part II. J Ethnopharmacol 27(1-2):25-33.

16 ROSS S, EL-KELTAWI N, MEGALLA S, 1980 Antimicrobial activity of some Egyptian aromatic plants. Fitoterapia 51:201-205.

17 SCORTICHINI M, ROSSI M, 1989 In vitro activity of some essential oils toward Erwinia amylovora (Burril) Winslow. Acta Phytopathol Entomol Hung 24(3/4):421-431.

18 RAI MK, UPADHYAY S, 1988 Laboratory evaluation of essential oil of Mentha piperita Linn. against Trichophyton mentagrophytes. Hindustan Antibiot Bull 30(3-4):82-84.

19 HARRIES N, JAMES KC, PUGH WK, 1978 Antifoaming and carminative actions of volatile oils. J Clin Pharmacol 2:171-177.

20 TADDEI I, GIACHETTI D, TADDEI E, MANTOVANI P, BIANCHI E, 1988 Spasmolytic activity of peppermint, sage and rosemary essences and their major constituents. Fitoterapia 59(6):463-468.

21 MELZIG M, TEUSCHER E, 1991 Investigations of the influence of essential oils and their main components on the adenosine uptake by cultivated endothelial cells. Planta Med 57(1):41-42.

22 LAM L, ZHENG B, 1991 Effects of essential oils on glutathione S-transferase activity in mice. J Agr Food Chem 39(4):660-662.

23 BRIGGS C, 1993 Peppermint: medicinal herb and flavouring agent. Can Pharmaceutical J 126(2):89-92.

24 DALVI SS, NADKARNI PM, PARDESI R, GUPTA KC, 1991 Effect of peppermint oil on gastric emptying in man: A preliminary study using a radiolabelled solid test meal. Indian J Physiol Pharmacol 35(3):212-214.

25 MAY B, KUNTZ HD, KIESER M, KOHLER S, 1996 Efficacy of a fixed peppermint oil/caraway oil combination in non-ulcer dyspepsia. Arzneimittel Forschung [Drug Research] 46(12):1149-1153.

26 BEZIAT M, 1983 Toxicité d'huiles essentielles. Thèse Pharmacie, Montpellier, France.

27 CODE OF FEDERAL REGULATIONS, 2002 Food and drugs. Chapter I - Food and Drug administration, Department of Health and Human Services. Part 182 - Substances generally recognized as safe. Sec. 182.10. Spices and other natural seasonings and flavorings. U.S. Government Printing Office via GPO Access, USA. 21(3):451-452. Feb. 24, 2003, URL: http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CF...

28 VIZOSO A, RAMOS A, VILLAESCUSA A, DECALO M, BETANCOURT J, 1997 Estudio genotóxico in vitro e in vivo en tinturas de Melissa officinalis L. (toronjil) y Mentha piperita L. (toronjil de menta). Rev Cub Plantas Med 2(1):6-11.

29 MICROMEDEX T, 2003 Healthcare Series. Vol. 117. 9/2003 Thomson MICROMEDEX®.

30 BUDAVARI S (Ed.), 2001 The Merck index: an encyclopedia of chemical, drugs, and biologicals. 30th ed. New Jersey, USA: Merck and Co., Inc. p1043-1044.

31 SIVASWAMY SM, BALACHANDRAN B, BALANEHRU S, SIVARAMAKRISHNAN VM, 1991 Mutagenic activity of south Indian food items. Indian J Exp Biol 29(8):730-737.

32 WICHTL M, 1999 Plantes thérapeutiques. Tec and Doc. p365.

33 ALONSO J, 1998 Tratado de fitomedicina: bases clínicas y farmacológicas. Buenos Aires, Argentina: ISIS ediciones SRL. p721.

34 MARTINEZ MJ, MOREJON Z, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2005 Clases tóxicas agudas (CTA) de una decocción de hoja fresca de Mentha nemorosa Willd.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

35 GUERRA MJ, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2002 Clases tóxicas agudas en rata de decocción (30%) de hojas secas de Mentha x piperita varcitrata (Ehrh.) Briq.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina Dr. Salvador Allende. Ciudad de La Habana, Cuba.

36 GUERRA MJ, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, 2002 Toxicidad aguda (DL50) en ratón de la decocción de hojas secas de Mentha x piperita var citrata(Ehrh.) Briq.Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina Dr. Salvador Allende. Ciudad de La Habana, Cuba.

37 BALZ E, BOYER A, BURAUD M, 2007 Enquête TRAMIL à Marie-Galante. U. Bordeaux 3, U. Paris XI Chatenay-Malabry, UAG, Guadeloupe.

38 OCRISSE G, 2008 Enquête TRAMIL auprès de 250 familles de la moitié Est de la partie francophone de St Martin. Biologie végétale, UAG, Guadeloupe.

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